1.2.1 微生物的培养技术及应用(第二课时)-2023-2024学年高二下学期生物人教版选择性必修三

2024-03-31
| 2份
| 7页
| 220人阅读
| 1人下载
特供

内容正文:

第2课时 微生物纯培养和选择培养基及微生物的选择培养参考答案 【预习案:自主读教材】 一.1.含特定种类微生物,单一个体,纯培养物,纯培养物 2.灭菌,分离和培养 3.(1) (2)平板划线法(3)未接种,28℃,24-48h 二.1.目的菌(包括营养、温度和pH等),其他种类微生物 2.特定种类的,抑制或阻止 三 4.倒置,放入30-37℃的恒温培养箱,培养1-2d。 【自学检测】1. √2. X 3. √4. √5. X 6. √ 任务驱动一: 1. 在灭菌时能避免因水蒸气凝结而浸湿棉塞;在取出盛有培养基的锥形瓶时,也能起到隔绝空气中杂菌的作用 2.琼脂在98 ℃以上熔化,在44℃以下凝固;倒平板时高于50 ℃会烫手,低于50 ℃时,若不及时操作,琼脂会凝固。可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉温度下降到刚刚不烫手即可。 3.不能。因为空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培养基上滋生 4.平板冷凝后,皿盖上会有水珠凝结,凝固后的培养基表面的湿度也比较高,将平板倒置,既可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。 接种和分离酵母菌: 1. 杀死接种环上原有微生物;避免接种环上可能存在的微生物污染。 2. 避免接种环温度太高,杀死菌种 3. 划线后,线条末端细菌的数目比线条起始处要少,每次从上一次划线的末端开始,能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少,最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。 4. 杀死上次划线时残留菌种,使下一次划线的菌种直接来源上次划线的末端,从而使每次划线时菌种数目逐渐减少,直至得到单个细胞 5.需要。杀死接种环上残留的菌种,避免细菌污染环境和感染操作者。 6.不能。最后一次划线通常已经将微生物稀释成单个的细胞,如果与第一次划线相连则增加了微生物的数目,得不到纯化的效果 培养酵母菌 未接种的平板作为对照组,可用来确定培养基灭菌是否彻底。 任务驱动二 1. 应该设置基础培养基(如牛肉膏蛋白胨培养基)或完全培养基 作为对照;若基础培养基或完全培养基中生长的菌落数多于该选择培养基,则该选择培养基具有选择性 2. 培养基添加尿素作唯一氮源,只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素。缺乏脲酶的微生物由于不能分解尿素、缺乏氮源而不能生长发育繁殖;该培养基与普通培养基相比,只是用尿素作为唯一氮源,培养基的其他营养成分基本相同 【随堂练习】 1.D2.B 3.C4.D 学科网(北京)股份有限公司 $$ 1.2微生物的培养技术及应用 导学案 第2课时 微生物纯培养和选择培养基及微生物的选择培养 班级 姓名 学号 【学习目标】 1. 通过进行酵母菌的纯培养,说明微生物纯培养的基本操作要求,初步掌握无菌操作、倒平板和平板划线的基本技能。(科学探究) 2. 说明选择培养基的概念和如何设计培养基来分离分解尿素的细菌。(生命观念、科学探究) 【预习案:自主读教材】 一、微生物的纯培养 1.概念:在微生物学中,将接种于培养基内,在合适条件下形成的 的群体称为培养物。由 繁殖所获得的微生物群体称为 ,获得 的过程就是纯培养。 2.步骤:配制培养基→ →接种→ 3.酵母菌的纯培养 (1)配制培养基 (2)接种和分离酵母菌: (3)培养酵母菌:将接种后的平板和一个 的平板倒置,放入 左右的恒温培养箱中培养 二、选择培养基 1.实验室中微生物筛选的原理:人为提供有利于 生长的条件(包括 等),同时抑制或阻止 的生长。 2.选择培养基:在微生物学中,允许 微生物生长,同时 其他种类微生物生长的培养基。 三、微生物的选择培养 1.培养基:配制相应的选择培养基。 2.样品处理:对样品进行充分稀释。 3.接种方法:稀释涂布平板法。 4.培养(细菌):将平板 ,放入 的恒温培养箱,培养 d。 【自学检测】判断正误(对的画“√”,错的画“×”) 1.转换划线角度后需要灼烧接种环再进行划线。 ( ) 2.培养基分装到培养皿后再进行湿热灭菌。 ( ) 3.倒平板

资源预览图

1.2.1 微生物的培养技术及应用(第二课时)-2023-2024学年高二下学期生物人教版选择性必修三
1
所属专辑
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。