2.3 伴性遗传的应用-2023-2024学年高一生物同步备课优选课件（人教版2019必修2）

2.3 伴性遗传 第一课时 遗传病概率的计算 遗传系谱图的分析 患病男孩和男孩患病 基因位置的判断 本节聚焦 生命观念 运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务 科学思维 社会责任 教学目标 分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。 能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。 考情分析 考纲要求 三年考情 1.伴性遗传(Ⅱ) 2．人类遗传病的类型(Ⅰ) 3．人类遗传病的监测和预防(Ⅰ) 4．人类基因组计划及意义(Ⅰ) 5．实验：调查常见的人类遗传病 选择题 2023 天津 2022 重庆 江苏 北京 广东 2021海南 浙江 一、遗传病概率的计算 例1、人的白化病是常染色体遗传，正常对白化是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。 （1）这对夫妇的基因型是如何的？ AaXBY AaXBXb 1/4 1/8 1/4 0 1/4 1/2 3/16 9/16 1/16 （2）生一个患白化病孩子的概率？ 生一个白化病男孩的概率？ 生一个色盲孩子的概率？ 生一个色盲女孩的概率？ 生一个色盲男孩的概率？ 生了一个男孩患色盲的概率？ 生一个只患白化病孩子的概率？ 生一个正常孩子的概率？ 生一个既白化又色盲孩子的概率？ 巩固练习 1．日常生活中会碰到白化病及多指患者，已知人类白化病对正常为隐性，多指对正常指为显性，控制两对性状的基因独立遗传。一个家庭中，母亲是多指，父亲表现正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，若他们打算生二胎，下列关于其二胎性状表现的叙述错误的是（ ）A．两病兼患的概率为1/8 B．患白化病的概率为1/4C．只患多指的概率为1/2 D．正常的概率为3/8 √ 巩固练习 2．苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，该病在人群中的发病率为1/10000。则一健康女子（父母健康，但弟弟患苯丙酮尿症）与一健康男子结婚，所生子女患该病的概率为（ ）A．1/101 B．1/202 C．1/303 D．1/404 √ 二、遗传系谱图的分析 遗传系谱图中遗传方式的判断 1、首先确定是否为细胞质遗传、伴Y染色体遗传 2、其次确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、最后判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 二、遗传系谱图的分析 1. 首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 1、如何判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质遗传病？ 判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。 如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。 如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。 二、遗传系谱图的分析 1. 首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 2、如何判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病？ 若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传。 若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。 二、遗传系谱图的分析 2. 其次确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 不能确定显、隐 显、隐性的判断方法： 1、无中生有，为隐性。 2、有中生无，为显性。 隐性遗传 显性遗传 蓝眼为隐性 二、遗传系谱图的分析 3. 最后判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病偏伴性 父子无病非伴性 一定是常染色体遗传 最可能是伴X染色体遗传 二、遗传系谱图的分析 3. 最后判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病偏伴性 母女无病非伴性 一定是常染色体遗传 最可能是伴X染色体遗传 二、遗传系谱图的分析 在不能确认系谱图中遗传病的显、隐性的情况下，又应该如何判断？ 若系谱中无上述特征（即无中生有或有中生无），则只能作不确定判断，从可能性大小的方向推测。 （1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。若该病在代与代之间没有连续性，则该病很可能是隐性遗传。 通常原则是： （2）若系谱图中的患者无性别差异，男女患病各占1/2，即发病率相等，则该病很可能是常染色体遗传病。 二、遗传系