2.3 伴性遗传的导学案-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修二

2.3伴性遗传学案 【学习目标】 1.说出伴性遗传的概念。 2.阐述红绿色盲的传递规律及特点。 3.举例说明伴X染色体显性遗传病的特点。 4.描述伴性遗传规律在实践中的应用。 【学习重难点】 教学重点： 1.伴性遗传的特点 2.人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律 教学难点： 1.人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律 【预习新知】 人类红绿色盲 1.伴性遗传 位于        上的基因，其遗传总是和        相关联的现象。 2.染色体组成 常染色体：与性别        ；性染色体：与性别        。 3.人类的染色体组成 （1）染色体组成方式 女性：                 男性：22对常染色体+XY。 （2）X、Y染色体的比较 ①大小、形态：X染色体和Y染色体的大小、形态不同， Y染色体只有X染色体的        。 ②同源区段和非同源区段 a.同源区段：X、Y染色体上均有控制某性状的基因，如        。 B.非同源区段：X、Y染色体上只有其中一条有控制某性状的基因，如        。 4.红绿色盲基因的特点 （1）色盲基因和它的等位基因只存在于        上。 （2）红绿色盲基因是隐性基因。可用b来表示，书写方式为        ，其等位基因表示为XB。 5.人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型   女性 男性 基因型 XBXB         XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 6.红绿色盲症的遗传特点 ①男性患者        女性患者。男性只要X染色体携带色盲基因就表现出红绿色盲；而女性只有两条X染色体都携带色盲基因时，才表现为红绿色盲。 ②往往有隔代        现象。男性的色盲基因只能从母亲得来，只能传递给他的        。 ③女性患者的父亲和        一定患病。 抗维生素D佝偻病 1.抗维生素D佝偻病基因的特点 （1）由        基因控制； （2）致病基因（D）和它的等位基因（d）只位于        上，Y染色体上没有相应的等位基因（D、d的遗传仍遵循基因的分离定律）。 2.人类正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表现型   女性 男性 基因型         XDXD、XDXd XdY         表现型 正常 患病 正常 患病 3.抗维生素D佝偻病遗传特点 （1）女性患者        男性患者 （2）具有世代        现象 （3）男性患者的        和        一定患病。 伴性遗传理论在实践中的应用 1.不同生物的性别决定方式 类型 XY型   ZW型   性别 雌         雌         性染色体组成 XX XY ZW ZZ 生物类型 人类、哺乳类、果蝇及雌雄异株植物 家蚕、鸟类、蝶蛾类等 2.伴性遗传理论在实践中的应用 （1）在实践中，利用伴性遗传规律可以判断某些        的来源；根据亲代的性状推断子代的性状，推算后代的患病概率，便于进行遗传和优生指导。 （2）依据伴性遗传规律，可根据性状判断后代的性别，指导生产实践，如（        ）。 【易错提示】 (1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。 (2)只有雌雄异体的生物才含有性染色体，雌雄同体的生物没有性染色体。 (3)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。 (4)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。 （1）伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当（ ） （2）一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病（ ） （3）X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律（ ） （4）X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常（ ） 答案：（1）×（2）×（3）×（4）√ 【深化探究】 探究点一　伴性遗传的类型及特点 1.伴X染色体隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①男患者多于女患者。 女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。 ②往往具有隔代交叉遗传现象。 a．女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 b．正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 2．伴X染色体显性遗传 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①女患者多于男患者。 女性只要一条X染色体