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第三章 晶体结构与性质 测试题
一、选择题
1.下列关于[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O的说法正确的是
A.配体为水分子,外界为Br- B.中心离子的配位数为6
C.中心离子采取sp3杂化 D.中心离子的化合价为+2
2.研究笼形包合物结构和性质具有重要意义。化学式为的笼形包合物四方晶胞结构如图所示(H原子未画出),每个苯环只有一半属于该晶胞。晶胞参数为,。下列说法正确的是
A.Zn在元素周期表中位置为第4周期第IIA族
B.晶胞中N原子均参与形成配位键,与的配位数之比为1∶1
C.
D.吡啶替代苯也可形成类似的笼形包合物。已知吡啶中含有大π键、则吡啶中N原子的价层孤电子对占据杂化轨道
3.由铁及其化合物可制得FeSO4·7H2O、FeCl3、K2FeO4等化工产品,它们在生产、生活中具有广泛应用。已知NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物[Fe(NO)(H2O)5]SO4。高炉炼铁的反应为 Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) ΔH=-23.5 kJ· mol-1。下列有关说法不正确的是
A.如图所示γFe的晶胞中,铁原子的配位数为12
B.配离子为[Fe(NO)(H2O)5]2+,配位数为6
C.基态铁原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d74s1
D.该配合物中阴离子空间结构为正四面体形
4.已知胆矾的结构示意图如图。下列说法正确的是
A.胆矾在不同温度下分步失去结晶水 B.的配位数为5
C.的价层电子排布式为 D.图示结构中存在配位键和氢键两种化学键
5.关于化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物,下列说法中正确的是
A.配体是Cl-和H2O,配位数是9
B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+
C.内界和外界中Cl-的数目比是1∶2
D.加入足量AgNO3溶液,所有Cl-均被完全沉淀
6.金属晶体中的金属键越强,其硬度越大,熔、沸点越高;且研究表明,一般来说,金属原子半径越小,价电子数越多,则金属键越强。由此判断下列说法错误的是
A.铝的硬度大于镁 B.钙的熔点低于钡
C.镁的硬度大于钾 D.钙的熔、沸点高于钾
7.下列各组晶体熔化或者升华时,所克服的粒子间作用力完全相同的是
A.冰和碘 B.Fe和NaCl
C.SiC和葡萄糖 D.和
8.某分子晶体结构模型如图,下列说法正确的是
A.该模型可以表示 CO2的分子模型
B.图中每个线段代表化学键
C.表示的是含有非极性共价键的分子
D.空间网状结构,熔沸点高
9.金属钛(Ti)与氮形成的某种化合物常被用作高温结构材料和超导材料。研究表明,用Al代替其中部分的Ti可提升耐磨性5倍以上,掺杂Al后的晶胞结构如图所示。已知该晶体属立方晶系,阿伏加德罗常数的值为。下列说法正确的是
A.b点原子的分数坐标为
B.掺杂Al后,晶体中
C.氮化钛晶胞中,Ti原子位于N原子形成的八面体空隙中
D.已知最近的两个N原子之间的距离为,则氮化钛晶体的密度为
10.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.124gP4中共价键数目为4NA
B.32gS8中的共价键数目为NA
C.18g冰中含4NA氢键
D.60gSiO2中的共价键数目为2NA
11.下列属于分子晶体的化合物是
A.CO2 B.石墨 C.石英(SiO2) D.金刚石
12.如图所示为一块密度、厚度均匀的矩形样品,若用多用电表沿两对称轴测其电阻均为R,则该样品最可能是
A.水晶 B.半导体 C.非晶体 D.晶体
13.下列有关晶体的叙述中,不正确的是
A.氯化钠和氯化铯晶体中,阳离子的配位数均为6
B.金刚石为三维网状结构,由碳原子以即杂化轨道形成共价键
C.金属晶体可以是纯金属也可以是合金,合金形成的金属晶体硬度更大
D.干冰晶体中,每个分子周围紧邻12个分子
14.晶体有规则几何外形,但有些晶体存在“缺陷”,从而引起含有的离子数量比发生变化,但整体仍呈电中性。如某种氧化镍(NiO)晶体中存在:1个空缺,另有2个被取代,其组成可表示为O,则其中和的离子数比为
A.3∶2 B.2∶3 C.6∶91 D.91∶6
15.下列比较正确的是
A.原子半径: B.电负性:
C.碱性: D.熔点:
二、非选择题
16.硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4蓝色溶液。
(1) [Ni(NH3)6]SO4中阴离子的立体构型是_______。
(2)在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+与NH3之间形成的化学键称为_______,提供孤电子对的成键原子是_______。
(3)氨的沸点_______(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是_______;氨是_______分子(填“极性”或“非极性”),中心原子的轨道杂化类型为______