内容正文:
1.1走近细胞 小专题
考点1 细胞学说的建立过程
考点2 归纳法
考点3 细胞的多样性和统一性
考点4 病毒的基础知识
考点1 细胞学说的建立过程
【细胞学说发展史】
1.维萨里--揭示人体 器官 水平的结构
2.比夏- 通过解剖进一步植物人体 组织 的结构
3.英国:罗伯特虎克发现(死细胞)并命名细胞
4.荷兰:列文虎克 观察细菌,精子等(活细胞)
5.施莱登/施旺细胞学说建立
【细胞学说的内容】
1.组成:细胞是一个有机体,一切动植物都由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成。
2.功能:细胞是一个相对独立的单位,既有它自己的生命,又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用。
3.来源:施莱登•施旺认为新细胞可以从老细胞中产生,后被魏尔肖修正为细胞通过分裂产生新细胞
【细胞学说的意义】
揭示了动物和植物的统一性,
和生物界的统一性
考点2 归纳法
1. 定义:
由一系列具体事实推出一般结论的思维方法。
2. 举例:
施莱登从观察到植物的花粉、胚珠、柱头等的细胞都有细胞核、
得出植物细胞都有细胞核。
3. 分类:
完全归纳法
不完全归纳法
① 目前已知组成生物体的蛋白质有21种氨基酸,根据 21种氨基酸的结构式,可以归纳出∶组成生物体蛋白质的氨基酸至少有一个氨基和一个羧基。—— 完全归纳
② 根据组成 DNA 的四种碱基的结构式,可以归纳出组成四种碱基的元素是C、H、O、N。—— 完全归纳
③ 美国化学家Sumnert、Northrop等人分析、提纯了多种酶,用归纳法证明了酶的本质是蛋白质,能被蛋白酶水解而失去活性。—— 不完全归纳
【教材中的颜色反应 开始就夯实 将来很多地方会体现】
(基本摘自课本中原话)
1.糖类中的还原糖、如葡萄糖,与斐林试剂发生作用,生成砖红色沉淀。脂肪可以被苏丹里染液染成橘黄色。蛋白质与双缩际试剂发生作用,产生紫色反应。
2.检测原理
脂肪 +苏丹Ⅲ染液→橘黄色
①脂肪的检测时需要用50%的酒精洗去浮色原因:苏丹皿易溶于酒精
②脂肪的检测时需要用显微镜观察
3.双缩脲试剂检测蛋白质
检测原理
蛋白质 + 双缩脲试剂 →紫色 (变性的蛋白质也可以(含有肽键))
4.淀粉+碘液显蓝色
5.鉴别动物细胞是否死亡常用台盼蓝染液。用它染色时死细胞会被染成蓝色,而活细胞不会着色
6.CO2可使澄清的石灰水变混浊,也可使溴麝香草酚蓝溶液由蓝变绿再变黄。根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝溶液变成黄色的时间长短,可以检测酵母菌培养液中CO的产生情况。
7.检测酒精的产生 橙色的重铬酸钾溶液在酸性条件下与乙醇(俗称酒精)发生化学反应,变成灰绿色。
8.观察根尖分生区组织有丝分裂
在高等植物体内,有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。由于各个细胞的分裂是独立进行的,因此在同一分生组织中可以看到处于不同分裂时期的细胞。通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体的存在状态,就可以判断这些细胞分别处于有丝分裂的哪个时期。染色体容易被碱性染料(如甲紫溶液,旧称龙胆紫溶液)着色。
第二出处:把根尖放入盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的甲紫溶液(或醋酸洋红液)的玻璃皿中染色。
9.细菌合成的脲酶可以将尿素分解成氨,氨会使培养基的碱性增强,使PH升高,从而使酚红指示剂变红
10.刚果红是一种染料,它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物,但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。当在含有纤维素的培养基中加入刚果红时,刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物。
11.DNA 的粗提取与鉴定
DNA不溶于酒精,但某些蛋白质溶于酒精。利用这一原理,可以初步分离DNA与蛋白质。DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,它能溶于2molL的NaCl溶液。在一定温度下,DNA遇二苯胺试剂会全规蓝色,因此二苯胺试剂可以作为鉴DNA的试剂。
【同位素标记和荧光标记补充】
同位素标记法(也称同位素示踪法)包括放射性同位素标记法和稳定性同位素标记法,是用示踪元素标记化合物(其化学性质不变),通过化合物的放射性分析或质量特征分析,确定物质的转移途径或对有关的化学反应进行追踪的方法。常用的放射性同位素有3H、14C、32P、35S、131I等,常用的稳定性同位素有15N、18O等。
荧光标记法是利用荧光蛋白作为特定的标志物对研究对象进行标记的分析方法。常用的荧光蛋白为绿色和红色两种。同位素标记是元素标记,荧光标记是分子标记。
1.(稳定性同位素一般只用于测量分子质量或密度梯度离心技术来区分不同的原子或者分子)
180:利用18O标记的CO2和H2O,确定光合作用产物O2中O的来源。
15N:利用15N标记的脱氧核苷酸,确定DNA的复制方式。
2.14C:利用14C标记的CO2阐明光合作用中碳的转变途径,即卡尔文循环。
3H:利用