内容正文:
分组练(4)无机综合B组
(限时40分钟)
可能用到的相对原子质量:H1N14)16
100
S32C135.5Mn55Co59Cu64Ga70
80
5.(15分)氣化亚铜(CuC1)广泛应用于化工行业,以
oFe
60
海绵铜(主要成分是Cu和少量CuO)为原料,生产
o-Mn的浸出率
40
CuCI的工艺流程如图所示:
20
销酸铵、
亚硫酸被
硫酸
氯化铵
20406080101200
▣包些菌团然
母
反应时间min
图1
滤
池减
滤液
20~80min,浸出Mn的主要离子方程式为
浓第分圆一副产品M
已知:CuCI难溶于醇和水,在氯离子浓度较大的
80~100min时,Fe浓度上升的原因可
体系中生成CuC1,在潮湿空气中易水解氧化。
能是
回答下列问题:
(3)“除Fe、Cu”过程中依次加人的试剂X、Y为
(1)“酸溶”时温度应控制在60~70℃,原因是
((填选项字母)。
A.NH8·HO、HO2
(2)写出“还原”步骤中主要反应的离子方程式:
B.HO、CaCO
“还原”步骤中亚硫酸
C.SO:,MnCO
铵适当过量的可能原因是
(答
(4)硫酸锰晶体的溶解度曲线如图2所示,由
出1条)。随着NH,CI用量增加,CuCI沉降率先
MnSO,溶液获得MnSO,·H:O品体的系列操作
增大后减小,减小的原因可能是
为
,洗涤、干燥。
(用化学方程式表示)。
S'g
(3)“洗涤”步骤中包括用pH=2的酸洗、水洗、醇
100
洗,酸洗采用的酸是
,选择醇洗
的原因是
60
(4)“浓缩分离”得到副产品M的主要成分是
MnSO,·5H,O
40
(填化学式)。
20
MnSO,HO
(5)称取烘干制得的氯化亚铜5g,将其置于FCl
溶液中溶解后,加入适量稀硫酸,用
0
20406080100120T℃
图2
0.2000mol·L1的KCrO,溶液滴定到终点
(5)“真空热解”过程中,测得固体的质量随温度变
(CrO被还原为Cr+),消耗KCrO,溶液
化如图3所示。需控制的温度为
25mL。则样品中CuCI的质量分数为
100
10.65%
6.(14分)电解金属锰阳极渣(主要成分MnO,2,杂质
为PbCO,FeO、CuO)和黄铁矿(FeS:)为原料可
制备MnO,其流程如图所示:
60
稀硫酸
X:Y
MaF
二限复
净化→MSO,溶液
40
200400.60080010W001200
滤渣】
温度/℃
滤渣Ⅱ
图3
Mn,O直空热竖MnS0,H,O品体,系列操作
(6)由MnSO,溶液制取MnO.的另一种方案是
已知:部分阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时的
向MnS),溶液中加入氨水,产生Mn((O)H),沉淀
pH如下:Fe+3.7,Fe9.7,Cu+7.4,Mn2
和少量M(OH):SO,滤出,洗净,加水打成浆,
9.8。
浆液边加热边持续通空气.制得MO,。沉淀加
回答下列问题:
热通空气过程中,7小时之前,溶液的pH=6,7小
(1)“酸浸”过程中,滤渣I的主要成分为S、
时之后迅速下降,原因是
(填化学式)。
(结合方程式解释)。
(2)“酸浸"过程中Fe2-、Fe+的质量浓度、Mn浸
7.(14分)钴是生产电池材料高温合金、磁性材料及
出率与时间的关系如图1所示。
催化剂的重要原料。一种以湿法炼锌净化渣(含
有Co、Zn,Fe、Cu,Pb等金属及其氧化物)为原料
提取钻的工艺流程如图所示:
化学(新教材)第39页(共50页)】
硫酸硫化钠
过璃酸钠碳酸钠
已知:①F©O在酸性条件下不稳定,易转化为
湿法练锋
侵担浸出渴一险阴涩佩包一阮阀
F+:常温下,“浸出液”中金属离子的浓度,完全沉淀
印1化位
浸出渣
铁渣
的pH及对应浓度下开始沉淀的pH如下表所示。
碳酸钠
金属离子
Fet
Fe
Zn
Ga
CoOH,m化演
浓度/
1.0×
4.0×
3.0×
牯问收后液
(mol·LI)
10-1
10-1
1.5
103
已知:①常温下,K.(CuS)=8.9×10,K。(CoS)=
完全沉淀的pH
1.8×102:
(当离子浓度》
8.34
3.2
8.2
②溶液的氧化还原电位为正表示该溶液显示出
≤1.0×
5.3
定的氧化性。氧化还原电位越高,氧化性越强。
103mol·L
回答下列问题:
开始沉淀的pH
7,34
2.4
5,8
3.8
(1)浸出渣的主要成分为
(填化
②金属离子在该工艺条件下的萃取率(进入有机
学式)。工业上,在“浸出”过程中,常选用硫酸浸
层中金属离子的百分数)如下表所示。
取,而不用盐酸,原因是
金属离子FeFe Zn+
Ga
萃取率/%099
0
97~98.5
(2)NaS常用作沉淀剂,在铜渣中检测不到Co+,
“除铜液”中Co+浓度为0.18mol·L1,则