内容正文:
分组练(2)综合实验B组
(限时40分钟)
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12
CoCl熔点为86℃,易湖解。制备装置如图所示:
016Na23A127Ge73
分散有储粉
5.(15分)高纯二氧化储主要用于生产光学及半导体
一浓盐酸
的石棉绒
收集器
用的锗材料。实验室通过如图所示装置(加热及
夹持装置已省略)以二氧化锗粗品(含少量
As0)为原料制备GeCl,进一步制得
(G(O,·2HO晶体,再加热干燥制得纯度较高的
GeO。实验开始时,仪器a加入NaOH溶液,与粗品
试剂Z
试剂X试剂Y
充分反应后,通入氯气,再通过仪器滴加浓盐酸。
已知:①GeC1熔点为-51.5℃,沸点为86.6℃,
(1)制氯气的反应中,还原剂与氧化剂物质的量之
易水解。
比为
②GeO,、AsO,与NaOH溶液反应生成
(2)试剂X通常是
(填名称)。
Na:GeO.、NaAsO,NaAsO,与盐酸反应生成有毒
(3)试剂Z的作用为
的AsC1(沸点为130.2℃),HAs0(沸点为
160℃)。
(4)为了获得更纯净的CoC1:,开始点燃N处酒精
回答下列问题:
喷灯的标志是
Ⅱ.制备Co(NH):]C,一配合、氧化
已知:i.Co+不易被氧化:[Co(NH):]+具有较
强还原性,[Co(NH)。]3+性质稳定。
i.[Co(NH),]C,在水中的溶解度曲线如图所示:
处10
(1)仪器a的名称为
,接口b
020406080100
须连接仪器
(填仪器名称)。
温度/℃
(2)向二颈烧瓶中加入NaOH溶液,当观察到
m.加入少量浓盐酸有利于[Co(NH,)a]CI析出。
时,停止滴加。
(5)按图组装好装置→
(填序号,下同)·打
(3)通入适量氣气的目的是
开磁力搅拌器·控制温度在10℃以下→
(用离子方程式表示)
→加热至60℃左右,恒温20min→在冰
(4)实验过程中必须防止烧瓶中盐酸浓度过低,其
水中冷却所得混合物,即有晶体析出(粗产品)。
目的是
一浓氨水
(5)将e中的液体与蒸馏水按一定比例进行混合,
H202
密封静置12小时,可得到GeO·2H0品体,此
过程中的化学方程式为
,该
操作时保持较低温度有利于提高产率,其可能的
水槽
原因是
(答一条即可)。
(6)二氧化锗(M=105)的纯度采用碘酸钾滴定法
磁力搅拌器
进行测定。
①缓慢加入H,O,溶液
已知:①该实验条件下亚磷酸钠不会被碘酸钾
②滴加稍过量的浓氨水
氧化:
②Ge++1(O为+H一→Ge+十1+H,O(未配平)。
③向三颈烧瓶中加入活性炭、CoC、NH,C1和适
量水
称取0.5000g二氧化锗样品,加入氢氧化钠溶液
在电炉上溶解,用次磷酸钠还原为G+,选用适
(6)写出氧化阶段发生反应的离子方程式:
当指示剂,用酸化的0.1000mol·L.的碘酸钾标
准溶液滴定,消耗碘酸钾的体积为15.80mL。判
(7)粗产品可用重结品法提纯:向粗产品中加入
断商定达到终点时的现象是
80℃左右的热水,充分搅拌后,
,冷
却后向滤液中加入少量
,此样品中二氧化诸
,边加边搅
的质量分数是
(保留两位小数)。
拌,充分静置后过滤,用无水乙醇洗涤品体2一3
6.(15分)[Co(NH)a]CI(三氯化六氨合钴)属于经
次,低温干燥,得纯产品Co(NH)。C12。
典配合物,实验室以Co为原料制备
7,(14分)氢化铝锂(I,iAIH,)以其优良的还原性广
Co(NHa).CI。
泛应用于医药、农药、香料、染料等行业。实验室
I,制备CoCl
按如图所示流程、装置开展了制备LiAH:的实验
已知:钴单质与氯气在加热条件下反应可制得纯
(夹持、尾气处理装置已省略)。
净的CoC1,钴单质在300℃以上易被氧气氧化:
化学(新教材)第35页(共50页)】
A1C1,乙
苯
对分子质量为112)和乙醇在浓硫酸催化下反应制
系列
得2呋喃甲酸乙酯,部分装置如图所示。
操作B操作C
温度计
清A
乙
温度
形原
水
已知:①IiAH,难溶于烃,可溶于乙酰、四氢
实验步骤:
呋喃:
步骤1:按图1装置,在250mL三颈烧瓶中加人
②LiH、LiAIH,在潮湿的空气中均会发生剧烈
35mL苯、0.5mL浓硫酸、12mL(约9.6g)无水
乙醉,向仪器B加人6g2-呋喃甲酸,控制反应液
水解:
③乙醚:沸点为34.5℃,易燃,一般不与金属单质
温度保持在68℃,回流5.5h.
步骤2:将反应后的混合物倒人100mL水中,加
反应。
回答下列问题:
人1.5g无水NaC()3周体(20C时,100mL水
(1)LiAH,中阴离子的空间结构是
中最多能溶解20g无水Na:CO2固体),搅拌、静
置,过滤,向滤液中加人活性炭(用于吸附反应后
(2)仪器a的名称是
:装置b的作用
混