热考小题一题13练(11)反应机理分析-【衡水金卷·先享题】2024年高考化学专项提分卷(JJ)

2024-03-27
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热考小题一题13练(11)反应机理分析 (限时25分钟,每小题6分,共78分) L.Fe/Cu/沸石非均相Fenton催化剂的主要成分为 不变 FeO,FeO、CuO和CuO,通过与HO:作用产 D.D→E的化学方程式为 生强氧化性的·OH自由基和·HO,自由基,能 HO 够有效去除水体中的苯并三唑(BTA)等污染物, 3.硫酸盐(含SO、HSO)气溶胶是PM2.5的成分 其反应机理如图所示(M+表示元素及其价态,不 之一。近期科研人员提出了雾霾微颗粒中硫酸盐 表示其为游离离子)。已知:铁氧化物催化性能优 生成的转化机理,其主要过程示意图如图所示。 于铜氧化物:·OH是降解污染物的主要反应活 下列说法错误的是 性物质。下列说法错误的是 OH H2O ① Fet (Fe2 H0@,0 HNO. ② H,02H0 FeCu/佛石Cu Cu2 催化剂 S0片 .OH ,0: Os●NOOOH Fe Fe2+ A.该过程有HO参与 ④ H026 Cu" .OH H2O B.NO2是生成硫酸盐的氧化剂 HO A.过程①,②的总反应为2H:O:一·HO十 C.硫酸盐气溶胶呈酸性 ·)H+H2O D.该过程没有生成硫氧键 B.过程③、④中Cu+和Cu均可看作是催化剂 4,钒的配合物催化某可逆反应的一种反应机理如图 C.过程⑤中有OH厂生成,过程⑦中有H生成 所示。下列说法错误的是 D.过程⑥必然会导致反应生成的自由基减少 N(HiSaoa) HOCI 2.N-芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为氨基部分 0- N(HiS0O-OH HO, 01 的反应机理如图所示: N(HiS496) 00 N(HiS) N(HiSao6) OH H. H HO 0. V-OOH 00H H.OO.OC N(HiS9) NH HO OOH N(HiS) N(HiS96) HO 04w0 2H,0 D 1—010 下列叙述错误的是 CT+H N(HiSa96) A.该反应的离子方程式为HO,十C1十H+三 A.HO是中间产物 HOCI+H,O B.理论上,总反应的原子利用率为100% B.产物H(OCI可用于杀菌消毒 C.上述物质中N原子的最外层电子数目保持 化学·J刀第31页(共78页) C.该催化循环中V的成键数目发生变化 C.上述循环中,Rh原子形成化学键数目保持不变 D.钒的配合物通过参与反应,降低反应的活化能, D.有机物3是手性分子 提高H(),的平衡转化率 5.制备乙醛的一种反应机理如图所示。下列叙述错 7.在过氧苯甲酰(结构简式为 Ph 0-0 Ph 误的是 Ph表示苯基)作用下,溴化氢与丙烯加成反应的 H20 PdCh(H,C=CH) -PdCb(HOXH,C=CH2) 主要产物为1-溴丙烷,反应机理如图所示,下列说 H.C=CH, H,0 法错误的是 H.O Ph HBr Cu" 02 0 +Cu2 0-0Ph 链终止反应 CH.CH.CH.Br/Br ③ B CHCHO CH CHCH Br CH CH=CH HBr A.反应过程涉及氧化反应 A.过程②中产物X的化学式为 B.PdCL需要转化为PdC才能催化反应的 Ph O-H 进行 B.过程③中存在非极性共价键的断裂和形成 C.可以用乙烯和氧气为原料制备乙醛 C.过程④可表示为CH2 C HCH:Br+HBr· D.化合物2和化合物4互为同分异构体 ·Br+CHCH,CH,Br 6.R(佬)催化苯乙烯的不对称氢硒化反应历程如图 D.上述链终止反应中存在反应·Br十·Br→B2 所示: 8.Sonogashira偶联反应机理如图所示,下列说法正 Rh(COD)-BF SeR 确的是 Ph H RSeH LRh-SeR 已知:R、R表示烃基,X表示卤原子。 R1R LnPd Rh-SeR VH Ph Ph 2 LnPd R LnPdR Rh ScRT -Ph I Ph 已知:与四个互不相同的原子或基团直接连接的 HX 碳原子叫手性碳原子,含手性碳原子的分子叫手 R A.若原料用苯乙炔和CH一CHBr,则产物是 性分子。Ph一代表苯基(CH一)。 下列叙述错误的是 A,该反应历程的总反应是理想的绿色化学工艺 B.Rh(COD):BF,是总反应的催化剂 B.RX变为LnPdR发生了氧化反应 化学·J刀第32页(共78页】 C.该反应只用了一种催化剂LnPd 两步生成产物CS:的反应过程能量示意图为 D.适量添加Na,CO,有利于提高产率 4H(g)+CS:(g) 9.一种基于光催化剂MO,(某金属氧化物)催化氮 /4H-(g)-CS-(R) 2H:(g)+S:(g)+CH(g) /2Hg)-S:(gHCH(g) 还原制取氨的反应过程如图所示(图中h表示空 2H-S(g)CHg) 2HS(g)+

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