专题4 烯烃和炔烃-【高效学习】2023-2024学年高二化学热点题型归纳与分阶培优练（人教版2019选择性必修3）

专题4 烯烃和炔烃题型归类 目录 一、热点题型归纳 1 【题型一】烯烃、炔烃的结构与性质 1 【题型二】烯烃、炔烃的命名 2 【题型三】烯烃的顺反异构 4 【题型四】乙炔的实验室制法 5 二、分阶培优练 7 【题型一】烯烃、炔烃的结构与性质 【典例分析】CH3—CH===CH—C≡CCF3分子中，共面的碳原子有a个，共线的碳原子有b个，则a、b分别为 A．6、4 B．5、4 C．6、5 D．6、6 【提分秘籍】 基本规律：烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质的比较 烷烃 烯烃 炔烃 通式 链状烷烃： CnH2n＋2 (n≥1) 链状单烯烃： CnH2n(n≥2) 链状单炔烃： CnH2n－2 (n≥2) 分子结 构特点 全部是单键，碳原子达到“饱和”，存在四面体结构 含有碳碳双键，碳原子未达到“饱和”，存在平面形结构（6个原子共面） 含有碳碳三键，碳原子未达到“饱和”，存在直线形结构（4个原子共线） 物理性质 难溶于水而易溶于有机溶剂，密度比水的小 化学性质 取代反应 能与卤素 单质发生 — — 加成反应 不能发生 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应 加聚反应 不能发生 能发生 氧化反应 不与KMnO4酸性溶液反应 能使酸性KMnO4溶液褪色 能使酸性 KMnO4溶液褪色 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮，带黑烟 燃烧火焰很明亮，带浓烈黑烟 鉴别 溴水不褪色；酸性KMnO4溶液不褪色 溴水褪色；酸性KMnO4溶液褪色 [知识拓展]　烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律 烯烃在酸性高锰酸钾溶液的作用下，分子中碳碳双键断裂时可以生成二氧化碳、羧酸或酮，其氧化规律如下： 【变式演练】 1．下列有关说法不正确的是 A．乙烯的化学性质比乙烷活泼是因为乙烯分子中含有碳碳双键 B．乙烯分子的碳碳双键中有一个键容易断裂，能与溴水发生加成反应 C．1mol乙烯与氯气完全加成后，产物再与氯气彻底取代，两个过程中共消耗氯气5mol D．四氯乙烯()和聚四氟乙烯()都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2．下列各种烃与H2完全加成后，能生成2,3,3-三甲基戊烷的是 A．(CH3)3CC(CH3)=CHCH3 B．CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2 C． D． 3．下列关于乙烷、乙烯、乙炔的说法正确的是 ①它们既不是同系物，也不是同分异构体            ②乙烷属于饱和烃，乙烯、乙炔属于不饱和烃 ③乙烯、乙炔能使溴水褪色，乙烷不能使溴水褪色    ④它们都能燃烧 ⑤它们都能使酸性溶液褪色 A．①③④ B．①②③⑤ C．②③④⑤ D．①②③④ 【题型二】烯烃、炔烃的命名 【典例分析】某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为 A．2，2，4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B．2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 C．2，2，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D．2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯 【提分秘籍】 基本规律：烯烃和炔烃的系统命名 (1)选主链 将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链) (2)编序号 从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号最小。 (3)写名称 先用汉字数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示碳碳双键或碳碳三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出碳碳双键或碳碳三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。 【变式演练】 1．下列有机物的系统命名法正确的一组是 A．2−甲基−3−戊炔 B．3−乙基−1−丁烯 C．2−甲基−2，4−己二烯 D．2，2，3−三甲基戊烷 A．A B．B C．C D．D 2．下列有机物的命名正确的是 A．    2-甲基-1，4-戊二烯 B．    3，4，4-三甲基己烷 C．    2-甲基-4-戊炔 D．    2-乙基丙烷 3．下列有关烃的命名正确的是 A．2－甲基－4－戊炔 B．5－甲基－4－乙基己烷 C．2，4－二甲基－1，3－戊二烯 D．3，3－二甲基－4－乙基戊烷 【题型三】烯烃的顺反异构 【典例分析】化学式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体共有(包括顺反异构) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 【提分秘籍】 基本规律： 1．判断是否存在顺反异构体的方法 (1)分子中有不能绕键轴旋转的碳碳双键。 (2)碳碳双键的任一碳原子上不能连接相同的原子或原子团。 (3)实例 ①双键碳上连接的原子相同，不存在顺反异构。 ②无碳碳双键，不存在顺反异构。 ③有顺反异构， (顺式)、 (反式)。 (4)