2.3 伴性遗传（第2课时）-2023-2024学年高一生物同步高效备课课件（人教版2019必修2）

第 2 章 第3节伴性遗传（第2课时） 基本题型 （一）遗传图谱的判断 遗传方式 常染色体 伴性遗传 显性： 隐性： 伴X 伴Y： 遗传 显性： 隐性： 多指、并指 白化病 抗维生素D佝偻病 色盲、血友病 外耳道多毛症 1. 2.基本方法： 假设法 遗传系谱图潜规则：除非题目中提到某基因位于XY染色体的同源区段，否则不考虑该情况 1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病 2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 请判断下面遗传病的显隐性，你是根据哪些个体判断的？ 根据4、5、6，可判断是显性遗传 根据4、5、7，可判断是隐性遗传 无法判断显隐性 无法判断显隐性 4 3．确定常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)在已确定隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常 ②女性患者，其父和其子都患病 ——看女患 一定是常染色体遗传 可能伴X染色体遗传 也可能常染色体遗传 (2)已确定显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常 ②男性患者，其母和其女都患病 ——看男患 一定是常染色体遗传 可能伴X染色体遗传、 也可能常染色体遗传 常染色体隐性 判断口诀： 1.无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 2.有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 常染色体隐性 或伴X染色体隐性 常染色体隐性 常染色体显性 或伴X染色体显性 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 常染色隐性遗传 伴X染色体隐性 伴X染色体显性 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 甲病为 伴X隐性遗传病 乙病为 常染色体隐性遗传病 常染色体显性 非伴X显性 非伴X隐性 7 8 1 2 3 4 5 6 9 10 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 非常染色体隐性 3、可能性判断： 判断显隐性 代代发病： 可能为显 隔代： 为隐 判断 男女均等： 可能为常 男女不等： 常、性 伴性 男>女： 伴X隐 母病儿必病 女病父必病 伴X显 女>男： 父病女必病 儿病母必病 全男： 伴Y 质遗传： 母系遗传 最可能为伴X显性遗传 可能为： 伴X隐 常显、 常隐、 伴X显、 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 最可能为X染色体隐性遗传 可能为： 伴X隐 常隐、 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 图8为X染色体隐性遗传。原因是：(1)双亲(Ⅰ代1和2)表现正常，子代(Ⅱ代2和5)出现患者，为隐性遗传。(2)3个患者全为男性，女性都表现正常，符合性染色体隐性遗传特点。(3)表现出交叉遗传现象，即致病基因由男性患者(Ⅱ代2)通过其女儿(Ⅲ代3)传递给他的外孙(Ⅳ代2)。故属性染色体隐性遗传。 15 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。 （2）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。 1/2 aaXBY Ⅱ-8 2/3 1/8 7/24 性染色体和常染色体是非同源染色体，其上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，符合自由组合定律，解题思路可按解自由组合定律的解题思路：单独考虑每一对基因，然后再自由组合 A a B b B 伴性遗传和常染色体遗传综合题型 某小组在饲养的果蝇中发现有的果蝇是黑身，有的是灰身；有的是分叉毛，有的是直毛，并用两只灰身直毛果蝇杂交，得到的子代类型和比例如下表： 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 （1）控制直毛与分叉毛的基因位于______染色体上。 （2）亲代果蝇的基因型分别为________ (黑身、灰身用B、b表示、分叉毛、直毛用F、f表示)。 （3）子代雄性果蝇的基因型有_____种，其中灰身直毛的基因型为_____。 （4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_____。 X BbXFY BbXFXf 6 BBXFY、 BbXFY 1:5 ①自交法： 双杂合子自交，若后代表型分离比符合 ，则位于同一对同源染色体