内容正文:
官能团与有机化合物的分类
饱和碳酸钠溶液的液面上有透明的油状液体,并可闻到香味。乙酸乙酯:CH3COOCH2CH3
3、用酒精灯小心加热,观察现象。
1、在试管中先加入3mL乙醇,再慢慢加入2mL浓硫酸,摇动试管混合均匀,用手感觉温度变化。
2、再加入2mL冰醋酸,加入少量碎瓷片,如图连好装置。接上导管到3mL饱和碳酸钠的液面上(不接触液面)。
回顾旧知
1、为什么要先加酒精,后加浓硫酸?
2、乙酸乙酯为什么浮在液面上?
3、为什么要加碎瓷片?
浓硫酸稀释放出热量;若酒精加在后,则会沸腾飞溅
反应物和生成物沸点低,碎瓷片防止暴沸
乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,且密度比水小。
物 质 沸点(0C) 密度(g/mL) 水溶性
乙 酸 117.9 1.05 易溶
乙 醇 78.5 0.7893 易溶
乙酸乙酯 77 0.90 微溶于水
不溶于盐溶液
混合物的加入顺序:乙醇、浓硫酸、冰醋酸。
4、蒸出的乙酸乙酯中含有哪些杂质?
5、为什么要将产物收集在饱和碳酸钠溶液中?
6、反应中浓H2SO4的作用是什么?
①催化剂:加快化学反应速率
②吸水剂:吸收生成的水分,增大反应进行的程度
溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解性。
较多量的乙醇,较少量的乙酸。
物 质 沸点(0C) 密度(g/mL) 水溶性
乙 酸 117.9 1.05 易溶
乙 醇 78.5 0.7893 易溶
乙酸乙酯 77 0.90 微溶于水
难溶于盐溶液
7. 导管的作用:
导气、冷凝。不能将导管插到液面下,防止发生倒吸.
CH3-C-O-H H-O-CH2-CH3
O
探究:乙 酸和乙 醇可能是以怎样的方式相互结合形成乙酸乙 酯的?
探究:乙 酸和乙 醇可能是以怎样的方式相互结合形成乙酸乙 酯的?
18O
酯化反应实质
18O
浓H2SO4
CH3-C-OH + HO-CH2CH3 CH3-C-O-CH2CH3 + H2O
O
O
△
乙酸
乙醇
乙酸乙酯
CH3-C-O-CH2CH3
O
取代反应
同位素原子示踪法判断酯化反应的本质。
【问题与讨论】酯化反应反应时,脱水可能有几种方式?
提示:如果用乙酸跟含18O的乙醇起反应,可发现生成物中乙酸乙酯分子中含有18O原子。
18
18
断键方式:酸脱羟基(-OH) 醇脱氢(H)
酯化反应又属于取代反应。
探究酯化反应可能的脱水方式
酯化反应
定义:酸跟醇起作用,生成酯和水的反应
实质:酸去羟基、醇去氢(羟基上的)
注意:可逆反应
18
18
O O
CH3—C—OH+H—O—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O
浓H2SO4
乙烯
乙醇
羟基 -OH
羧基
-COOH
官能团:反映一类有机物的共同特征的基团。
思考:乙酸的化学性质与它的哪部分结构有关?
碳碳双键 C=C
O
CH3—C—OH
官能团
结论:乙酸的化学性质与羧基有关。
酯类广泛存在于自然界中
酯是有芳香气味的液体,存在于各种水果和花草中。如梨里含有乙酸异戊酯,苹果和香蕉里含有异戊酸异戊酯等。酯的密度一般小于水,并难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。酯可用作溶剂,也可用作制备饮料和糖果的香料。
名称 乙酸 水 乙醇 碳酸
分子结构 CH3COOH H—OH C2H5OH
与羟基直接相连的原子或原子团 —H C2H5—
遇石蕊溶液 变红 不变红 不变红 变红
与Na 反应 反应 反应 反应
与Na2CO3 反应 不反应 反应
羟基氢的活泼性
强弱 CH3COOH>H2CO3>H2O>C2H5OH
归纳总结
乙酸、水、乙醇、碳酸的性质比较
12
淀粉
乙酸(CH3COOH)
葡萄糖
酒精(C2H5OH)
酵母菌
曲酶
氧气
乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)
酸
香
酯化反应(研究对象):
官能团:羧基+羟基→酯基; 物质类别:酸+醇→酯 + H2O
乙醛(CH3CHO)
氧气
陈醋酿造过程涉及的化学变化
1.分析由酒精转化成酸和酯的过程中所涉及的官能团与物质类别变化?
四、官能团与有机物的分类
2.请回顾所学的知识,前面还学习了哪些有机物类别与对应的官能团?
有机物类别 官能团 代表物(结构简式+名称)
醇 -OH 羟基