内容正文:
第二章第一节
减数分裂和受精作用
第一课时 减数分裂(1)
在腐烂的水果周围常可看到飞舞的果蝇。果蝇的生长周期短,繁殖快,染色体少且容易观察,是遗传学上常用的实验材料。
讨论:
配子的染色体与体细胞的染色体有什么差别?
体细胞
配子
果蝇体细胞和配子的染色体示意图
学科网原创
右图是黑腹果蝇雌雄个体的体细胞和配子的染色体示意图。
2
德国动物学家魏斯曼(A. Weismann,1834-1914)从理论上预测:在精子和卵细胞成熟的过程中,必然有一个特殊的过程使染色体数目减少一半;受精时,精子和卵细胞融合,染色体数目得以恢复正常。
果蝇个体(8)
受精卵(8)
卵细胞(4)
受精 作用
♂
♀
有丝 分裂
精子(4)
精细胞和卵细胞即配子
1891年,德国动物学家赫特维奇(O.Hertwig)发现精子和卵细胞的减数分裂全过程。
特殊方式的有丝分裂→减数分裂。
减数分裂的场所
高等动植物:有性生殖器官
高等植物:雄蕊和雌蕊
人和其他哺乳动物:睾丸和卵巢
精原细胞
变形
精细胞(4个)
(原始生殖细胞)
(成熟生殖细胞)
精子(4个)
减数分裂
有丝
分裂
精原细胞是特殊的体细胞
精原细胞
(原始生殖细胞)
初级精母细胞
减数第一次分裂前的间期
染色体的复制
特点:染色体的复制(DNA的复制和有关蛋白质的合成)
有丝分裂间期
DNA的复制,蛋白质的合成,形成姐妹染色单体
初级精母细胞
特点:
①膜仁渐失现两体;
②同源染色体联会(配对),形成四分体;
③四分体的非姐妹染色单体可以发生互换。
减数第一次分裂前期
四分体
有丝分裂前期
核膜核仁消失,出现纺锤体和染色体同源染色体联会,形成四分体,交叉互换
1. 同源染色体:
配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。
一条染色体复制后形成的两条完全一样的染色单体,由着丝点连在一起。
2. 姐妹染色单体:
如:A与B ,C与D。
如:a与a',b与b'。
A与C → 非同源染色体
a与b → 非姐妹染色单体
同源染色体两两配对的现象。
3. 联会:
4. 四分体:
联会后的每对同源染色体就含有四条染色单体,叫做四分体。
四分体
同源染色体联会时,四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,并交换相应的片段。
交叉互换
变异的一种
初级精母细胞
减数第一次分裂中期
特点:各对同源染色体(四分体)排列在赤道板上。
有丝分裂中期
减数第一次分裂后期
初级精母细胞
或
特点:同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
有丝分裂后期
减数第一次分裂末期
初级精母细胞
次级精母细胞
特点:一个初级精母细胞分裂形成两个次级精母细胞,染色体数目减半。
有丝分裂末期
减数分裂Ⅰ全过程
精原细胞
(原始生殖细胞)
初级精母细胞
染色体的复制
或
次级精母细胞
减数分裂Ⅰ发生了染色体数目减半
第二章第一节
减数分裂和受精作用
第二课时 减数分裂(2)
减数第二次分裂前期
2个次级精母细胞
注意:减Ⅱ间期的时间很短(几乎没有),但一定无染色体的复制;
特点:非同源染色体散乱分布。
细胞无同源染色体,染色体比减Ⅰ减少一半。
说明:减Ⅱ同有丝分裂,只是无同源染色体。
17
减数第二次分裂中期
次级精母细胞
特点:染色体的着丝点排列在赤道板上。
减数第二次分裂后期
次级精母细胞
特点:着丝点分裂,姐妹染色单体分离,分别向两极移动(染色体数暂时加倍)。
减数第二次分裂末期
精细胞
次级精母细胞
特点:减数分裂结束,两个次级精母细胞形成四个精细胞。
变形
精细胞
精细胞经过变形成为蝌蚪状的精子
精子
(成熟生殖细胞)
减数分裂全过程
人和其他哺乳动物:卵巢
卵原细胞
卵细胞(1)
(原始生殖细胞)
(成熟生殖细胞)
减数分裂
有丝分裂
卵细胞的形成过程染色体行为与精子相同
卵原细胞
减数第一次分裂
卵细胞的形成过程
初级卵母细胞
次级卵母细胞
卵原细胞
第一极体
第一极体
次级卵母细胞
第二极体
减数第二次分裂
卵细胞的形成过程
卵细胞
卵细胞的形成过程
初级卵母细胞、次级卵母细胞的细胞质不均分;
极体退化消失,一个卵原细胞只形成一个卵细胞;
卵细胞的形成不需要变形。
学科网原创
减数分裂:
是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。
染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次。
结果:
成熟生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞的减少一半。
第二章第一节
减数分裂和受精作用
第三课时 减数分裂中的数量变化
减数分裂Ⅰ全过程
精原细胞
(原始生殖细胞)
初级精母细胞
染色体的复制
次级精母细胞
间期
后期
中期
前期
末