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高二同步周测卷/化学选择性必修3
,以环成烧为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示,则下列说法正确的是
(五)有机合成
(考试时间40分钟,演分100分)
A.环戊烷分子式为CH,属于不饱和经
B,A的结构简式是(-o
可能用到的相对原子质量:H1C【2
C,反应②①的试胡可以都是强碱的酵溶液
一,进择题〔本题包播7小题,每小题4分,共28分,每小题只有一个选项符合题意)
D.加人溴水.若帝液阔色则可证明已完全转化为
1.甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体,早在几.十年前就成功合成,现在又有新的合成方法。
旧的合成方法是(CH)C一O+HCN+(CH),COH)CN,(CHC(OHCN+CHOH+
,已知:①
-N+3F#+6HCI→
一NH+3F,+2H0.装胺极易被
11→N1HHO+CC(CH)CH:新的合成方法是CHC=CH+C)+
CH(H一+(HCH(CH,两件方法相比,新方法的优点是
氧化:2②
+CH,a四CH:+H口(绽基化反克:①-CH为邻.对位
A原料无爆炸危粒
定位取代基,一N),一CO0州为间位定位取代基,以荣为原料合成对氨基苯甲酸
B没有副产物,原料利用率高
C原料都是无棒物质
(HN
—C()H)的步翼是
D.生产过程中对设备没有任何衡使性
2“人工合成淀粉“被评为中冈生命科学十大进展,能在实险室实现C)到淀粉的全合成,
A.米的华X统林化Y就化甲盖2亚颗的慧对氨基苯甲酸
其合成路线如图所不。下列说法正确的是
队苯酷纯X然莲化,Y还厚的蓝,乙氯化甲慧对氨系苯甲酸
m经1tmm
C.苯悠耗化X随化Y氢化甲糕Z无鄂的头对氨基苯甲酸
D茶规瓢化X黯华y还聚随从乙K能甲基对氨基装甲酸
7,E是一种食品深加剂中的斯腐剂.可经如图所示反应路线得到(蒂分反成条件略)。下
A,反应①和④军符合“禄色化学”理念
列说法错误的是
BZ)Z)能提高反应①中C()上:的平海转化半与反应速率
CCH
C.其他条件相同,置度德高,反应②的速率一一定越大
,“人工合成淀粉”有曲干实规碳中和及援解粮食危机
(.x.n
(E.
3,有机合成的主要任务之一是可引人目标官能。下列反成中,能够在有机化合物碳链上
引人经基宫能州的是
A烷经在光照条件下与氧气反应
CH
CH
用
B质代经在氯氧化钠的乙醇溶液中如热反成
A,A是笨酚的一种同系物,且溶解度小于苯酸
C,醒在有催化剂并加总的条件下与氢气反成
B.经反应A一·B和C+D的门的是保护官能闭用经基不被氧化
D.腹截和郁在有浓硫酸并加典的条件下反应
C.与B属于问类有机物的同分异内体有3种(不包含B)
L.已二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有合成路线的基留上提出了另一条绿色”
)1mND可以消耗1 mol NaHCO
合成路线(如图所示)。下列说法精误的是
二、透择题(本题包括3小题,每小题8分,其24分。每小题有一个或两个法项符合题意
尾有介城序线
“保色”合城牌线
全第选对得8分,达对自不全的得4分,有达错的得0分)
总.以丙烯为基确原料,用制备离子导体材料中有杭溶剂的单体丙烯截丁眉,一种合成路线
0
紫
g下:CH-CH-CH.CH--CH-CH,C-H马
d
A.有机物B可以先发生清去反?,再和酸性高话酸得落液反克得到C
及环己烷分子可通过一定条件下的加成反应生成正己烧
C.有机物A可通过跟水发生加成反应生成B
CH.CH.CH.CH,OH CH.-CH-COOH'
√入√。下列判断错误的是
D.“绿色合战路线中碳原子的利用率为10的
内烯酸丁脂
A.反应①是一个碳链增长的反应
B,反应是还原反应,可以通过加成的方式实现
化竿(人教覆·HX》岳择性垫修3第1页(共4页
衡水金卷·先章”·高二同步周测缘五
化竿(人较极·HX)选择性坠维等第子可I共1页]
C,反成需要的条件是加热
(4)下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是
〔填选项字得)
D,反应①中有H参与,期可以认为其反应类型是还原反
AA,E分子中的原子均处于月一平顶
9.聚醋酸乙烯酯难溶于水,可用作白乳胶,塑料薄膜和涂料等,用它可得到聚乙蜂醉,聚乙
H.用水可整别A和B
烯醇水溶液可用作医用滴限液,合成路线加图所示:
C.D和E均能与KM).酸性溶液反应
四器四fo-m士t-
D,F与D互为料系物
(5)X是E的同系物,其相对分子质量比E大42,X可能的结构有
种,其中含
OOCCI
服程根乙规居
3个CH的X结构简式为
已知:RCO)R+R'OH框化RCOR+R'OH(R,RR"为不同的径整,
12.(22分)有机物】是一种治疗某种疾利的药物,某研究团队设计的合成路线如图所示:
下列说法情误的是
07
A.试剂a是乙截
D
B.通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率
C.由M转化为聚臀酸乙烯衡的过程中爱生了输聚