2.3 伴性遗传（第1课时）-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2课件

课前背诵：2-2伴性遗传 1.伴性遗传概念？分类？ 2.伴X染色体隐性遗传的特点？例子？判断口诀？ 3.伴X染色体显性遗传的特点？例子？判断口诀？ 4.伴Y染色体遗传的特点？例子？ 5.常染色体显性和常染色体隐性遗传病的特点分别是什么？ 6.实验设计的方法分析基因位于X染色体上还是位于常染色体上， ①若显隐性未知，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法，即：若______________________,位于常染色体上，若____________________,位于X染色体上。 ②若显隐性已知，只用一个杂交组合判断基因的位置，则用_______________与_____________杂交，即：若________ _________,位于常染色体上，若____________________,位于X染色体上。 S z L w h S z L w h S z L w h S z L w h 第3节 伴性遗传 新人教版必修二《遗传与进化》 1课时 S z L w h S z L w h S z L w h S z L w h 抗维生素D佝偻病 一 伴性遗传与人类红绿色盲 目 录 CONTENTS 二 伴Y染色性遗传 三 四 伴性遗传理论在实践中的应用 S z L w h S z L w h S z L w h 3 情景导入---色盲小测试 色盲的分类（了解） 全色盲 红色盲 （第一色盲） 绿色盲 （第二色盲） 蓝黄色 （第三色盲） 全色弱 部分色弱 正常人→45 色盲→看不到数字 正常人→29 色盲患者→70 正常人→看不到数字 色盲→5 正常人→26 红色盲→6 绿色盲→2 S z L w h S z L w h S z L w h 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。 可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病基因的显隐性不同。 S z L w h S z L w h S z L w h 概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 X染色体 Y染色体 人类性染色体 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 1 伴性遗传 X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y遗传 伴性遗传与人类红绿色盲 考点一 一 S z L w h S z L w h S z L w h 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 约翰·道尔顿 善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！ 《有关色盲的离奇事实——附观察记录》 2 人类红绿色盲 伴性遗传与人类红绿色盲 考点一 一 S z L w h S z L w h S z L w h Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 色盲患者的家族系谱图 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 伴性遗传与人类红绿色盲 考点一 一 S z L w h S z L w h S z L w h Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1.红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？致病基因是显性还是隐性？判断依据？ 伴X隐性遗传病 无中生有为隐性 Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常，所生孩子Ⅲ-6患病 伴性遗传与人类红绿色盲 考点一 一 S z L w h S z L w h S z L w h 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。） 1、色盲基因位置：仅在 染色体上 2、遗传类型： 伴X染色体隐性遗传 特点①：男性患者多于女性患者 X 伴性遗传与人类红绿色盲 考点一 一 S z L w h S z L w h S z L w h XbY Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8