内容正文:
高三一轮复习40分钟周测卷/生物学
,想路1和思路:富用判的生物技术是植物组组培系
D与思路2相比,思路1最大的优友是夜每的转某因抗虫大度都是纯合子
(二十九)基因工程、生物技术的安全性与伦理问题
L,早在新冠度销保发有期,我属就南局了5条度黄研发的找术路线,但折天语陕苗,深病青载体疫苗,重
4考试时间0分神,有分1的分)
组置白疫苗,减毒流感毒载体疫首和核酸胶商。科学家陈搭脱士团队自主研制的露病毒载体疫苗具
一、单项这群通(木想共12小题,蜂小题3分,共新分,年小烟只有一个寇明符合题日要求)
有安全,高效、引发的不良反院少的优点。如图质示为科学家陈微院土川队研刺藤利志载体整苗的原
1,研究表明,F4后亚白在肿窄的复生及领程同期树控中具有重要的生物学功能,为了更有效地研究
理。下列说法错误的是
汇F5蛋白的功能,研究人特面过构建F行因表店覆体等过程制备了C下5单克降抗体,下列叙
人5节酸味自回
连滑误的是
新鞋过代联香
酸对新付较香
A.若已每C下45的基因序列且诚基因较短,可通过化学方法侯取目的基因
品,若代K技术扩增宽基因片段不看要道下5的基因序列
检别象建
A.上图所示四④过程中必氟用到的则是送转录能,限制刚,DNA连接附
C,要获取下5基国,可以从言毫缓藏系国酸中提取总RNA,再递转录合收NA
D.需要进行克隆化精养和抗作检两等多次晒选才可以铁得足够数量且能分梁所需就体的用型
B,获取S逝白基因可以用℃景增技术或化学方达人工合规
二.卡洲指暗是由非别猪自前春(ASV感染家绪和野结引起的一种高我病性传柴将。科卧人员在ASV
C,℃收都增过程每次带环分为三步,其中湿度量低的一步星延神
D基因工程的基本操作流限中题关健的李罩是基因表送载体的构建
的K某因中间销人美光素酶基因(G幕因》和蜡丝累爆色荧光蛋白基因(GFP某因》构域如周所术
五,治疗性克保是指把患若的体细自移植到去杭申局用留中构建思成承组胚,在体外培养到一定时用分离
的融合基因,并进一步构建齿可以进行快德理察袋测精语性的重组病程(ASFV-GIe EGFP)体暴,下
出E5们服,获根的5组虚足向分化为所若的特定炎型的用腹(如神经框幽.肌肉领重或直细玉)用于
列权述请误的是
h时国
ulI
治疗,下列设法错很的是
精国左落营
1基国右灌身
A.新疗性克降采用了辉胞杭移角技术,早期肝附精养技术和干演胞棉养找术
M
G卫结出
M
且,E5铜重可从重阳临的培养到桑往整时南的内相速性中分离疾得
A.为了初步整定重组病岸是否鸭建成功:可以用R扩增技术对规取的病毒山NA进行扩地
,在写荐液中川人分化济导国千可诱杀因菌定0分化收所需的各静特定类露的解鼠
且,为检湖禁因和FP甚性是者托人病容的K某因中,可用电和德浸咬电泳找术对其产物进行
D将正常离丛累基因吊人器解融中。再将此重组湘形定向请导分化后扩增蜡养输人患者体内,属下
鉴定
体内基因治疗
心用重图病毒核种精脚池巨理细彩好,若碳察到绿色卖先,则说明“重组病寿基国成功表达”
瓦,单籍触全禁齿组衡序技术是在单用配水平对全甚因组进行扩增与衡序的一境新技术,北息理是将分离
L若新入基因与表精人药因的病泽数禁无保著整异,瑞表明G赫因和FP基因的桶入影响毒
的单个组酸的微量全基因组NA进行扩增。用DNA测序仅酒定的某NA分子片度上一条限氧族
的复制
行酸战的碱基排列顺伴(TGCGTATTG)知图所示,下列叙述错误的是
3,下闲表公墙育二倍体转基国抗虫大豆的两种思路。下列说法相误的是
子
CoRI
uHI
蜂止子
利子精果阁
就航子兴
雅柱
A,用乙是不的轮氧梳苷酸链的碱基情列顺岸为℃AGT((G
见路:
大显受和
》。大理编的利一筝兴用
思座2我扇一盒他运倒孔一大a约客)感。大氧民判面一观通
B.DN入测序的真耳夏骨碱基丘补配对原侧,可进行基四突登铃测,法医学上的亲子鉴定
A,思路1是将重组质粒导人大豆受精印相起中,流过程一眼采用农杆葡传化法
C,在读取DNA再序很的结果叶,需要加道不月位置所表示的碱基种装
且,过程需姿月秋水也素成者低出处理幼苗
久单细衡基因如洲序可以除补传统基因阻测序需要提取大量用粒中)NA的缺点
生物举·SX第1页共8T可
衡水金作”光察精,离三一轮数可非分种理西标二十九
生物学·WX复2西(共9西引
了,A第衡体的线性双链NA持端各有一段单链序列。这种理菌棒在侵染大防杆菌后,核线性分子两端
A5gNNA和《9蛋白形成复合体后,其功能类数于限制南
能熔相连,也就是双陆DNA的白连环化(如下图所示),下列说法正确的是
成若设计的S:RNA某四域短,则谈基国缩技术的精准度核高
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C.SgRNA与开标DNA之间的背异性结合夏霜碱基互餐配原调
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