内容正文:
3.3 课时2 乙酸
【学习目标】
1.了解乙酸的组成、结构、物理性质和主要应用。
2.掌握乙酸的主要化学性质;了解乙酸的重要用途。
3.通过乙酸酯化反应的实验探究,掌握酯化反应的原理和实验操作。
【自主预习】
乙酸
1.物理性质
俗名
颜色
状态
气味
溶解性
挥发性
2.分子结构
3.化学性质
(1)弱酸性
①弱酸性:乙酸在水中的电离方程式为 ,是 酸,具有酸的通性。
反应
现象
化学方程式
紫色的石蕊溶液
溶液变 色
—
活泼金属(Zn)
产生气体
碱性氧化物(Na2O)
—
碱(NaOH)
—
弱酸盐(CaCO3)
产生气体
②醋酸与碳酸酸性强弱的比较实验
现象:烧瓶中有 产生,试剂瓶中澄清石灰水变 。
反应:2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑、Ca(OH)2+CO2CaCO3↓+H2O
结论:碳酸的酸性 醋酸
(2)酯化反应
乙酸与乙醇反应的化学方程式为 ,酸与醇反应生成酯和水的反应叫酯化反应,属于可逆反应,又属于 反应。
【微点拨】
(1)虽然乙酸分子中有4个氢原子,但是只有羧基上的氢原子能电离出来,所以乙酸是一元酸。
(2)酯化反应是可逆反应,不能进行到底,故用“”。
(3)酯化反应也属于取代反应。
【答案】1.醋酸 无色 液体 强烈刺激性气味 易溶于水和乙醇 易挥发
2.C2H4O2 羧基(—COOH) CH3COOH
3.(1)①CH3COOHCH3COO-+H+ 一元弱
红 2CH3COOH+Zn(CH3COO)2Zn+H2↑
2CH3COOH+Na2O2CH3COONa+H2O
CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O 2CH3COOH+CaCO3(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑
②气泡 浑浊 弱于
(2)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 取代
【效果检测】
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)乙酸的官能团是羟基。 ( )
(2)乙酸和乙醇均能发生取代反应。 ( )
(3)乙酸、乙醇均属于非电解质。 ( )
(4)乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分。 ( )
(5)1 L 0.1 mol·L-1的乙酸溶液中含有0.1 mol CH3COO-。 ( )
(6)乙酸是具有强烈刺激性气味的无色液体,易溶于水和乙醇。 ( )
(7)乙酸的沸点比乙醇高。 ( )
(8)乙酸的酸性比碳酸强,它是一元酸,能与碳酸盐反应。 ( )
(9)乙酸分子中含有碳氧双键,能使溴水褪色。 ( )
(10)用CH3COOH溶解CaCO3的离子方程式为CaCO3+2H+Ca2++H2O+CO2↑。 ( )
【答案】(1)× (2)√ (3)× (4)√ (5)× (6)√ (7)√ (8)√ (9)× (10)×
2.用食醋浸泡有少量水垢(主要成分是CaCO3)的暖瓶或水壶,可以清除其中的水垢。这是利用了醋酸的什么性质?通过这个事实你能比较出醋酸与碳酸的酸性强弱吗?写出有关的离子方程式。
【答案】利用食醋清除水垢是利用了醋酸的酸性,CH3COOH能与CaCO3发生反应2CH3COOH+CaCO32CH3COO-+C+H2O+CO2↑;该反应的发生可以说明CH3COOH的酸性比H2CO3的酸性强。
3.烹制鱼时,添加一些醋和酒,能够使鱼肉更加美味,利用所学化学知识解释其原理。
【答案】醋中的乙酸和酒中的乙醇会发生酯化反应生成乙酸乙酯:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。乙酸乙酯是无色透明液体,具有芳香气味,因此在一定程度上可以起到提香的作用。
【合作探究】
任务1 探究乙酸的酸性
情境导入 给四种物质编号,进行下列实验:
A. B.H—OH
C.CH3CH2—OH D.
问题生成
1.根据实验中现象,A、B、C、D中—OH的活泼性顺序是?
【答案】A>D>B>C。
2.能否用NaHCO3溶液鉴别乙酸和乙醇?为什么?
【答案】可以。乙酸的酸性比碳酸的强,可以与NaHCO3反应生成CO2气体,而乙醇中羟基上的氢原子活泼性比碳酸中羟基上的氢原子弱,因此不能与NaHCO3反应。
3.可以用Na除去乙醇中的水吗?为什么?
【答案】不可以,Na与乙醇也可反应。
4.由乙酸的分子式C2H4O2是否可以推得乙酸为四元酸?
【答案】不可以。乙酸的结构简式为CH3COOH,其中只有羧基上的氢原子具有酸性,能电离出H+,甲基上的氢原子不能电离,故乙酸属于一元酸。
5.根