内容正文:
2023-2024学年高二生物下学期期中模拟卷02
高二生物
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:2019人教版选择性必修三。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
1、 选择题:本题共25个小题,每小题2分,共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.黄豆酱是人们喜爱的传统美食,早在春秋时期就有制作方法的相关记载。它以黄豆为主要原料,经米曲霉(好氧菌)、酵母菌、乳酸菌等微生物发酵而成。劳动人民在制作过程中不断改进发酵技术,总结出以下经验。下列叙述错误的是( )
①选用具有高蛋白酶活性的米曲霉
②用蒸煮后的大豆与米曲霉混合堆积
③将初步发酵后含米曲霉等微生物的曲料摊薄,并适当通风
④在装坛时,添加适量食盐
⑤发酵过程中,需保持发酵坛密封
⑥发酵过程中,需定期搅拌
A.①和④对黄豆酱风味的形成起重要作用,利于提升品质
B.②和⑥可以促使微生物和物料充分混合,提高发酵效率
C.③有利于米曲霉和酵母菌进行有氧呼吸并快速大量增殖
D.⑤中乳酸菌主要集中于发酵坛上部而米曲霉集中于下部
2.在2019年夏秋两季,一些癌症患者突然经历了治疗的中断,这是因为两种常用癌症化疗药物长春碱(vinblastine)和长春新碱(vincristine)的短缺。某研究团队对酵母菌进行基因工程改造,使用酵母菌和简单的可再生物质(酵母培养基成分)来制造长春碱前体物质,生产过程不太容易受到疫情及疫情带来的物流问题的干扰,而且生产过程不再依赖植物,因此也不会受到植物病害和自然灾害的影响。下列有关说法正确的是( )
A.在实验前,应将操作空间、操作者的衣着和手、微生物培养的器皿、接种工具等进行灭菌
B.为鉴别出可生产长春碱和长春新碱的酵母菌,可在培养基中加入相应指示剂
C.可采用平板划线法获得酵母菌的纯培养物,一个菌落即一个群落
D.富集化培养酵母菌时,应将固体培养基倒置于恒温培养箱内进行培养
3.土壤中有大量植物无法吸收的难溶性磷。本实验采用溶磷圈法(溶磷菌可将培养基中的溶解,在菌落周围形成透明溶磷圈)筛选溶磷菌,以期提高土壤中可溶性磷含量。下列叙述错误的是( )
A.培养基中除外,还需加入碳源、氮源等
B.溶磷菌可能通过分泌某些代谢产物分解难溶性磷酸盐
C.根据溶磷圈直径判断溶磷菌1的溶磷效果更好
D.选育优质溶磷菌,通过发酵工程生产微生物肥料
4.聚半乳糖醛酸酶(PG)能降解果胶而使细胞壁破损。减少该酶的表达可有效防止蔬菜水果过早腐烂。将PG基因的5′端部分序列反向接在启动子下游,形成PG反义序列,并构建重组质粒(如图)导入大肠杆菌。通过大肠杆菌与农杆菌接合,将重组质粒导入农杆菌后再转化番茄细胞。下列表述错误的是( )
A.在培养基中加入四环素筛选导入重组反义质粒的大肠杆菌
B.PG反义序列插入T-DNA中可将其整合到番茄染色体上
C.PG反义序列的mRNA与番茄细胞中的PGmRNA部分互补
D.转入PG反义序列通过干扰原PG基因的转录而抑制其表达
5.微滴式数字PCR(ddPCR)是一种检测新冠病毒等病原体的手段,原理如图所示,分为样本分散、PCR扩增、检测三个过程。下列有关叙述错误的是( )
A.新冠病毒样本在进行ddPCR检测时,需要先进行逆转录处理
B.多孔板中如果某个孔没有核酸分子,就不需要加入引物和Taq酶
C.检测时只要有一个孔出现阳性结果,就可以说明原样本中有病毒核酸
D.相对于传统手段,ddPCR更加灵敏,更容易检测出微量病毒,但成本相对较高
6.在青霉素的生产过程中人们发现青霉素发酵过程是高耗氧过程,为了保证在发酵过程中给微生物持续高效供氧科学家们将人的血红蛋白基因转入到产黄青霉中制备了用于生产青霉素的工程菌,下列相关叙述错误的是( )
A.可以利用PCR技术从人的基因组中扩增出血红蛋白基因,在PCR反应体系中至少需要3次扩增才能获得所需基因
B.用于构建基因表达载体所用的质粒往往取自于细菌或病毒体内
C.构建基因表达载体时需要用到限制酶和DNA连接酶
D.为检测转基因的产黄青霉是否培育成功需要进行分子水平的检测和个体生物学水平的鉴定
7.将溶葡球菌酶基因转入奶牛基因组中获得转基因牛,在其乳腺中表达的溶葡球菌酶可以有效预防由葡萄球菌引起的乳房炎,使感染率下降。下列叙述错误的是( )
A.上述操作至少需要三种分子工具: