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高二同步周测卷/化学 选择性必修2
6.Cs以的品胞结构如图所示:已知最近的2个C的核间距等于品胞边长,位于是取体刻
(五)金属品体、离子高体,配合物与超分子
角线上的C和(C呈相切关系,则CC品整中阳,阴离子的率径之比为
(考试时间40分钟,满分100分
可能用到的相对原子质量:H1 C135.5 Ni59 As75 Ag108
一、选择题(本题包括7小题:每小题4分,共28分,每小题只有一个选项符合题意
1.下列物质均处干回体状态,其品体类型正确的是
A1
B2一1
C.-1
离子品体 分子品体 其价品体 国品体
A
N.0
亦碧
7. 下列有关配合物的相关说法中错误的是
,。
CH COONH.
全
B
A.AP” 可以和F形成配离子[AIF。],与C形成[AIC],说明回一种中心离子,配
C
HH
石昂
石
t1
位体半径越大,配位数越小
0
品体
1
B.Cs.CoC.可写成配合物形式C[CoCL].CsC.则中心离子C 的配位数为
2.下列有关离子品体的说法中正确的是
C.配合物Ni(CO).中Ni为电中性原子
A.画融生金尾元素不可能形成离子是体
D. Imol[Pt(en)]C(en代表H.N一CH.一CH.-NH)中.含有的配位数为4N(N
B. 形成离子键的百分数最大的元素位干第IA族和第引A族
为阿伏加擅罗常数的值
C.离子化合物在室温或稍高干室泪时可能呈液态
二、选择题(本题包括3小题,每小题8分,共24分,每小题有一个或两个选项符合题意。
D. 离子化合物中不可能存在电中性分子
全强选对得8分,选对但不全的得4分,有选错的得0分)
3. 下列各组品体中,品体的类型不相同的是
8.常石(CaF)品体具有良好的光学和机械性能,在高功率激亮和紫外激光光学领域有着
A.品体i和S0
B.LiH和DH
独特的优势。CaF:的品跑结构如图1所示。下列说法错误的是
D."e和Cu
CC与B
A.Ca的配位数为B.F的配位数为4
4.近日,我国“神州十五号”飞发射取得圆满成功,并与“神州十因号”飞船乘组实现天官”会
B.每个CaF,品中含有2个“CaF。”
师,三名航天员每天晚16501.0,执行180天任务,需要2970001.0.这些0除了用
C.CaF:的熠点大于MgO的熔点
0.发生器(电部H.0).高压气气瓶提供外,还可以通过因体燃料氧气发生器提供,即粉状
D.Li.0具有知图2所示的反堂石结构,则1位于以0为题点的
N.CO在Fe极催化、600C条件下分解生成NC和O.Fe的品体结构有如图所示三种结
构.下列说法正确的是
A.-Fe和yFe两种品体的密度之比为2:!
正把面体的中心
,ì
B.8-Fe品体和7Fe品体中配位数之比为1.
C.Fe品取中,与Fe原子相邻最近且等距的Fe厚子,可
#。2七)
9.下判有关说法错误的是
构成正入面体
D.钉(R)在元素周期表中位于Fe的正下一周期,其基态原子核外价电子排布式
A.氢氛酸(HF,K -3.53X10)与BF 发生反应HF+BF -H[BF ].生成配合酸
为
H[B ].经测定Na[BF ]的水溶液呈中性,H[F ]为强酸
5.下列与配合物无关的是
B.P:于王水:3P+2HN0+12HC13H[PtCL]+2N0+4HO.将
A.过渡会属配合物远比主族金属配合物多的原因是过渡金属元素离子d轨道有较强的
H.[PCL]加人到AgNO.溶液中,不能产生白色沉淀
C.[Cu(NH).](OH):的喊性大于Cu(OH).原因是[Cu(NH)的半径大于Ca
B.用FeS酸反应制取H.8.选用盐酸而不选用H.80
的半径,与OH的结合能力较小,OH易干解离
C.格短水逐演加入到AgN3.溶流中,观察到的现象是先产生白色沉淀,后沉淀济解
D.[Cu(NH)]”的空间结构为正四面体形
D.将N0H溶液滴加到AC1.溶液中.不可能形成配位错
化学(人教·HX)
听京全卷·先享题·高二同步周测卷五
)选择性必修?第1页共页
化学(人教版·HX) 选择性必修?第?页[共(页]
10.中科院在超分子体系研究中取得创新性成果,短分子是由两
(4)我国科学家制备了超强有序的致密化碳化铁薄膜(SDM).这种SDM在柔性可穿鼓
种或两种以上的分子,演过分子间相互作用形成的分子聚集
电子器性、军用红外线隐身衣,电磁屏敲涂层等领域有着重要的应用前景,碳化钛结
体,它具有识别分子,全属离子及自组装特性,Mo将两个C。
构如图2所示(属球代表C原子,白球代表Ti原子).1原子和C原子为非线性关系。
分子,两个P甲酸丁确院及两个C0分子利用配位键自主&
孩化的位学武可写为
)
.根据原子的电负性顺序,C二N之D.离子
的组分子结构如图所示,下列说法错误的是
_二_n.
强度为TCTiNT