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题型03 反应原理综合问题分析
1.(2022-2023高二下·江苏镇江·期中)镍在工业生产中有重要作用,以粗氧化镍(主要含、、Fe2O3等)为原料制备纯镍的流程示意图如下:
(1)已知C与CO的燃烧热分别为、,则反应 。
(2)碱洗过程中发生反应的离子方程式为 。
(3)羰化反应为 。在初始温度相同、体积均为1 L的三个密闭容器中分别进行该反应,控制不同条件,反应过程中部分数据见下表:
反应时间
CO
反应Ⅰ:恒温恒容
0 min
足量
4 mol
0
x mol
反应Ⅱ:恒温恒压
0 min
足量
4 mol
0
反应Ⅲ:绝热恒容
0 min
0
0
1 mol
①反应Ⅰ在该温度下的平衡常数K= (含x的表达式表示,不考虑单位)。
②下列不能说明反应Ⅲ达到平衡状态的是 。
a、平衡常数K不再改变 b.Ni的质量不再改变
c. d.容器内的压强不再改变
③比较平衡时下列物理量的大小:CO的体积分数Ⅰ Ⅱ;的浓度Ⅰ Ⅲ(填“>”、“<”或“=”)
(4)羰化后的产物为、、,有关性质如下表。蒸馏提取应选择的适宜温度范围是 。
物质
沸点/℃
106
43.2
52
熔点/℃
31
分解温度/℃
135
—
(5)采用较高温度下分解制取镍。实验证明在一定范围内温度越高,镍中含碳量越高,结合平衡移动原理解释原因: 。
2.(2022-2023高二下·江苏南京雨花台中学·期中)苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体,常用乙苯为原料合成。
(1)逆水煤气变换耦合反应:CO2和乙苯为原料制备苯乙烯的机理如下:
(g)H2(g) +(g) ΔH= +117.6 kJ/mol
CO2(g)+H2(g) = CO(g)+ H2O(g) ΔH= +41.2 kJ/mol
则 CO2(g)+(g)(g)+CO(g)+H2O(g) 的ΔH为 。
(2)乙苯直接脱氢制苯乙烯,反应原理如下:
(g)H2(g) +(g) ΔH= +123.5 kJ/mol
反应在不同压强下进行,实验测得乙苯的平衡转化率随温度(T)的变化关系如图所示,压强(p1、p2、p3)由大到小的顺序为 ,理由是 。
(3)乙苯脱氢耦合二氧化碳转化。Ar气氛下,高价态的钒镁氧化物晶体(V)作为的催化活性中心进行乙苯脱氢,耦合CO2转化为CO,实现晶格氧再生和二氧化碳转化,反应机理如图所示:
用简要的文字描述乙苯脱氢耦合二氧化碳转化过程 。
(4)含苯乙烯的废水的排放会对环境造成严重的污染,现采用电解法进行处理,其工作原理如下图(电解液是含苯乙烯和硫酸的废水,pH=6.2), 已知:·OH(羟基自由基)具有很强的氧化性,可以将苯乙烯氧化成CO2和H2O。
①M连接电源的 (“正极”或“负极”)。
②苯乙烯被·OH氧化的化学反应方程式为 。
3.(2022-2023高二下·江苏连云港东海·期中)氢能是一种重要能源,氢气的制备与储存是研究热点。
Ⅰ.一种电热化学循环制氢的方法如图所示。熔融电解质成分为K2CO3、Na2CO3、Li2CO3与LiOH。
(1)500℃时,Fe2O3能与熔融电解质中各成分发生反应,如Fe2O3+K2CO3 2KFeO2(偏铁酸钾)+CO2↑,Fe2O3与LiOH反应的化学方程式为 。
(2)“电化学还原”步骤中,阴极的电极反应式为 。
Ⅱ.储氢的研究包括材料吸氢和脱氢的过程。LiBH4和 MgH2都是氢容量(单位质量储氢材料储存H2的质量)较大的储氢材料。
(3)LiBH4、MgH2及两者混合制成的复合储氢材料脱氢反应的热化学方程式如下:
2LiBH4(s)=2LiH(s)+2B(s)+3H2(g) ΔH1=+207kJ·mol-1
MgH2(s)=Mg(s)+H2(g) ΔH2=+75kJ·mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g) ΔH3=+184kJ·mol-1
①ΔH3<ΔH1+ΔH2的原因是 。
②储氢材料脱氢的能量变化如图所示。三种材料中脱氢焓[ΔH(脱氢)]最小的是 (填“LiBH4”、“MgH2”或“复合储氢材料”)。
(4)Ti元素有+2、+3、+4等多种价态。向MgH2中添加适量Ti元素后可以加快其释放H2的速率,其机理示意图如图所示。
①图中表示的微粒是 (用