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高二同步周测卷/化学选择性必修3
(五)有机合成
A,环成烷分子式为CH,属于不饱和经
(考试时间40分钟,演分100分)
B.A的结构商式是○-0m
C,反应四①的试剂可以都是强线的陈溶液
可能用到的相对原子质量:H1C【2
一、选挥噩(本遮包括0小题,每小四6分,其60分。每小恶只有一个选现符合思意)
D细人溴水,若游液锡色斯可证明(●完全特化为
1,甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体,早在几十年前就成功合成,现在又有新的合成方法。
6.已知:①
N+3Fe+6HCI·
一NH十3FC1:+2H:0.苯胺极号被
旧的合成方法是(CH):C一O十HN*(H):COH)CN,CC(HCN+CHH十
H·NHH十CH一C(CH)H:斯的合成方法是CHC=CH十C)十
氧化:②
+CH,a四○CH+HC(烧化反位):D-CH为邻,对位
CH,(H一→CH,(CCLH。两种方法相比,新方法的优点是
定位取代基,一N,。一((H为间位定位取代基。以苯为原料合成对氢基苯甲酸
A,原料无爆阵危险
B没有副产物,原料利用率高
(H:N
(《()川)的步露是
C原料都是无毒物质
A米前生X旋新化Y虹化甲蓝2布原的慧对氨基装甲酸
D.生产过程中对设备没有任何商蚀性
2,人工合成淀粉”被评为中国生命科学十大进履,能在实验蜜实现C)到淀粉的全合截,
五米暗生X统化Y还原乐Z氧化甲蓝对氨系苯甲酸
其合战路线如图所不。下列说法正确的是
C,苯些新化X化Y氧化甲陆Z原的新对氨基苯甲酸
CO,一0附0又甲1MHo人0m一
.苯发精化X暗生y还短暗著2氧化甲慧对氨基紫甲酸
聊免面H
7,卫是一种食品添加剂中的防腐剂,可经如图所示反应路线得到(部分反应条件略)。下
A反应①和②辉符合绿色化学"理念
列说法错误的是
H
OCH
H
H
BZOZ):能提高反应①中CO的平衡转化率与反应速率
C.其他条件相同,盖度越高,反应的速半一定越大
D
D.“人工合成淀粉”有翡于实现藏中和及缓解粮食危机
3,有机合成的主要任务之一是引人日标官能团。下列反成中,能够在有机化合物碳链上
H
COOCH.CH.
引人羟基首能团的是
A烷烃在光照条件下与氟气反应
A.A是苯留的一种同系物,且溶解度小于苯酚
B.经反应AB和C*D的目的是保护官能团酚径基不被氧化
&肉代经在氢氧化钠的乙醉溶液中知热反应
C.与B属于同类有机物的同分异构体有3种(不包含B)
C醛在有能化剂并加热的条作下与复气反应
D.1maD可以清耗1 mol NaHC)
D,瞍酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应
4.己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有合成路线的基偏上提出了另一条“绿色”
然,以丙烯为基留原料,可制备离子导体材料中有机溶剂的单体丙烯酸丁面,一种合成路线
合成路线(如图所示),下列说法情误的是
民有合线
a下,CH,CHCH
Co.陆该阳CHCH-CH,一C-H巴
0
化△一
CH.CH.CH.CH.OH CH.CH COOH
√入√,下列判断情误的是
A有机物B可以先发生消去反应,再和酸性高锰酸钾溶液反应得到C
丙烯酸丁期
且环己烷分子可通过一定条件下的加藏反应生减正己烷
A.反应①是一个碳链增长的反应
C,有机物A可通过限水发生加成反虎生成B
B,反应②是还原反成,可以通过加成的方式实现
D.“绿色”合成路线中碳原子的利用率为1的%
5.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示,则下列说法正确的是
化学(人教短)选择性坐修1第1页(共(页)
衡水金卷·先卓”·高二同步周测缘五
化学(人较极)选择性坠修3第2页共4页)
C,反成③需要的条件是衣璧酸和加热
(3)反成D的化学方程式为
D.反应①巾有H:参与,则可以认为其反应类裂是还原反应
(4)下列关于合成路线中所涉及物质的说法正辞的是
(填选项学绿)
.聚精酸乙烯酯难溶于水,可用作日乳胶.型料薄膜和涂料等,用它可得到聚乙婚醉,聚乙
A.A.E分子中的原千均处于同一平面
蜂够水溶液可用作医用滴银液。合成骆线如图所示:
H.用水可整别A和B
四器四静t-"士f一士
C,D和E均能与KMn()酸性溶液反成
D,F与D互为其系物
H
oI
图馆根Z场福
里乙稀朝
()X是E的同系物,其相对分子霞量比E大42,X可能的结构有
种,其中含
已知:RCOR+ROH化RC(OOR+R'OH(R.R.K为不同的经基).
3个一CH:的X结构简式为
12.(19分)有机物」是一种治疗某种疾和的药物,某研究团以设计的合成路线如图所示,
下列说法错误的是
MgCl
A.试斜a是乙截
B.通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醉的产率
C,由M转化为聚醋酸乙娇酯的过程中发生了缩聚反应
D,自豪研酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯
1.高分子Y是一种人工合成的多肽,其合