第二章 烃（复习课件）-【上好课】高二化学同步高效课堂（人教版2019选择性必修3） 

整理与提升 第二章 烃 人教版2019 高二 有机物 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 代表物 CH4 C2H4 C2H2 C6H6 结构特点 全部单键 饱和烃 含碳碳双键不饱和 含碳碳叁键不饱和 特殊的键不饱和 空间结构 物理性质 燃烧 与溴水 KMnO4 主要反应类型 正四面体型 平面型 直线型 平面正六边形 无色气体，难溶于水 无色液体 易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O 不反应 不反应 取代 加成反应 氧化反应 加成、聚合 加成反应 氧化反应 加成、聚合 不反应 取代、加成 可能发生氧化 新课导入 烃的结构 01 烃的性质 02 原子共线、共面问题 03 CONTENTS 目录 烃的结构 PART 01 烃的结构 1.脂肪烃 碳碳双键 单键 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n-2(n≥2) 碳碳三键 01 2.芳香烃---分子里含有一个或多个苯环的烃。 芳香烃 苯及其同系物 通式：CnH2n－6(n≥6) 键的特点：介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键 其他芳香烃——苯乙烯(     ）、萘(    )、 蒽(  ）等 烃的结构 01 烃的性质 PART 02 烃的性质 性质 变化规律 状态 常温下含有_____个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到_____、_____ 沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐_____；同分异构体之间，支链越多，沸点______ 相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水____ 水溶性 均难溶于_____，易溶于_________ 1～4 液态 固态 升高 越低 小 水 有机溶剂 一、物理性质 1.脂肪烃 02 烃的性质 一、物理性质 2.芳香烃 苯以及苯的同系物一般具有类似苯的气味的无色液体，不溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水小，本身也是良好的有机溶剂。 (2)同分异构体：对称性越好，熔沸点越低。 (1)随碳原子数增多，熔沸点、密度依次增大；苯环上的支链越多，溶沸点越低 。 02 烃的性质 二、化学性质 烷烃的 化学性质 1.稳定性：常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应 2.可燃性---氧化反应 3.取代反应(光照、卤素单质) 4.分解反应---高温裂化或裂解 02 烃的性质 二、化学性质 烯烃的 化学性质 1.氧化反应 a.可燃性 2.加成反应(H2、X2或X2水溶液均可) 3.加聚反应 b.与酸性高锰酸钾溶液反应 二烯烃的1，2加成和1，4加成 CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br n CH2=CH2 催化剂 —CH2—CH2— [ ]n 02 烃的性质 二、化学性质 氧化反应---烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物规律 双键被 氧化部位 CH2= (不饱和C上有2个H) RCH= (不饱和C上有1个H) 氧化 产物 规律 R1 R2 C= (不饱和C上没有H) CO2 = O R-C-OH R1 R2 C= O 碳碳双键的碳原子上，有2H生成CO2、有1H生成羧酸、无H生成酮 02 烃的性质 二、化学性质 炔烃的 化学性质 氧化反应 加成反应 点燃 CO2 + H2O 加聚反应 nCHCH CH=CH n 加热、加压 催化剂 酸性KMnO4溶液 褪色 a.与H2 b.与X2 c.与HX d.与H2O 实验室制备 02 烃的性质 二、化学性质 02 烃的性质 二、化学性质 苯的同系物 的化学性质 氧化反应 取代反应 加成反应 02 二、化学性质 苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色的条件： (1)烷基上与苯环直接相连的碳上连有氢原子的才能被氧化； (2)烷基均被氧化为-COOH C H C OH O (H+)KMnO4 烃的性质 02 原子共线、共面问题 PART 03 原子共线、共面问题 明确五类结构模板： 03 原子共线、共面问题 审题时注意：“最多”表示“可能” “至少”表示“一定” 注意是“碳原子”还是“所有原子” 做题： (3)单键可以旋转，双键不能旋转。 (2)有机物分子中的氢原子被其他原子/原子团取代后，取代前后的共面情况保持不变。 (1)以甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛的分子构型为基础，将复杂的有机物分子拆分成几个部分。 03 原子共线、共面问题 1.直线与平面连接 共线原子：最多____个，共线碳原子最