2.3 性染色体上基因的传递与性别有关课件-2023-2024学年高一下学期生物浙科版（2019）必修2

浙科2019版必修2 遗传与进化 第二章 染色体与遗传 第三节 性染色体上基因的传递与性别相关联 生物 道尔顿在逛商店的时候为妈妈买了一双棕灰色的长筒袜，但妈妈则告诉他这双袜子太鲜艳了。妈妈看到的是樱桃红色。 道尔顿自己是一个红绿色盲的患者。 染色体组型 将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像，称为该生物的染色体组型。 体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌 制作步骤 显微摄影（有丝分裂中期染色体） 测量、剪贴、配对、分组和排列,形成染色体组型的图像 人类染色体组型图 意义： ①判断物种的亲缘关系 ②可用于遗传病的诊断 常染色体 与决定性别无关，雌雄个体都一样 性染色体 上面存在着与性别决定有关的基因 性染色体性别决定方式有两种： XY类型 ZW类型 生物的性别主要由性染色体决定 染色体组成: 男性:22对常染色体+XY 女性:22对常染色体+XX (X染色体大，Y染色体小) 。 减数分裂形成配子时: 男性产生两种精子：Y型精子和X型精子 女性产生：X型卵子 XY型： 人 哺乳类 某些两栖类 许多昆虫 其他性别决定方式 雄：XO 雌：XX 雄：XO 雌：XX 性别逆转：雌 → 雄 雄：卵细胞直接发育 雌：受精卵发育 性染色体上的基因伴随着性染色体而遗传 位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式叫伴性遗传。 红绿色盲是一种常见伴性遗传遗传病 一、伴性遗传定义 1. 人类红绿色盲的遗传表现 二、伴性遗传类型 你的色觉正常吗？ 某校学生红绿色盲患病情况调查结果 调查对象 男生 女生 调查人数 患病人数 调查人数 患病人数 04级学生 163 8 172 0 05级学生 160 10 177 0 06级学生 169 10 158 0 07级学生 172 10 156 0 08级学生 170 18 179 1 总计 834 56 844 1 患病率 6.71% 0.12% 根据表格提供的调查数据，你能看出其遗传的特点吗？ 社会普查 男性发病率为 7% 女性发病率为 0.5%（男性多于女性） 红绿色盲遗传的理论探究 ⒈红绿色盲受隐性致病基因（ ）控制 ⒉红绿色盲基因（ ）位于 ⒊红绿色盲基因（ b ）的表型效应因 而异 b b X染色体的非同源区段上 性别 请写出人类可能的基因型及相应的 表现型（B表示正常基因）: 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XbY XBY XbXb XBXb XBXB XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 红绿色盲一般传递途径： 男性—女儿—外孙 隔代、交叉遗传 小结: （1）男性患者多于女性患者 （2）交叉遗传，隔代遗传 （3）母患子必患、女患父必患 伴X隐性遗传病的特点： 红绿色盲基因（ b ）的传递 女 女 男 男 女 与红绿色盲相同遗传方式的还有血友病 (皇家病) （1）男性患者多于女性患者 （2）交叉遗传 （3）母患子必患 女患父必患 2.抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（A）的控制。 女性患者：XAXA， XAXa 男性患者：XAY 遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1. 女性患者多于男性患者 2. 具有世代连续性 3. 父患女必患、子患母必患 患者全部是男性 3.伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 单基因遗传病遗传方式的判定 1、先确定是显性还是隐性 （1）无中生有----隐性遗传 （2）有中生无----显性遗传 2、再判断是常染色体还是伴X染色体 （1）隐性遗传看女病，女病男正非伴性 （2）显性遗传看男病，男病女正非伴性 芦花鸡 女娄菜 1. 人类红绿色盲的致病基因（b）与正常的等位基因位于（ ） A、Y染色体同源区段 B、 X染色体同源区段 C、Y染色体非同源区段 D、 X染色体非同源区段 2. X染色体非同源区段的基因传递方式没有( ) A、男性→男性 B、男性→女性 C、女性→男性 D、女性→女性 A B 小练习 3.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（用