内容正文:
第2节 第2课时
有机化合物的同分异构现象
1. 认识有机化合物存在构造异构和立体异构等同分异构现象。
2. 能辨识同分异构现象,能写出符合特定条件的同分异构体,能举例说明立体异构现象。
3. 建立书写同分异构体的分析模型,培养“证据推理与模型认知”等化学学科核心素养。
学习目标
想一想:
每种化合物均可由特定的化学式来表示,那么,一个分子式只能表示一种化合物吗?
任务1:合作探究
拼接出C5H12所有可能结构的球棍模型,并对其进行系统命名。
物质名称
(习惯、系统)
结构简式
相同点
不同点
一、认识同分异构现象
物质名称 异戊烷 新戊烷
结构简式
相同点
不同点
分子组成相同,链状结构
结构不同,出现带有支链结构
一、认识同分异构现象
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
一、认识同分异构现象
分子式相同 、相对分子质量相同
理解
同:
异:
结构不同、性质有差异
分子组成相同而结构不同的现象,叫做同分异构现象。
1. 同分异构现象
2. 同分异构体
分子组成相同而结构不同的有机化合物互为同分异构体。
同分异构现象是有机化合物种类繁多、数量巨大的原因之一。
一、认识同分异构现象
任务2:观察思考
下列每组有机物之间有何关系?
① CH3COOH 和 HCOOCH3
② CH3-CH-CH3 和 CH3-CH2-CH2-CH3
︳
CH3
③ CH3CH=CHCH2CH3 和 CH3CH2CH2CH = CH2
类型(官能团)异构
碳骨架(碳链)异构
位置异构
手性碳原子
立体异构
顺反异构
对映(光学)异构
构造异构
碳骨架异构
官能团异构
位置异构
类型异构
一、认识同分异构现象
【小结】
同分异构
一、认识同分异构现象
【概念巩固】
想一想:
如何书写同分异构体?
任务1:小组讨论
分子式为C6H14的烷烃共有几种结构?
尝试总结书写同分异构体的方法技巧。
二、同分异构体的书写
烷烃只存在碳原子的连接方式不同所引起的异构(即碳链异构),其书写技巧可用"减链法"(减碳法)。
1.主链由长到短
2.支链由整到散
3.位置由心到边(一边走,不到端)
4.排布同邻间
同分异构体的书写方法(以C6H14为例)
≡
1.主链由长到短
2.支链由整到散
3.位置由心到边(一边走,不到端)
二、同分异构体的书写
4.排布同邻间
12
二、同分异构体的书写
【随堂小练】
写出C7H16的同分异构体,并用系统命名法对其命名。
①CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
庚烷
②CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
③CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3
3-甲基己烷
2-甲基己烷
二、同分异构体的书写
④CH3-CH2-CH-CH2-CH3
C2H5
3-乙基戊烷
⑤CH3-CH2-C-CH2-CH3
CH3
CH3
⑥CH3-CH-CH-CH2-CH3
CH3
CH3
2,3-二甲基戊烷
3,3-二甲基戊烷
⑦CH3-CH-CH2-CH-CH3
CH3
CH3
2,4-二甲基戊烷
⑧CH3-CH2-CH2-C-CH3
CH3
CH3
2,2-二甲基戊烷
⑨CH3-CH-C-CH3
CH3
CH3
CH3
2,2,3—三甲基丁烷
二、同分异构体的书写
15
(1)判类别:据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
(2)写碳链:据有机物的类别异构写出各类异构体可能的碳链异构。
(3)移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各余碳链上依次移动官能团的位置。
(4)氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—位置异构”的顺序有序列举。
二、同分异构体的书写
【总结】书写同分异构体的基本策略
任务2:思维探究
写出化学式C4H9Cl的所有可能物质的结构简式。
碳链异构 C—C—C—C ------------ ①
C—C—C -------------- ②
C
二、同分异构体的书写
17
课后作业:
1.必做:导学案【深度思考】1,2,3
题组1 7,11
2.选做:导学案【深度