3.1.1 溴乙烷的结构与性质-2023-2024学年高二化学同步教学精品课件（人教版2019选择性必修3）

●卤代烃 ●醇 酚 ●醛酮 ●羧酸 羧酸衍生物 ●有机合成 烃分子中的氢原子被不同官能团所取代后，就能生成一系列新的不同类别的有机化合物，如卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯等。这些有机化合物，从结构的角度都可以看作是由烃衍生而来的，所以被称为烃的衍生物。烃的行生物具有与烃不同的性质，这些性质主要由其分子中的官能团决定。基于官能团和化学键的特点及有机反应规律，可以推测有机化合物的化学性质，并利用其性质实现相互转化，进行有机合成。有机合成在创造新物质、提高人类生活质量和促进社会发展方面发挥着重要作用。 第一节 卤代烃 （第1课时 溴乙烷的结构与性质） 第二章 烃 2 1．通过从卤代烃的官能团及其转化角度认识卤代烃取代反应、消去反应的原理、特点和规律，了解有机反应类型与有机化合物分子结构特点之间的关系。 2．通过学习卤代烃的结构特点、物理性质、化学性质，掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用，并基于绿色化学的思想，摒弃卤代烃的使用或寻找卤代烃替代品。 有些品牌的涂改液中的溶剂含有三氯乙烯 聚氯乙烯（PVC） 雨衣 复方氯乙烷喷剂 局部冷冻麻醉 （沸点12.27℃） 七氟丙烷 灭火器 1．概念： 一卤代烃 多卤代烃 卤代烃 按卤素种类 按卤素原子个数 氟代烃、 氯代烃、 溴代烃、 碘代烃 （R－F）（R－Cl）（R－Br）（R－I） CH3X CH2XCH2X 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物可表示为R－X（X＝F、Cl、Br、I） 3．分类： 2．官能团： 碳卤键 一、卤代烃 小杨老师 15521324728 版权归属于微信公众号：杨sir化学 侵权必究 【小试牛刀】下列物质中，不属于卤代烃的是（ ） A．CH2Cl2 B．CCl2F2 C． D． C 小杨老师 15521324728 版权归属于微信公众号：杨sir化学 侵权必究 4．卤代烃的物理性质 几种氯代烃的密度和沸点 名称 结构简式 液态时密度/(g·cm－3) 沸点/℃ 一氯甲烷 CH3Cl 0.916 －24 一氯乙烷 CH3CH2Cl 0.898 12 1-氯丙烷 CH3CH2CH2Cl 0.890 46 1-氯丁烷 CH3CH2CH2CH2Cl 0.886 78 1-氯戊烷 CH3CH2CH2CH2CH2Cl 0.882 108 小杨老师 15521324728 版权归属于微信公众号：杨sir化学 侵权必究 状态 除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2＝CHCl等少数为气体外，大多为液体或固体 沸点 比具有相同碳原子数的烃沸点高 同系物的沸点随碳原子数的增加而升高 溶解性 卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂 密度 一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水大，且密度高于相应的烃，一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小 4．卤代烃的物理性质 小杨老师 15521324728 版权归属于微信公众号：杨sir化学 侵权必究 与烃类的命名相似（长、近、简、多、小） 以烃为母体，卤素原子为取代基 命名步骤： （1）选主链，选择含官能团的最长碳链作为主链 （2）定编号，将卤素原子看做取代基，编号时从距简单取代基近的一端编号，有碳碳双键时从距离碳碳双键近的一端开始编号 （3）写名称，把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烃名称之前 5．命名（系统命名法） 2-甲基-2-溴丙烷 3-溴-3-甲基-1-丁烯 邻氯甲苯(或2-氯甲苯) 小杨老师 15521324728 版权归属于微信公众号：杨sir化学 侵权必究 二、溴乙烷 1．溴乙烷的结构 C2H5Br 分子式： 电子式： 结构式： 结构简式： CH3CH2Br 官能团： 碳溴键 C2H5Br 最简式： 球棍模型 空间填充模型 溴乙烷的核磁共振氢谱 10 8 6 4 2 0 吸收强度 δ 小杨老师 15521324728 版权归属于微信公众号：杨sir化学 侵权必究 二、溴乙烷 2．溴乙烷的物理性质（教材P52） 颜色 状态 沸点 密度 溶解性 38.4℃ 无色 液态 比水大 难溶于水，可溶于多种有机溶剂 小杨老师 15521324728 版权归属于微信公众号：杨sir化学 侵权必究 二、溴乙烷 3．溴乙烷的化学性质 【实验3-1】取一支试管，滴入10～15滴溴乙烷，再加入1 mL5% NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有1 mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察实验现象。 实验装置： 实验现象： 实验结论： ①中溶液分层；④中有浅黄色沉淀生成。 溴