2.3 伴性遗传导学案-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修二

2.3伴性遗传学案 【学习目标】 1.通过分析伴性遗传现象，总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。认同生命的结构与功能观。(生命观念) 2.学会构建人类遗传病的系谱图。(科学思维) 3.通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。(社会责任) 【学习重难点】 1、分析伴性遗传的特点。 2、举例说明伴性遗传在实践中的应用。 【预习新知】 人类红绿色盲 （1）色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。 （2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 （3）人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①方式一 由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自母亲。 ②方式二 由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 ③方式三 由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。 ④方式四 由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。 （4）色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 抗维生素D佝偻病 1.抗维生素D佝偻病的遗传方式： 伴X染色体显性遗传 2.填写人的正常和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表现型（用基因D、d表示）   女性 男性 基因型        XDXD              XDXd          XdXd          XDY         XdY    表现型 抗维生素D佝偻病女性 抗维生素D佝偻病女性 正常女性 抗维生素D佝偻病男性 正常男性 3.抗维生素D佝偻病的遗传特点 ①女性患者 多于 男性患者 ②具有 世代连续性 ③男性患者的 母亲和女儿 一定患病 4.伴Y染色体遗传病 ①实例： 人类外耳道多毛症 ②族系图谱   ③伴Y染色体遗传病的遗传特点 a.致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分 b.患者后代中 男性 全为患者， 女性 全为正常。 简记：“男全病，女全正” 伴性遗传理论在实践中的应用 1．优生：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 2．育种：伴性遗传理论还可以指导育种工作(如蛋鸡的选育) (1)鸡的性别决定 ①雌性个体的两条性染色体是ZW。 ②雄性个体的两条性染色体是ZZ。 (2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 【易错提示】 隔代遗传≠交叉遗传 (1)隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点。 (2)交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点。 (3)两者不一定同时发生。 特别提醒：(1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。 (2)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。 (3)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。 【深化探究】 一、伴性遗传的类型及特点 [问题探究] 为什么红绿色盲患者男性多于女性，而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性呢？ 提示：对于红绿色盲来说，男性只要X染色体上有红绿色盲基因，就会表现为红绿色盲，女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才会表现为红绿色盲，所以，红绿色盲患者中男性多于女性。 对于抗维生素D佝偻病来说，因为女性有两条X染色体，得到抗生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就会患病，所以抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性。 归纳总结： 1．伴X染色体隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①男患者多于女患者。 女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。 ②往往具有隔代交叉遗传现象。 a．女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 b．正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 2．伴X染色体显性遗传 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①女患者多于男患者。 女性只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性只有X染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。 ②往往具有世代连续遗传现象。 a．男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 b．正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 3．伴Y染色体遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常