2024届高三化学三轮复习 有机化学基础 知识清单

有机化学基础 一、有机化合物的分类 1.根据分子中碳骨架的形状分类 2.按官能团分类 有机化合物类别 官能团 代表物 烃 烷烃 甲烷CH4 烯烃 碳碳双键 乙烯　CH2=CH2 炔烃 碳碳三键 乙炔　CH≡CH 芳香烃 苯 烃的衍生物 卤代烃 碳卤键 溴乙烷　CH3CH2Br 醇 羟基—OH 乙醇　CH3CH2OH 酚 羟基—OH 苯酚 醚 醚键 乙醚CH3CH2OCH2CH3 醛 醛基 乙醛CH3CHO 酮 酮羰基 丙酮　CH3COCH3 羧酸 羧基 乙酸　CH3COOH 酯 酯基 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 胺 氨基—NH2 甲胺CH3NH2 酰胺 酰胺基 乙酰胺CH3CONH2 二、有机化合物的结构特点、同系物与同分异构体 1.有机化合物中碳原子的成键特点 碳原子最外层有4个电子，不易失去或得到电子而形成阳离子或阴离子，易通过共价键与碳原子或其他非金属原子相结合。 2.有机化合物中碳原子的结合方式 ①碳原子间可形成稳定的单键、双键或叁键。 ②多个碳原子可相互结合形成碳链或碳环，碳链可以带有支链，碳链和碳环也可以相互结合。 ③碳原子也可以与H、O、N、S等多种非金属原子形成共价键 3.有机物结构的表示方法 种类 实例 含义 分子式 CH4 用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目 最简式(实验 式) 乙烷C2H6 最简式为CH3 ①表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子②由最简式可求最简式量 电子式 用小黑点等记号代替电子，表示原子最外层电子成键情况的式子 球棍模型 小球表示原子，短棍表示价键，用于表示分子的空间结构(立体形状) 充填模型 ①用不同体积的小球表示不同的原子大小 ②用于表示分子中各原子的相对大小和结合顺序 4.同系物 结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH2CH3；CH2==CH2和CH2==CHCH3。 【注意】①同系物组成元素种类相同，具有相同的官能团，所以化学性质相同或相似。 ②同系物组成通式一定相同，且是同一类物质。但组成通式相同的不一定是同系物，如芳香醇()和酚()。 5.同分异构现象、同分异构体 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，结构不同，因而产生性质上的差异的现象 同分异构体 具有同分异构现象的化合物互为同分异构体 类型 碳链异构 碳链骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和 位置异构 官能团位置不同，如CH2==CH—CH2—CH3和CH3CH==CH—CH3 官能团异构 官能团种类不同，如CH3CH2OH和CH3—O—CH3 三、常见有机物的命名 1.烷烃的习惯命名法 2.烷烃的系统命名法 烷烃系统命名法的基本步骤是 ⇨⇨⇨⇨⇨ (1)最长、最多定主链 ①选择最长碳链作为主链。例如： 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。 ②当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。例如： 含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 (2)编号位要遵循“近”“简”“小” ①首先要考虑“近” 以离支链较近的主链一端为起点编号。例如： ②同“近”考虑“简” 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则应从较简单的支链一端开始编号。例如： ③同“近”同“简”考虑“小” 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，则两系列中各位次和最小者即为正确的编号。例如： (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。例如： 命名为2，4，6­三甲基­3­乙基庚烷。 3.烯烃和炔烃的命名法 例如：命名为4-甲基-1-戊炔。 4.苯的同系物的命名 ①苯作为母体，其他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。 ②如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，其有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示；也可将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。 四、研究有机化合物的一般步骤和方法 1.研究有机化合物的基本步骤 2.分离、提纯有机化合物的常用方法 适用对象 要求 蒸馏 常用于分离、提纯液态有机物 ①该有机物热稳定性较强 ②该有机物与杂质的沸点相差较大 重结晶 常用于分