2024届高三化学二轮复习 有机微专题一-有机物的命名课件

2017 2016 2015 HOCH2CH2CHO 2018 2019 CH3CH=CH2 2020 ClCH=CCl2 历年有关有机物命名的题目 考点二 2017 2016 2015 HOCH2CH2CHO 3-羟基丙醛 顺式聚异戊二烯 苯乙炔 丙酮 己二酸 三氟甲苯 2－丙醇 苯甲醛 乙炔 氯乙酸 2018 丙炔 考点二 有机微专题一：有机化合物命名 命名的主要原则—— 1.主链“含”、“长”、“多” “含”指含官能团，“长”指最长碳链，“多”指取代基多 2.编号“低”、“小” “低”指按“较低位次”原则编号，体现3 个层次:① 使官能团具有较低位次;② 先满足母体官能团具有较低位次，再满足其他官能团具有较低位次;③ 在满足官能团位次较低的前提下，再考虑取代基的位次较低或取代基的位次呈最低系列。“小”是指两个或两个以上取代基或官能团按不同方向编号所得的位次相同时，应使顺序小的取代基或官能团具有较低的位次。 常将各种官能团分为两大类 第一类 主体官能团 部分主体官能团的优先顺序如下 羧基>酯基>醛基>羰基>羟基>氨基>碳碳三键>碳碳双键>醚键 第二类　 取代基官能团 只能作为取代基 硝基— NO2　　 　卤原子— X(F,Cl,Br,I)　 　　　 　　　 4 确定某个原子或基团大小次序的方法称为次序规则。其要点如下: ①某一个原子或基团的大小次序,按所连第一个原子的原子序数大小来排列,原子序数大者为“较优”基团,排在序列前面,小的排在后面;若为同位素则质量高的为“较优”基团;孤电子对排在末尾。例如: I> Br> Cl>O>N> C> H(其中“>”表示“优于” ) ②若两个原子或基团的第一个原子相同,则向外延伸,比较与它直接相连的几个原子,依次类推。比较时,按原子序数排列,先比较各组中最大者,若仍相同,再依次比较第二个、第三个。例如: -CH(CH3)> -CH2-CH2-CH3> -CH2-CH3> -CH3, -OCH3>-OH ③若基团含有双键或叁键时,则可看成连接两个或叁个相同的原子。例如:醛基(-CHO)可看成C原子上直接连着2个O和1个H原子 　　　　　　　　　　　　　　　　 5 -6- 基础梳理 考点突破 有机物的命名 1.烷烃的习惯命名法 考点二 6 -7- 基础梳理 考点突破 2.烷烃的系统命名法 考点二 7 6 含支链最多 A A 离支链较近 较简单 各位次和最小者 2，4，6­三甲基­3­乙基庚烷 烷烃 烷烃因不含官能团，选母体时无需考虑“含”字。选最长的碳链作为母体，称“某烷”，当最长的碳链不只一条时，选取代基多的作为主链，不管有几个取代基，主链编号始终按取代基的位次较低或呈“最低系列”的原则执行，所谓“最低系列”，即从不同方向编号，得两种不同的 取代基位次系列。如 ，若从左到右编号，3个取代 基的位次为［2，5，7］；而从右到左编号，3个取代基的位次为 ［2，4，7］，以先遇数字小的系列为最低系列，显然［2，4，7］为最低系列，因此命名为 : 2，7-二甲基-4-丙基辛烷。 当按不同方向编号所得的取代基位次相同时，要运用“小”的原则编号，即顺序小的取代基具有较低位次。 应使顺序小的甲基具有较低位次， 因此命名为 应使顺序小的中间的甲基具有较低的位次; 按式中给出的编号， 将其命名为 3-甲基-5-乙基庚烷 2，3，5-三甲基-4-乙基己烷 不饱和烃 不饱和烃含有不饱和键官能团，母体应选择包含不饱和键的最长碳链，称“某烯”或“某炔”; 在此前提下，再选择取代基多的作为母体。母体编号首先考虑不饱和键具有较低的位次，再考虑取代基具有较低位次或取代基位次呈最低系列，有的不饱和烃还需在此基础上考虑顺序小的取代基具有较低位次的编号原则 应选式中加粗的7 个碳的庚烯为母体，两个甲基和一个异丁基为取代基，体现了“含”、“长”、“多”的原则; 母体编号从靠近双键的一端开始，使双键具有较低的位次， 因此命名为5，6-二甲基-4-异丁基-2-庚烯 先按“含”、“长”、“多”的原则，选式中加粗的6 个碳的己烯为母体; 编号按“低”的原则，对双键来说，从不同方向编号位次是一样的，此时要考虑取代基的位次呈最低系列，即按式中给出的编号， 将其命名为 2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯 母体为式中加粗的己烯; 编号按“低”的原则，从不同方向编号，对双键和取代基的位次都是一样的，此时可根据“小”的原则，让顺序小的甲基具有较低的位次，即按式中给出的编号， 将其命名为 3-甲基-4-乙基-3-己烯， 而不是4-甲基-3-乙基-3-己