内容正文:
分组练(3)无机综合A组
(限时40分钟)
可能用到的相对原子质量:O16C135.5
2.(14分)残渣油中含有大量的有机物,还含有少量
Bi209
金属元素Mo,V,Ni、Fe的硫化物,其中Mo、V的
1.(15分)某工厂采用辉铋矿(主要成分为BiS:,含
含量最高,回收价值最大。但因油的粘度较大,增
有FeS,SiO杂质)与软锰矿(主要成分为MnO,)
大了回收的难度,工业生产中从残液油里回收V,
联合焙烧法制Bi(OCI和MnS),,工艺流程如图
Mo的工艺流程如图所示。
所示:
有机溶剂
空气Na,CO,溶浸
空
浓盐酸
金属B1
辉绝矿
联合
滤液
酸浸
没取液
气体滤
软锰广
焙烧
(过量)
NH,C溶湾
速液
滤渣气体A
(MnSO,溶液)
v0图餐
BiOC1沉沉,
调pH2.风滤液
水解
M0,-超图装风国,造拉
已知:①NHVO微溶于冷水、乙醇、乙醚,能溶于
滤液
MnCl2,FcC1,溶液)
热水:
已知:①“联合焙烧”时过量的MnO:分解为
②“除杂”步骤后的V、Mo以VO)和Mo(的
MnO,FeS.转变为FeO:
形式存在:
②金属活动性:Fe>(H)>Bi>Cu:
③钒在不同pH、不同浓度下的存在形态如图所
③相关金属离子形成氢氧化物的PH范围如下表
示,其中V,O可简写成VO。
所示:
V16026(OH)5Vo02,(OHP
离子
开始沉淀pH
完全沉淀pH
Vo
V,01
Fe
6.5
8.3
V-Os
Fe
1.6
2.8
VioO
vO
Mn
8.1
10.1
VO
回答下列问题:
(1)为提高焙烧效率,可采取的措施为
VO
VOOH万
VO:(OHP
(填选项字母)。
VO(OH(aq)
a,进一步粉碎矿石
0
6
10
12
14
b.鼓入适当过量的空气
PH
心.降低培烧温度
回答下列问题:
(2)Bi:S在空气中单独焙烧生成Bi,O,反应的化
(1)已知Mo和Cr是同族相邻元索,写出Mo的价
学方程式为
电子轨道表示式:
(3)“酸浸”中过量浓盐酸的作用为①充分浸出
(2)脱油残渣空气焙烧的目的是
(3)“培烧1”时生成的气体的主要成分是
B+和Mn+;②
(4)滤渣的主要成分为
(填化学式)
(填化学式)
(5)生成气体A的离子方程式为
()用碳酸钠溶液除杂,调节pH值范围为
_q
(6)加入金属Bi的目的是
(5)“沉钒”时,发现随着温度升高,沉钒率反而下
(7)将100kg辉铋矿进行联合焙烧,转化时消耗
降,推测可能的原因是
1.1kg金属Bi,假设其余各步损失不计,干燥后称
(6)在“焙烧2”制备V:O。的操作中,若采取真空
干燥焙烧,副产物经处理后可投入使用的流程步
量Bi(OC1产品质量为32kg,滴定测得产品中Bi
骤是
:若在空气中焙烧,可生
的质量分数为78.5%。辉铋矿中Bi的质量分数
成一种无毒气体,该反应的化学方程式为
为
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3.(15分)工业利用闪锌矿(主要成分ZS,还含有4.(14分)稀土元素铈有重要应用,主要存在独居石
FeS,CuFeS,石英及F、Cl等杂质)富氧酸浸提
和氟碳铈矿中。一种提炼氟碳铈矿(CFCO,)方
取锌,同时实现环保除铁的工艺流程如图所示:
式如图所示:
稀碳酸、O2空气调pHCu
Zn
1①石灰乳
稀硫酸
②石灰石
(HA)
H20
A层
路电翻包南电奥-
稀硫酸
一A层一操作
→溶液取
,B层
滤渣!赤铁矿CuC1滤渣2CaF2电解废液
药后图一血
(Cc+和Cc
B层
已知:①酸性条件下,亚铜离子易发生鼓化反应:
→滤渣
合并
②②CaF:易形成胶体。
Ce热还阋CcO,殿烧-Cc(OH,系列操组
NaOH
NaClo
回答下列问题:
已知:1.Ce+易与一个SO结合:
(1)“浸出”过程原理如图1a所示,ZnS“浸出”的
i.Ce+和部分杂质离子能被(HA):试剂萃取,
总反应的化学方程式为
Ce不能。
对比人造闪锌矿浸出原理(如图
回答下列问题:
1b所示),可知浸出”过程中F+的作用为
(1)“浸取”过程中浸取率与(H)和温度的关系
如图所示,则最适宜的条件是
S缓慢反应
HS快速反应
o
n下e
54.0
09
*Z02+
2.0
固体产物层
b固体产物层
图1
20406080100
(2)滤渣1的主要成分为
浸出率
(3)“加热加压氧化”发生反应的离子方程式为
(2)A层,B层代表“水层”或“有机层”,则A层为
:操作【的名称为
(4)“电积”时,F、C会腐蚀电极板,需提前
除净。
(3)加人HO.的作用为
①“脱氯”时,脱氯率随时间变化如图2所示,约
(4)已知“操作I”之前溶液中,c(Ce[H。-,A])
1.5h后脱氯率减小的原因可能为
随(SO)变化关系如图所示。加入稀硫酸的