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高三一轮复习40分钟周测卷/生物学
4,下图1表示限制牌5w1,X:1的因别序列0切料位点.图2表示基日P9601甲).某回Q(80p)上
限制附sr【成XI的而切周谁和酸合基因,图3表示几种基因经果制南Se【虞X1处理后进
(二十八)基因工程
行电球(电体条带表示特况长度的DNA片段)得到的雷请图。下列相关分析帽混的是
《考试时间0分神,演分10的分)
“岗P
MIⅡ面国
一、单项选择题〔木题共12小盟,鲜小题3分,共5分,蜂小题且有一个进可符合想日要求1
SeI 3-ACTAGT-3
3-TGATCA-S
新因0,a
1.转基因耐第草剂玉米C010.2,2是北京大北农生物挂震有限公同利用农样菌转化法,将s的括因和
120
和基因转列登棒玉米DN5行中,使其具有对除草利草计骑和草被聘的性状。如谢表示两种目的基
I0a I 5'-TCTAGA-3'
5el.s1处,再经
3-AGATCT-5'
50h=
NA连处,居
因衡切位点。下列说法错属的悬
胜合塔因招版自
M:都准O下A斤座
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A.基国P最限钢南Se「处理后进行电法的结粟与图3中的1相同
,基国Q经限制南X每1处理由进行电达的站果与图3中的Ⅱ相(
A.若要徐斜周中两个日的基因差被的融合基因,需要使用的工具群只有ER
C,雅合基因经限制御SeI处理匠进行电法的结果与图3中的围相同
B.若将驰合幕因性接到盾粒上,霜要使用:wH「和XAw【对质粒莲行切周
D融合基因经限制南X【处理后进行电球的站果与医多中的相同
,将戒功转化的玉米叶片经厦分北和再分化培养成完整植依
点,八,ET,ET相丁S求国个基因分湖等码四种不同的精,卧究人员算这些基因分湖与叶绿
D在玉米生长过程中喷新一定菲度的存甘阿和草按清篇液,来完成个体术平的校测
体校运胜(引异合成的蛋白质进人叶绿体)基因连接,构建老基因表送线体,利用表轩商转化法导人水
,苦芳足一种有名的经话植物,其育有的黄刷类化合物具有降直德.自酯等功意。CH5是合成黄刷类化
和,在本刺叶绿体内构建了一轰新代谢窟径,提高了水副的产某。我体中军分序列下围所示,下列
合物的关键南,有人把经修饰的8基因异人若养相帕中,藉育高产黄佩若养品系。下列叙逸辩圆
氨逃正确的是
的量
-回+程团
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出:+的始子作止子口断绿体找环重系因吓到
A.图中表达线体中的T-DNA桥人外源基因后将失去作用
金用中首轮。
含室反打面酸为作集重
的表杆面
B,DNA的再条单健都可作为转录的模板髓
A,过程①中胸建重组Ti质粒的衡有NA连接解,该韵作用于磷酸二管键
二,应选用含卡看常的培养某鹅透酸农杆储转化的本用自
且过程。为农杆蕾转化法,梁作衡需先用PEG处理农杆图
以四种基因都作水叶绿体内进行传录,引译
二,过程如累把苦带进行受伤处乳,更容易完战转化
6,小家钟瘤转路抑制琴圆(1某四)仅在行定组沉中表达。在维蕾素诱导下,辑鼠内信号转导系笼可
D最终在质粒的TDNA上的修饰后的CHS基因会异人苦养相唐的最色体NA上
以与1基树启动子的特定区域结合,做话1基两的转素。研究者扩增了1基因启功子木同
3,发风和度和触凳悠受器的科学家在进行肝究时所用材料之一是谏椒,主要利用了其中的根素,研死
长度的片经川,P2,P四阳%,分调构建这些片段与绿色要光蛋白基因(G)融合的载体,找入体外培养
过程中,料学家发现了对辣圆家有反定的一种离子道道蛋自,将其合名为kPV1。下列说达错误的是
的特定阳腹中,在培养液中常加峰数素,以晓定不同片段的转录活性。下列叙述排误的是
A.铁取编冈TRPV1的基因的方法有R扩增和人工方法合成
一精现制R
品.由辣鼠素街引尼人产生精爱和热爱排阔,TRV门可能是一种别离子通道蛋白
PIG
仁,与体内DNA复封相比,R扩增授术需荽的酶是耐高出的NA巢合衡
40回
2+G
)若要材减离子看通蛋白TV门进行改者,需要用到蛋白爱1程
回
P3+G.
回
401m回
生!数学代表脑林前位置,“。”代表士静“,“代表下善
生物举·SX第1页共8T可
衡水金春·先察聘,离三一轮数习非分的周西标二十八
生物举·5WX恒2西(共8西}
A,代取黄取不同长直片致妇时每组所用的物有一个是统一的
1,斜学家低培育转人溶菌的棒出山羊以大规候生云人溶菌衡(从山羊乳计中望取1,韩分过程知圆断示。
且皮透怀有s1慧四且能表达的小鼠细胞作为转化的受体阳胞
质胶8中的标记基因Lx腔制合成亮氨筱,标记基因GFP控制合或绿色类光蛋白,国印限制衡的民
C,在额留中表达出绿色灰光强度到的片段具有较高的转录话性
别序列及切期数点见下表(A和质较S用种限副南切周),下联能成功稻选出含重组衡粒丁的规奸
货启动子响定外零数素信号可在甚因工程中发挥重要作用
馆湘庭的,法是
7,下