内容正文:
第二章 烃
第二节 烯烃 炔烃
课时一 烯烃
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学习目标
01.通过复习乙烯的结构和性质,从官能团和化学键的视角分析和认识烯烃的结构和性质
02.从化学键的视角分析顺反异构产生的原因,并能识别烯烃的顺式和反式结构
03.了通过分析乙炔的化学键和结构,能说出碳碳三键与碳碳双键成键方式的异同
烯烃
以乙烯为代表的烯烃在化工生产中及我们的日常生活中有很大的用途,那么到底什么是烯烃?烯烃又都具有哪些性质呢?
C
C
H
H
H
H
σ键
σ键
π键
σ键
133pm
120°
120°
120°
乙烯分子结构示意图
σ键
π键
乙烯分子中的σ键和π键
①共价键的形成:分子中的碳原子均采取sp2杂化,碳原子与氢原子形成σ键,两碳原子之间形成双键(1个σ键和1个π键)。
②空间结构:乙烯分子中的所有原子都位于同一平面,相邻两个键之间的夹角约为120°。
知识回顾
1.乙烯的结构和性质
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乙烯的化学性质
氧化反应
加成反应
加聚反应
①可燃性
②使酸性KMnO4溶液褪色
nCH2=CH2 [ CH2CH2 ]n
CH2=CH2+HCl
CH3CH2Cl
CH2=CH2+H2
CH3CH3
回忆乙烯的化学性质并请写出化学方程式:
2.乙烯的化学性质
CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH
CH2=CH2
乙烯
CH2=CHCH3
丙烯
CH2=CHCH2CH3
1-丁烯
CH2=CHCH2CH2CH3
1-戊烯
这几种烃在结构上有什么相同之处?
几种简单烯烃的结构简式和分子结构模型
分子里含有一个碳碳双键的链烃叫烯烃
1. 概念:
3.通式:
CnH2n(n≥2)
二、烯烃的结构
2.官能团:
三、烯烃的物理性质
名称 结构简式 沸点 相对密度
乙烯 CH2=CH2 -103.7 0.566
丙烯 CH2=CHCH3 - 47.4 0.5193
1-丁烯 CH2=CHCH2CH3 -6.3 0.5951
1-戊烯 CH2=CH(CH2)2CH3 30 0.6405
1-己烯 CH2=CH(CH2)3CH3 63.3 0.6731
1-庚烯 CH2=CH(CH2)4CH3 93.6 0.6970
(1)状态:
(2)熔沸点:
(3)密度:
(4)溶解性:
随C数目的增加,熔沸点升高
随C数目的增加而增大;但相对密度都小于1
几乎不溶于水;但可溶于有机溶剂
气态→液态→固态。
标准状况下 C2—C4呈气态
碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。
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三、烯烃的化学性质
1.氧化反应
(1 ) 可燃性
(2) 烯烃都能使酸性KMnO4溶液褪色。
2.加成反应
碳碳双键中有一个键易断
1,2-二溴乙烷
CH2=CH2 + Br—Br CH2-CH2
Br
Br
我是溴分子
2.加成反应
我是乙烯分子
练习一下
试剂 乙烯 丙烯
溴
HCl
水
CH2=CH2 + Br2 →
CH2BrCH2Br
CH2=CH2 + HCl →
CH3CH2Cl
CH2=CH2 + H2O
CH3CH2OH
催化剂
写出丙烯与下列物质反应的化学方程式(反应可能有两种产物),并说明反应中官能团和化学键的变化
试剂 乙烯 丙烯
溴
HCl
水
CH2=CH2 + Br2 →
CH2BrCH2Br
CH2=CHCH3 + Br2→
CH2BrCHBrCH3
CH2=CH2 + HCl →
CH3CH2Cl
CH2=CH2 + H2O
CH2=CHCH3 + H2O
CH3CH(OH)CH3
CH2=CHCH3 + H2O
CH3CH2CH2OH
CH3CH2OH
催化剂
CH2=CHCH3 + HCl→
CH3CHClCH3
催化剂
CH2=CHCH3 + HCl→
CH2ClCH2CH3
催化剂
CH3-CH=CH2+H2O CH3-CH-CH3(主产物)
催化剂
加压、加热
OH
马氏规则:不对称烯烃和HX、H2O加成时,氢主要加在含氢多的双键碳原子上。
CH3-CH=CH2 + HCl CH3-CH-CH3(主产物)
Cl
催化剂
疑问:丙烯与氯化氢、水反应有两种产物,肯定含量不同,哪种是主要的?
烯烃的命名
烯烃、炔烃的命名
烯烃和炔烃的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的,只是在命名的时候要注意双键的位置。
①选主链,称某烯(