内容正文:
高三一轮复习40分钟周测卷/生物学
,想路1和思路:富用判的生物技术是植物组肌培系
D与思路2相比,里路1最大的优点是夜每的转某因抗虫大夏都是纯合子
(二十九)基因工程、生物技术的安全性与伦理问题
L,见在新冠度销保发打期,程属就南局了5条疫黄研发的找术路线,但折天语交苗,深病毒载体授苗,重
《考试时间40分仲,掬分10附分)
组置白疫苗,减毒流感新春载体疫首和核酸胶商。科学家陈荟脱士闭队自主研制的深病毒载体疫苗具
一,这择题(本题共1G小题,每小题1分,共4州分,每小题只有一个这项斧合题日要求)
有安全,高效、引发的不良反院少的优点。如图质示为科学家燕最院土川队研刺藤利志我体整苗的原
1,纤究表明.下行正自在肿粮的发生及领鞋同期调腔中具有重受的生物学功能,为了更有效地研究
理。下列说法错误的是
汇F5蛋白的动能,研究人易面过构建F行基因表店致体等过程制备了C下5单克降抗体,下列叙
人5节像味自回
连滑议的局
新里代联香
维对黄社技香
A.若已每C下45的基因序列且诚基因较短,可通过化学方法侯取目的基因
品,若代K技术扩州黄基因片段不看要每道下45的基因序列
伦图数建
A.上图所示四④过程中必氟用到的则是送转录能,限制刚,DNA连接附
C,要获取下5基国,可以从言翼毫缓藏系丽酸中提私总RNA,再递转录合收cNA
需要进行克隆化娟养和抗作格辉等多次晒选才可以铁得足够数量且能分梁所需就体的用型
B,嵌取5逝白基国可以用℃景增技术或化学方人工合规
二.卡州指磨是由非洲猪自酬春(ASFV这染家猪和野结引起的一种高我病性传柴将。科卧人员在ASV
C,℃取扩增过程每次番环分为三步,其中湿度量低的一步是延钟
D四工程的基本操作流限中■关健的李罩是基因表送载体的构建
的K某因中闻销人美光素酶某因(G幕因》和蜡丝裂爆色荧光正白基因《GFP某因》构域如周所本
三的疗性克空是指把电若的体相自移植到去杭审得用自中构建思成重组胚,在体外培养到一定时用分离
的融合基因,并进一步构建齿可以进行快流观察袋测事语性的重组病程(A5 FV-Glae EGFP)体暴。下
列松述请误的是
出5闺围,获程的5组重定向分化为所著的特定炎型的里腹(如种经辐幽,肌肉领取或直细张》用于
h时国
AulI
治疗,下列说法错保的是
精国左落营
1基国右灌中
A新疗性克降采用了胞杭移怕技术,早期肝附将表技术和干演胞格秀找术
级
P鞋出
且,E5帽E可从重阳临的培养到桑往链时周的内相速:中分离疾得
A.为了打步整定重组病库是否鸭建成功:可以用R扩增技术对规取的病毒山NA进行扩增
,在奶荐滚中们人分化济导国千可诱杀因胞定角分化收所需的各即特定类露的解留
且,为检湖禁因和FP甚性是者托人病容的K禁因中,可用瑰霜德浸咬电泳找术对其声物进行
D将正常牌岛累基因吊人器相幽中。再将此重组湘图定向请导分化后扩增蜡养输人患者体内,属下
鉴定
体内基因治疗
C,用重闲病毒核种精脚泡巨壁解将匠,若表察到健色卖瓷,期说霸“重用病海基因或功表达
瓦,单籍触全禁齿组衡序技术是在单用密水平对全甚因组进行扩增与衡序的一境新技术,北易理是将分离
D若新入基因与衣桶人菇因的病泽数量无保著整异,瑞表明G赫因和FP基因的桶入影响利毒
的单个细酸的量全基因组NA进行扩增。用DNA测序仅酒定的某NA分子片度上一条限氧核
的复制
行酸战的碱基排列顺伴(TGCGTATTG)如图所示,下列叙述错误的是
3:下谢表常结育二倍体转某国抗虫大豆的两种思路。下列说法情误的是
的子
CoRI
L64
止子
利好精果阁
就航子兴
雅国
A,用乙是不的龄氧梳苷酸链的碱基排列顺岸为C℃AGT((G
见路:
大显受样和
》。大量纳的利2一筝兴用
思座2我扇一食他运倒用一大夏约苦)感.大氧民判面1一第造
B.DNA测序的真异夏骨碱基丘补配对原侧,可进行基四突登铃测,法医学上的亲子鉴定
A.思路1是将重组质粒导人大豆受精印相起中,流过程一般采用浓杆葡传化法
C,在读取DNA再序恨的结果时,需要加道不月位置所表示的碱基种类
且,过程⑤需要月秋水也素成者低售处理幼苗
久单细衡基因加洲序可以除补传统基因相测序需要授取大量用粒中)NA的缺点
金物学第1因共8贵
衡水金作”先察期·离三一轮复习加分种周西标二十九
生物举第2直《共B五)
香相材
了,A第衡体的找性双链NA裤端各有一段单链序列。这种摩菌棒在侵染大防杆菌后,核线性分子两端
A5gNNA和9蛋白形成复合体后,其功能类故于限制南
能熔相连,也就是双陆DNA的自连环化(如下所示)。下列说法玉确的是
成若设计的SeRNA某四感短,测谈甚国宿纸技术的精准度核高
TOCAOOGGOOGG
C.SgRNA与口标DNA之间的背异性结合夏霜碱基瓦餐配原周
MGITOOCCEXXC
@GY-了
,根影日标DNA特定悦点