2.2 课时1 烯烃课件 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第二章 烃 第二节 烯烃 炔烃 课时1 1.通过复习乙烯的结构和性质，从官能团和化学键的视角分析和认识烯烃的结构和性质； 2.从化学键的视角分析顺反异构产生的原因，并能识别烯烃的顺式和反式结构。 学习目标 一、烯烃 1.烯烃的结构 (1)烯烃:烯烃是含有不饱和键的烃类化合物，其官能团是碳碳双键。 H—C C—H H H ∣ ∣ 电子式 结构式 结构简式 H×C::C×H · H H · · × · × CH2 CH2 C C H H H H σ键 σ键 π键 σ键 133pm 120° 120° 120° 乙烯分子结构示意图 平面结构 [思考]碳碳双键两端的碳原子以及与之直接相连的四个原子一定在同一平面内。丙烯分子中最多几个原子共平面呢？ C C H H H H H H H C 最多7个原子共平面 CH2 CH—CH CH2 分子中最多几个原子共平面呢？ 最多10个原子共平面 (注：分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃) (2)烯烃、炔烃的命名 烯烃和炔烃的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，只是在命名的时候要注意双键的位置。 ①定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” ②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 CH3—C CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 某己烯 ③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。 CH3—C CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 2，4-二甲基-2-己烯 CH2 CH—CH CH2 1，3-丁二烯 [练一练] 某烯烃的结构简式如下，其命名正确的是( ) A.2-甲基-4-乙基-4-戊烯 B.2-异丁基-1-丁烯 C.4-甲基-2-乙基-1-戊烯 D.2，4-二甲基-3-己烯 C [练一练] 下列有机物的系统命名法正确的一组是(　　) C ①链状烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为CnH2n（n ≥ 2）。 (3)烯烃通式 CH2＝CH2 乙烯 CH2＝CHCH3 丙烯 CH2＝CHCH2CH3 1-丁烯 CH2＝CHCH2CH2CH3 1-戊烯 {注：每减少两个H，分子内增加一个C=C或一个环；每减少4个H，分子内增加2个碳碳双键或1个碳碳三键} 回顾乙烯的性质： 乙烯 物理性质 纯净的乙烯为无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气略小。 化学性质 可燃性 被酸性KMnO4溶液氧化 加成反应 加聚反应 2.烯烃的性质 (1)烯烃的物理性质——与乙烯类似 颜色： 溶解性： 密度： 熔沸点： 状态： 无色 难溶于水 均小于水 一般随分子中碳原子数的增加而升高；同碳时，支链越多熔沸点越低。 一般随着分子中碳原子数的增加，在常温下的状态由气态变为液态，再到固态。 (2)烯烃的化学性质 ①烯烃在空气或氧气中完全燃烧生成CO2和H2O，简单的烯烃燃烧通式为 氧化反应 甲烷 乙烯 [思考]现象哪里不同？为什么？ 含碳量不同 CH2＝ CO2 KMnO4 H＋ KMnO4 H＋ C＝O R' R'' C＝ R' R'' 酮 R—CH＝ R—COOH KMnO4 H＋ 羧酸 二氢成气 一氢成酸 无氢成酮 烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后的产物 ②将烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中会使溶液的颜色变浅直至消失。 Ⅰ.写出乙烯、丙烯与下列物质反应的化学方程式,并说明反应中官能团和化学键的变化。 试剂 乙烯 丙烯 溴 氯化氢 水 思考与讨论 加成反应 ②乙烯制氯乙烷： ③乙烯制乙醇： CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl CH2=CH2+H2O CH3CH2OH ①乙烯与溴反应 催化剂 ,加压 ∆ ④丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴丙烷： CH2==CHCH3＋Br2 → [思考]丙烯与氯化氢反应后，会生成什么产物呢？ CH2=CHCH3 + HCl CH3CHClCH3 CH2=CHCH3 + HCl CH2ClCH2CH3 当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧。 CH3CH CH2 试剂 丙烯 溴 CH3CH=C