2.3 伴性遗传（课件+教学设计）-2023-2024学年高一生物下学期备课小能手优质教学课件（人教版2019必修2）

必修二 第二章 第3节 教师： 第3节 伴性遗传 红绿色盲检查图 伴性遗传: 决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。 2 一、性染色体和性别 1.性染色体的发现 性别 雄性 雌性 性染色 体组成 ZZ ZW ♀：常染色体+XX ♂：常染色体+XY 性别 雄性 雌性 性染色 体组成 XY XX 哺乳类、许多昆虫、某些两栖类、雌雄异株的植物。 鸟类、某些两栖类和爬行类、某些昆虫（如蚕） ♀：常染色体+ZW ♂：常染色体+ZZ 2.性染色体决定性别的方式 （1）XY型： （2）ZW型： 人的染色体组成 人的性别遗传 子代 配子 22+X 22+X 22+Y × 22对+XX 亲代 22对+XY 22对+XX 22对+XY 1.红绿色盲 人色盲症的发现——道尔顿的故事 二、人类伴性遗传实例分析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 4 5 6 3 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBX_ XBY XBXb XBY XBXb XBY XbY XBY XbY XbY XBXB 或XBXb XBY 活动1：完成35页思考讨论 雌性 雄性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 正常 (携带者） 色盲 色盲 红绿色盲相关的基因型和表型 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 XbY XBXB Y Xb XBX × XBXb 女性携带者 男性正常 XBY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 XBX Xb XBX Y 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 × XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY 亲代 配子 子代 XbY XB Xb Y Xb 女性携带者 男性色盲 × XbXb XBY 女性色盲 男性正常 XBXb 女性携带者 男性色盲 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 × 亲代 配子 子代 Xb XB Y Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 特点1：男性的隐性基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿; 活动2：完成课本36页思考.讨论 婚配方式 儿子色盲几率 女儿色盲几率 XBXB × XBY XBXB × XbY XBXb × XBY XBXb × XbY XbXb × XBY XbXb × XbY 预测下列婚配方式后代患色盲的概率 特点2:男患者多于女患者 0 0 1 1 0 0 0 1/2 1/2 1/2 0 1 2.抗维生素D佝偻病 二、人类伴性遗传实例分析 伴X染色体上显性遗传病，骨质不易钙化，有骨畸形症状。 雌性 雄性 基因型 表型 抗维生素D佝偻病相关的基因型和表型 患者 患者 正常 正常 患者 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 婚配方式 儿子色盲几率 女儿色盲几率 XDXD × XDY XDXD × XdY XDXd × XDY XDXd × XdY XdXd × XDY XdXd × XdY 预测下列婚配方式后代患抗维生素D佝偻病的概率 1 1 0 0 1 1 1 1/2 1/2 1/2 1 0 伴X染色体显性遗传特点： （1）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常; （2）患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。 3. 外耳道多毛症 伴Y染色体遗传 二、人类伴性遗传实例分析 遗传特点： 只会在男性中表现，父传儿、儿传孙。 三、伴性遗传理论在实践中的应用 问题1：血友病是伴X染色体隐性遗传病，若一位男性患者与正常女性（家系中无此病）婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。 男性患者 XhY 亲代 女性正常 XHXH X XHY 男性正常 子代 XHXh 女性携带者 优生建议： 无论儿女都不会患病。 问题2：血友病是伴X染色体隐性遗传病，一位女子的表型正常，但是其父亲患血友病，她和正常男性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。 男性正常 XHY 亲代 X 女性携带者 XHXh 优生建议： 儿子1/2几率患病、女儿正常，建议生女孩。 XHY 男性正常 子代 XhY 男性患者 XHXH 女性正常 XHXh 女性携带者 问题3：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若一位男性患者和正常女性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。 男性患者 XDY 亲代 X 女性正常 XdXd 优生建议： 儿子正常，女儿都患病，建议生男孩。 XdY 男性正常 子代