内容正文:
专题03 基因工程
1.(22-23高二下·山东潍坊·期中)关于“DNA的粗提取与鉴定”实验,下列说法错误的是( )
A.DNA溶于酒精,蛋白质不溶于酒精,利用这一原理初步分离DNA与蛋白质
B.将研磨液过滤到烧杯中,在冰箱放置一段时间后,上清液中含DNA和蛋白质
C.将析出的丝状物或沉淀物溶于2mol/L的NaCl溶液中,加入二苯胺试剂在沸水浴下鉴定DNA
D.实验结果变色不明显,可能是研磨不充分导致DNA不能从细胞核中充分释放
2.(22-23高二下·山东日照·期中)基因工程是在DNA分子水平上进行的设计施工,需要有专门的工具。下列关于基因工程所需基本工具的叙述,错误的是( )
A.限制酶识别双链DNA中的特定序列,并在其中一条链的特定部位切割
B.当限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA切开时,产生的是黏性末端
C.DNA连接酶和DNA聚合酶连接的是同一化学键,但它们催化的底物不同
D.质粒DNA分子上有一个至多个限制酶切割位点,供外源DNA片段插入其中
3.(22-23高二下·山东德州·期中)磷脂酰丝氨酸(PS)由磷脂酶D催化合成,能够调控细胞膜关键蛋白的功能状态。天然PS含量极少,难以满足人们的需要,科研人员通过蛋白质工程改造磷脂酶D以提高PS的产量。下列叙述正确的是( )
A.改造磷脂酶D应从设计磷脂酶D的结构出发
B.改造磷脂酶D的过程需要以基因工程为基础
C.通过氨基酸的增添、替换来实现对磷脂酶D的改造
D.改造后的磷脂酶D提高PS产量这一性状不能够遗传
4.(22-23高二下·山东枣庄·期中)原位PCR技术是利用原位PCR仪,在组织或细胞中靶DNA所在的位置上进行的PCR循环扩增,通过掺入标记基因直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。进行扩增时,反应体系中的反应成分需渗透到组织或细胞的靶DNA处才能进行扩增。PCR反应体系中需要添加一定浓度的Mg2+,而组织细胞间的物质会吸附Mg2+,使进入细胞的Mg2+减少。下列说法正确的是( )
A.PCR技术中复性是当温度下降到65℃时,两种引物与两条DNA单链结合的过程
B.反应体系中dNTP作为扩增的原料,会依次连接到子链的5端
C.反应体系中引物的G,C碱基含量越高越好,因为越高引物结合的特异性越强
D.原位PCR反应体系中使用的Mg2+浓度要比常规PCR高
5.(20-21高二下·山东潍坊·期中)某些膀胱上皮细胞可以产生一种称为尿血小板溶素的膜蛋白。科学家将人的生长激素基因插入小鼠基因组内制成膀胱生物反应器,使小鼠膀胱可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。下列说法正确的是( )
A.利用膀胱生物反应器生产人的生长激素属于蛋白质工程的应用
B.需要将尿血小板溶素基因与生长激素基因的启动子重组在一起
C.转基因小鼠中,人的生长激素基因只存在于膀胱上皮细胞中
D.只在小鼠细胞中检测到人的生长激素基因,不能说明该技术已获得成功
6.(22-23高二下·山东烟台·期中)RT-PCR是将mRNA逆转录获得cDNA的方法和cDNA聚合酶链式反应相结合的技术。某兴趣小组为该过程设计了相关引物并进行实验。下列说法错误的是( )
A.PCR过程主要涉及的酶是耐高温的DNA聚合酶,反应缓冲溶液中一般要添加Mg2+
B.一般情况下,引物A和B的长度越长C和G比例越高,则PCR循环步骤中的复性温度设定就越低
C.PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定,其中的DNA分子可用核酸染料染色
D.实验后发现几乎不能得到扩增产物,原因可能是引物B自身出现了局部碱基互补配对而失效
7.(22-23高二下·山东菏泽·期中)通过乳腺生物反应器生产药物时,需要对移植前的胚胎进行性别鉴定。目前最有效的方法是SRY-PCR法, 操作程序是:从被测的囊胚中取出几个滋养层细胞提取DNA,然后用Y 染色体上性别决定基因(即SRY基因)的一段碱基作引物,在Taq酶作用下,以胚胎细胞中的DNA为模板进行PCR扩增,再用SRY特异性探针检测产物。下列说法错误的是( )
A.从滋养层细胞提取DNA的原因是滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘,对胎儿的影响很小
B.为获得更多的胚胎,可挑选出现阳性反应者在囊胚期进行胚胎分割
C.该过程可能因为样品污染或引物设计不合理等原因而出现假阳性
D.将药用蛋白基因与乳腺中特异表达的基因启动子等重组在一起可制备乳腺生物反应器
8.(22-23高二下·山东烟台·期中)下表所示为常用的限制性内切核酸酶(限制酶)及其识别序列和切割位点。下列说法错误的是( )
限制酶名称
识别序列和切割位点
限制酶名称
识别序列和切割位点
注:Y=C或T,R=A或C
BglII
A↓GATCT
KpnI
CCTAC↓C
EcoRI
G↓AATT