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高三二轮复习专题卷/化学
(十五)有机化学基础(一)
OHC-CHO&
H.N
NH.
(考试时到75分钟,满分100分)
下列关于声[6]的说法正确的是
A.属于高分子化合物
B.与4mol NaOH发生水反
可能用到的相对子看量:H1 B11 C12 N14 016 832 B80
C.由乙一和风素两神有机物合成
D.4.却基甲醒可人高[6]的空败
一、选择题(本题共15小题,每小题1分,共分,母小题只有一个选项符合题意)
1.“眼嘀射”是我国古代史上的一次大变革,被历代史学家传为佳话,下列说法正确的是
5.某轮的拉伸涂度比驱纯还高,醒热性能好,广泛用作劳护材料,其结的片段知图所示,下列设怯
的是
A.汉和甜服的主要成分均为天燃有机高分子
B.竹别或本刻长号是利用了竹或木的柔韧性和过展性
C.“刚陪站”是通过改进物对的学性,认喜理强性进
###
D.简上的篇为度或的羽毛,其主要成分为经维素
2.生物体中遍存在的有机化合物是生会活动的物质基则,下列说法错误的是
A.f白质的结构与贴键的形或有关
B.泣粉,纸维素,潜和密白活起是生物大分子
C.水幅产物可发生报接反应境明淀粉已完全水解
-
A.此单体是对短基甲酸
D一定法度的含忽清流可使病清的死白变性
日.是一种茁自
C.健对努绝的性能有一定的影响
3.梳怪与HX发生加成区时,第一步H,加到冠键照臣子上形成 正高子中间体,第二步正$
D.,料维为体型高分子材
子再结合X,其限断示
5. 基干整体材料上的望酸反成可实现化学选择性代谢,反应写理相图所系,下列驾逐错提的
_一
H
H.
CH.
Cl_
已效,碳正离子的相对稳定社为CH一
ClI-H-
1
CH
H
,
A.甲乙尾于有相高分子化合物
据此洲.CH.一C(CH)CH.CH一CH.与足量HC1充分加成得到的产物中.含量最大的是
日.甲制备乙的过程及了加成反应和取代反位
H.
CH
七物汤乙子化幅
ACH-C-CH-CH-CH.
BCHCHHCH-CH
D.甲制备乙过程中的另一产物具FC.溶液发生色反点
。
.
7. Haber提出的随基案转化为本的西种反应途径如图所示,实验人员分到将 -N0.
1H.
D.CH--CH-Cn-CH
#
CCH-C-CH-CH-CH
与Nas,pHo在一定条件下反点min
1-NH产率分为
4.病声是近年来超分子领城发展迅速的大环主体分子之一,具有流永的刚
小于1%,大于9%,小于1%,下列斑正确的是
性空胶。副声[6]眼的结构简式如图所示,对位敢代的笨的衍生物恰好可目
进人选空路
元:第1面[共页!
晚学 第2页[共页)
新水全卷·题·高二二复习题卷十王
直反应路性
10.富分予树断X的合段路线加图所示,下列说法错混的是
o{
--10 "1
*)
ooou
_
__
---乙-
2
--.-.-..-..-
合反路径
① C
oocoo
高x
A.高分子X中存在氢甜
B.甲昀结构简式为CH.-CHCoOH
C.的反应中有水生成
D.高分子X水解可提到乙
11.具有填疼效能的天效产物日的分子结构如图所示,其可由乙块等高单有机物合或。下列说法错
误的是
A.腻易干水
A.乙块可加果挣杂提到具有导电性能的乙&
B.和笨类恒,在永溶液中均显酸性
C.该实验结果表明Na.8.9H.O参与疫应时.优先选直接反应路径制备酸
B.H的水幅产物在一定条件下可发生缩聚反
D.若这实验反成中的氧化产物为.由略基笑生成1ml联,现论上直枯2molNa.5·H(
8.在阅水暗制中,纳选模对Ca M”有根高的脱除率 一种网状结构的纳流模了的合成路线如
听示(闻中一表示任长).
D.H与复气在祖现位条性下反病的产物中含有手性景臣子
12.旅的独特香气是由吐哮类化合物,雕格等物质共同构成,其中四甲基叱具有芳香性,本质上
是一种话性生物破,相关结构如阻渐示,下列说法错误的是
A.两者均具有挥发征
_
B.满者分子中断有碳掉子均可共平面
C.两者均可与HCI反应,且反应类型相词
{
。
。
n
D.两者均可发生加成反应,氧化反应,还庭反
13.复余环工基叠氛型合物刻备反应原理如图所示,下列说法错误的是
##0dt###
。
0
下到说法证确是
A.反①属干开环聚合反位
A.1能服险C.M可能与其存在阴离子有关
B.反应①的化辨中含有配位
B.MD的核此氢谐有组峰
C.可用红外充游权检洲叠氢聚合物的生或
C.1具有展状结构仅与单体A正PPS的结构有×
D.生成1mol叠短聚合物需要涌耗?molNaN
D.会成1反点为没应
14.如图所示为合成荷物M工艺过程中的某一步转化关系(反应条件已各略).下列提法正确的是
9.型胜较(PA)具有良好的力学性,一种合或路线如图所示,下列说达精误的是
A.上述反应为取代反应,生成物有化合物