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高三二轮复习专题卷/化学
高,有棋化合物2是一种重竖的化工中问体,可由如图所示反应制斜。
(十七)有机化学基础(二)
(考试时间75分钟,离分100分)
下列有美说法正璃的是
可能用到的相对原子塘,H!C12)16
A.该反成及如成反应.箱去反皮
一、单填进择题:共14腿,每题8分,共42分。每题只有一个选项量符合题意
山Y分平中甲和s年角化的碳原子数日比为1
上香豆素为西物是推生常K持抗剂。一种合成香豆素的理如酒所示:
C,X,Y均可与新制C(H)甚旗液反应
DImX与氧气反应是多销艳3%l氧气
5.物酒M是一种治疗心血管药物的中间体,其合或路线如图所示,下列说法正确的是
下到说法正确的是
A.水长醛分平程在额反界构体
2
头可用F,或KM,溶液鉴料香旦索和水杨醛
A.X分子中所有该原子不可能在可一平面且Y易溶于水
CM足量H加成质得产物中不章手性碳原子
C,X十Y一一Z的反应类翠为取代反风
BM分子中拿化的W原子有6个
)一定第件下,上运四种物量均能与NO阳第流反应
6,型乳酸(P刊A)是一种生物可降解材料。低相对分子便量LA可由乳酸直接彩合面成:高相对分
2化合物艺是一种长食老西物,可山闲示方法制餐,下阿说法正端的是
子质绩PA的制备过程明衡示。下列说法正确的是
COOIl
一0
A.可用F(,溶瓶鉴别X.Y
弘X分千中所有原子可能处下可一平面
帽
中体
高相时分子城目L离
C¥,Z互为同系物
A,P此人大量使川会迹城“白色行第“
在浓盐般作用下,乙捷与甲醛发生相聚反应
B,乳酸生产中闻株时,原子利用率能达到的%
3.化合物乙具有广透抗商话性,可利用X和Y反应获得。下到有关说法骨现的是
C:由乳酸直接生域低相对分子质量四A的反应属于加聚反位
198
DImo性A完全水解.消耗I mol N)日
7,有机物之是一种有物中利体,可道过图所示的绝径合收:
○
A,有机物X把和盐酸,N《H反应
队一定条件下,有机物Y到以和乙二醇发牛缩黎反成
下列说法面确的是
心有机将X和Z分千中均只有1个于程碱原子
CHO
)1m有机物∠与浓溴水反应时:最多消耗2
A.
OH角熔点奔于X
且X→Y的反皮类型为原代反向
C,Z分子中所有原子可以在同一平置上
D可以用FC,溶浪检粒Z中是否含X
化学第1页【共8页1
衡冰金去·先享酒·高器二轮复习专醒卷十七
化学第2页共8可1
任苏专服
:,有载化合物Z可用于泸行网尔袭海默险,其合成路线如图所后:
1山,沙丁胺聊《Y)可用于帝疗氧还感晕,合成济设中包含如图所示步裂,下列说法正睛的是
化氧化
下列说法信误的是
A,1mlX最多能前框4o日
AX中所音宜值团有南帮.藏酸某
B.XY分子中含有的手性该源子个数相同
且X在水中的溶解性比Y在水中的溶解性好
C.2的请去反应产物具有丽反异构体
仁,Y与足量H:反应后的有机声物中含有!个手性碳原子
山么的同分异构体可能含再个蒙环
D,用F.溶股可险验有机物Y中是吾含有X
,化合物W是重要的两物中间体,可由下列反定制得:
1总由苯甲隔刺备重要的有鼠合暖中闻体的一种反风如图所示:
a.o
c.
单甲霸
?环己编刚
中
下列有关说达正端的是
下列说法正确的是
A,X分千中采取甲杂化的陵痕子有3个
A德反应成于取代反成
B.Y分子中所有碳原子可能共平园
上可用少量酸性高锰程钾溶液整衡苯甲扇和环己奶国
Z分予存在干性舜购作
已.上环己烯解中质有的原子可能其平面
山W分子可发生水解,加成和消去反白
以,中间体与足量H:完全加成后属得分子中含有3个手性限原子
10,天然产物W其有杭作话性,以化合物X为氟料合成W的机理如倒所示
13,五倍子是一种管见的中草药,其有效成分为X.在一足条件下X可分闲转化为¥、乙
H
作
OH
下列说达情误的是
下列说法正确的是
AY分千中所有原子可唐共平面
A.X
0归互为同系物
且不能用F(溶液检验Y中是否含有X
,1lZ量多能与7 ol NaOH发生反应
B,Y分千中所有碳原子不可图共平置
D.X与足量氢气发生相成反议,所得产物中有2个手性碳复子
.Z分子中含有2个千作集原子
D.一定条件下,W能发生取代,消去,即聚反应
化学第加页共多页1
衡水全粉4先享阻·商黑二轮复习专题宿十七
化学第4页《共5页)
红苏专顺门
14,首倒有能小分子催化到载化的不对常反应如图质希:
16.《15分)N朵夏基木素简生物G)具有潜在的免度伸制新性,其合成路线如图所示,
下列说法正确的是
A.X分千中a健和数健数日之比为1
品Y的名龄为3氨基器甲整
C,乙不图发生清去反应
(1)AB的反成在如帽所示的整置(加鹅装置等已省略)中建行。装盟甲的主要作用为
存在对隐坪的现象
二、非进绎姬:共4题,共8分。
5,《1H分)有机物F对新然购炎”有一定的前?作用。下的合成路