2.3伴性遗传 课件 2023—2024学年高一下学期生物人教版必修2

2.3 伴性遗传 色盲症的发现：道尔顿的故事 问题探讨（P34） 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于 色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。 伴性遗传（P34） 人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。（P34黑体字） 性状与性别相关联 伴性遗传 2、类型： 伴X染色体隐性遗传 如：人类红绿色盲 伴Y染色体遗传 如：人类外耳道多毛症 伴X染色体显性遗传 如：抗维生素D佝偻病 1、概念： 人类红绿色盲（P35） 男性体细胞染色体组成 女性体细胞染色体组成 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 X染色体一定比Y染色体大吗？ P31-果蝇染色体 人类红绿色盲（P35——思考·讨论） Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数 1、2…代表各世代中的个体； 系谱图 人类红绿色盲（P35——思考·讨论） Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 1. 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？ X染色体上 人类红绿色盲（P35——思考·讨论） Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 2.红绿色盲基因是显性还是隐性基因？ 隐性基因 人类红绿色盲（P35——思考·讨论） Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XBXB或XBXb XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XbY XbY XBY XBXB或XBXb 3.用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2， Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型？ 人类红绿色盲（P36） 项目 女性 男性 基因型 表型 1、正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 正常 色盲 正常 色盲 携带者 XBXb XbXb XBXB XbY XBY XBXB × XBY XbXb × XBY XBXb × XBY XBXB × XbY XbXb × XbY XBXb × XbY 2、男女婚配方式有____种： 都正常 都色盲 6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型 6 人类红绿色盲（P36） 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 男患者的色盲基因只能传给女儿 男性色盲基因的传递方向？ 人类红绿色盲（P36） 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XB Y XBXB XB Xb XBXb XbY XBY 女性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性正常 男性色盲 男性的色盲基因只能来自母亲 子代男性的色盲基因来自于？ 小结：男性患者的（色盲）基因只能从母亲那里传来，以后传给女儿。（P37第二段） 人类红绿色盲 预测红绿色盲基因的遗传 1、如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会怎么样？ 2、如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚，情况又会如何？ 请将推理过程填写在P37页图中。 人类红绿色盲 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 Xb XbXb XbY 男性色盲 女性携带者 1 1 1 1 女儿色盲父亲必色盲! 人类红绿色盲 XbXb XBY Y XB 男性色盲 1 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 母亲色盲儿子一定色