7.2.1乙烯与有机高分子材料（第1课时 乙烯） 2023-2024学年高一下学期化学人教版（2019）必修第二册

第七章 有机化合物 第二节 第1课时 乙烯 乙烯与有机高分子材料 课堂导入 一、乙烯的组成、结构 分子式 电子式 结构式 结构简式 空间构型 键角 球棍模型 空间充填模型（比例模型） C2H4 CH2=CH2 平面形 所有原子共平面 约120° CH2CH2 × 练习1． 下列说法正确的是( ) A．乙烯分子是空间平面结构 B．乙烯的球棍模型为 C．乙烯的电子式为 D．乙烯的结构简式为 课堂练习 A 二、乙烯的物理性质 无色 稍有气味 难溶于水 比空气略小（相对分子质量28） 排水法 密度： 气味 ： 收集方法： 颜色 ： 水溶性： 状态 ： 气体 三、乙烯的化学性质 乙烯分子结构 C═C中两个C—C的键能不同，C═C中有一个键比较特殊，比通常的C—C 键能小，比较活泼，键容易断裂。因此乙烯的化学性质较活泼。 三、乙烯的化学性质 实验 现象 点燃纯净的乙烯 通入酸性高锰酸钾溶液 思考：1.如何鉴别鉴别乙烷和乙烯？ 2.高锰酸钾能用于除去乙烷中的乙烯吗？ 1.氧化反应【P67 实验7-2】 CH2＝CH2 CO2 + H2O KMnO4（H+） 含碳量高，燃烧不充分 火焰明亮且伴有黑烟，同时放出大量的热 酸性高锰酸钾溶液褪色 三、乙烯的化学性质 有机物分子中的不饱和碳原子（C=C）与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。 （1）反应及其实质： 2.加成反应【实验7-3】 （2）定义： 1，2 - 二溴乙烷 （3）乙烯加成反应特点： 断一加二，只上不下，产物唯一 取代反应与加成反应比较 取代反应 加成反应 反应物 含有易被取代的原子或原子团 含不饱和碳原子的有机化合物(含 、—C≡C—等) 生成物 两种(一般是一种有机化合物和一种无机化合物) 一种(有机化合物) 碳碳键的变化 无变化 、—C≡C—等的不饱和键断开 反应特点 上一下一 断一加二 常用试剂 X2、H2O H2、X2、HX、H2O 举例 CH2=CH2＋HX CH3CH2X 课堂练习 CH2=CH2 + Cl2 CH2ClCH2Cl CH2=CH2 + H2 CH3CH3 催化剂 CH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl 催化剂 CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH 催化剂 1, 2 - 二氯乙烷，无色液体 乙烷，无色气体 氯乙烷，无色液体 乙醇，无色液体 工业上乙烯水化法制酒精的原理 练习2、写出乙烯与Cl2、H2、HCl、H2O发生加成反应的方程式 或CH3CHClCH3 CH3CH=CH2 + HCl 催化剂 CH3CH2CH2Cl 二、乙烯的化学性质 －CH2－CH2－CH2－CH2－CH2－CH2－ … CH2＝CH2 + CH2＝CH2 + CH2＝CH2 + … n CH2=CH2 催化剂 —CH2—CH2— [ ]n 聚乙烯 乙烯 乙烯的聚合反应同时也是加成反应，所以这样聚合反应又叫做加成聚合反应，简称加聚反应。 单体（合成高分子的小分子） 聚合度（链节数目） 链节（重复的结构单元） —CH2—CH2— 3.聚合反应 由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的聚合物的反应叫做聚合反应。 （1）定义： （2）乙烯的聚合反应： 三、乙烯的化学性质 四、乙烯的地位和用途 1. 地位： 2. 用途： 乙烯的年产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平 ①石油化学工业的重要基本原料，可制取乙醇、聚乙烯塑料、聚乙烯纤维、聚氯乙烯塑料等有机高分子材料、药物 ②农业中用作植物生长调节剂 课堂练习 练习3． 下列说法中错误的是(　　) A．乙烯与Br2的加成，乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，都与分子内含有碳碳双键有关 B．用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷 C．相同物质的量的乙烯和甲烷完全燃烧消耗的氧气的量相同 D．利用燃烧的方法可以鉴别乙烯和甲烷 练习4． 乙烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到