5.3 人类遗传病同步练习-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修二

5.3人类遗传病同步练习 一、选择题 1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 (　　) A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病 B.唐氏综合征患者体细胞中有47条染色体 C.控制多基因遗传病的基因的遗传遵循基因的自由组合定律 D.冠心病和哮喘都属于多基因遗传病 2.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，发育成的个体将会得的遗传病可能是 (　　) A.镰状细胞贫血 B.苯丙酮尿症 C.唐氏综合征 D.白血病 3.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B.唐氏综合征患者的出现是由于亲本产生的异常精子参与了受精作用 C.多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病低 D.遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病 4.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A.双亲表现正常，生出红绿色盲女孩，是基因突变的结果 B.由猫叫综合征患者的双亲不患病，可判断该病属于隐性遗传病 C.基因检测可以精确地诊断病因，因此不存在争议 D.抗维生素D佝偻病女性患者的基因型可表示为XDXD、XDXd，二者发病程度相似 5.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是(　　) A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B.夫妇中有核型异常者 C.夫妇中有先天性代谢异常者 D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者 6.某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为(　　) A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 7.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是 (　　) A.基因检测可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、红绿色盲等 B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因检测 C.遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法 D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法 8.为确定某遗传病的发病率和遗传方式，下列方法正确的有(　　) ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②在患者家系中调查研究遗传方式　③在人群中随机抽样调查研究遗传方式　④在人群中随机抽样调查并计算发病率　⑤在患者家系中调查并计算发病率　⑥汇总结果，统计分析 A.①③⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.①③④⑥ D.①②④⑥ 9.下图为唐氏综合征的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(　　) A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B.若发病原因为减数分裂异常，则可能是患者2的父亲减数分裂Ⅱ后期发生了差错 C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体由胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体分开后移向一极所致 10.下列有关单基因遗传病的叙述，正确的是(　　) A.调查某种病的遗传方式时，可在患者家系中进行调查 B.白化病属于单基因遗传病，即由一个致病基因控制的遗传病 C.单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病的发病率高于该病致病基因的基因频率 D.伴X染色体显性遗传病的女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 11.黏多糖贮积症是一种单基因遗传病，患者因体内与黏多糖降解有关的酶异常，导致身材矮小、骨骼畸形、心血管和呼吸系统异常。如图为某患者的家族遗传系谱图，其中Ⅱ2不含致病基因。不考虑基因突变，下列相关叙述错误的是(　　) A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B.Ⅰ2和Ⅱ3均为杂合子 C.Ⅲ3与一正常男性结婚，生一正常女孩的概率为1/4 D.该病能体现基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状 12.下列有关基因检测和基因治疗的叙述，错误的是(　　) A.基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况 B.基因治疗时需要对机体所有的细胞进行基因修复 C.应用基因检测可以判断胎儿是否患有白化病 D.基因检测可以检测和预防遗传病，但有可能引起基因歧视 13.DNA标记是指DNA分子中某些具有稳定性特征的碱基序列，选择相应的DNA标记并在体外进行DNA复制，根据复制产物的电泳图谱就可以定位遗传病的相关基因。如图1为甲家族某遗传病基因定位电泳图谱，父亲和母亲的DNA标记组成分别为S1S1和S2S2，图2为乙家族有关该遗传病的系谱图。下列相关叙述错误的是(　　) A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B.甲家族中的母亲可能是该遗传病患者 C.乙家族中Ⅰ2的DNA标记组成与甲家族中儿子的相同 D.甲家族中的儿子与乙家族中的Ⅱ1结婚，其女儿患该病的概率是1/3 二、非选择题 14.我国有20%～25%的人患有遗传病，仅唐氏综合