内容正文:
B
在溴乙烷中加入氢氧化钠溶
液ꎬ加热一段时间ꎬ再滴入几
滴硝酸银溶液ꎬ有不溶于水
的沉淀析出
溴乙烷在碱
性条件下能
水解
C
将乙烯通入溴的四氯化碳溶
液中ꎬ 溶液最终变为无色
透明
生成的 1ꎬ2 ̄
二溴乙烷无
色、可溶于四
氯化碳
D
将甲烷与氯气按体积比 1︰
4 混合于试管中光照ꎬ反应
后的混合气体能使湿润的石
蕊试纸变红
生成的氯代
甲 烷 具 有
酸性
3. C3H7Cl 的结构有两种ꎬ分别为 CH3CH2CH2Cl 和
CH3 CH
Cl
CH3 ꎮ
(1) CH3CH2CH2Cl 在 NaOH 水溶液中受热反应
的化学方程式是
ꎬ反应类型为
取代反应 ꎮ
(2) CH3 CH
Cl
CH3 在 NaOH 乙醇溶液中受
热反应的化学方程式是
CH2 CH—CH3↑ + NaCl + H2O ꎬ
反应类型为 消去反应 ꎮ
请同学们认真完成练案[8]
第二节 醇 酚
第 1 课时 醇
学习目标
1. 以乙醇为例认识醇类的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用ꎮ
2. 认识醇类的消去反应和氧化反应的特点和规律ꎮ
3. 通过乙醇性质的实验探究ꎬ掌握醇类的主要化学性质ꎮ
核心素养
1. 宏观辨识与微观探析:能基于官能团、化学键的特点分析和推断醇类发生氧化反应、消去反应的
结构特点ꎮ 能描述和分析醇类的重要反应ꎬ能书写相应的化学方程式ꎮ
2. 科学探究与创新意识:能通过实验探究乙醇的取代反应、氧化反应和消去反应的反应条件ꎮ
新 课 情 境 呈 现
氢 键
氢键是一种特殊的分子间作用力ꎮ 它是指分子中与电
负性大的元素原子 X 以共价键相连的氢原子ꎬ和另一个分
子中电负性大的元素原子 Y 之间所形成的一种较强的相互
作用ꎬ常用 X—HY 表示ꎮ 氢键的键能在 10 ~ 40 kJ
mol - 1之间ꎬ比化学键弱很多ꎬ但比普通的分子间作用
力强ꎮ
X、Y 是电负性大、半径小的原子ꎬ常见的有氟、氧、氮原子ꎮ 例如ꎬ在醇分子中ꎬ一个羟基上的氢原
子和另一个羟基上的氧原子就会形成氢键ꎻ在醇的水溶液中ꎬ水分子和醇分子之间也会形成氢键ꎮ
054
课 前 素 能 奠 基
新知预习
一、醇的结构特点、分类
1. 结构特点
羟基与 饱和碳原子 相连的化合物称为醇ꎮ
官能团为 羟基(—OH) ꎮ
2. 分类
醇
据分子中
含羟基数目
一元醇:如乙醇ꎬ结构简式为
CH3CH2OH
二元醇:如乙二醇ꎬ结构简式为
多元醇:如丙三醇ꎬ俗称 甘油 ꎬ结
构简式为
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据分子中烃基
的饱和程度
→
饱和醇 :如 CH3CH2CH2OH
(正丙醇)
不饱和醇:如 CH2 CHCH2OH
(丙烯醇)
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3. 饱和一元醇:由烷烃所衍生的一元醇ꎬ通式
为 CnH2n + 1 ꎬ简写为 R— ꎮ 如甲醇、乙醇ꎮ
二、醇的物理性质
1. 三种重要的醇
名称 颜色、状态 毒性 溶解性 用途
甲醇
无色、具有 挥
发性 的液体
有 毒 易溶于水
车用
燃料 、
化工原
料
乙二醇
丙三醇
无色、黏稠液体 无毒
易溶于水
和乙醇
化工
原料
2. 物理性质
物
理
性
质
一元醇
沸点:随分子中碳原子数的增加ꎬ
沸点逐渐 升高
溶解性:随着碳原子数的增加ꎬ在
水中的溶解度 降低
与相对分子质量
相近的烷烃比较
醇沸点远远 高于 烷烃
原因: 醇分子之间存在
氢键
甲醇、乙醇、丙三醇
均可以与水 互溶
原因:醇分子与水分子之
间存在 氢键
三、醇的化学性质(以乙醇为例)
1. 取代反应
反应物 反应条件 化学方程式
乙醇、浓
氢溴酸
加热
乙醇
浓硫酸、
加热至
140 ℃
2. 消去反应
(1)实验探