内容正文:
专题07 遗传的分子基础(选择题60道)
一、单选题
1.下列有关遗传物质探索过程的实验,叙述错误的是( )
A.培养R型菌时加入S型菌的多糖类物质,不能得到具有荚膜的细菌
B.艾弗里和赫尔希等人的实验方法不同,但实验设计思路却有共同之处
C.子代噬菌体中检测到35S标记的DNA,说明DNA在亲子代之间具有连续性
D.艾弗里和赫尔希采用了细菌培养、噬菌体培养、物质提取和分离等技术手段
2.某实验小组模拟“T2噬菌体侵染细菌实验”,如图所示。据此分析,实验操作正确的情况下,上清液和沉淀物的放射性分布是( )
A.上清液放射性很高,沉淀物放射性很低
B.上清液放射性很低,沉淀物放射性很高
C.上清液和沉淀物放射性都很高
D.上清液和沉淀物放射性都很低
3.图甲表示加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化;图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤示意图。下列相关叙述错误的是( )
A.图甲中的实线代表R型细菌,虚线代表S型细菌
B.据图甲可知,只有一部分R型细菌转化为S型细菌
C.图乙中搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳与DNA分开
D.若图乙中的噬菌体被32P标记,则上清液中的放射性很低
4.艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明能使R型细菌转化为S型细菌的“转化因子”为DNA.研究发现,在该转化过程中某种酶使S型细菌DNA片段双链打开,并将其中一条链降解。剩下的一条链与R型细菌DNA上的同源区段配对,切除并替换相应的单链片段,形成一个杂合DNA区段。关于上述转化过程的分析,不合理的是( )
A.转化中的“某种酶”兼具解旋酶和DNA酶的功能,可作用于两种化学键
B.在S型细菌的“转化因子”诱导下R型细菌发生了基因突变
C.S型细菌DNA片段上的荚膜基因能在R型细菌内正确表达
D.含杂合DNA区段的R型细菌分裂一次后可产生R型和S型两种细菌
5.K1荚膜大肠杆菌可引发脑膜炎。某研究小组用荧光染料SYBR Gold标记的PNJ1809-36噬菌体(DNA病毒)分别对K1荚膜大肠杆菌、若干种非K1荚膜大肠杆菌、若干种非大肠杆菌细菌进行检测。结果如表所示:
菌种
时间
K1荚膜大肠杆菌
非K1荚膜大肠杆菌
非大肠杆菌细菌
5min
细菌表面形成清晰的环状荧光
无荧光
无荧光
10min
细菌表面环状荧光模糊,但内部出现荧光
无荧光
无荧光
15min
细菌表面的环状荧光不完整
无荧光
无荧光
下列有关叙述中,不正确的是( )
A.荧光染料SYBR Gold标记的是PNJ1809-36噬菌体的DNA
B.子代PNJ1809-36噬菌体中均会出现荧光染料SYBR Gold
C.PNJ1809-36噬菌体能特异性识别K1荚膜大肠杆菌
D.用P标记的PNJ1809-36噬菌体进行实验会出现相似现象
6.为了研究半保留复制的具体过程,以T4噬菌体和大肠杆菌为实验对象进行了实验探究:20℃条件下,用T4噬菌体侵染大肠杆菌,进入T4噬菌体DNA活跃复制期时,在培养基中添加含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸继续培养。然后在5s、10s、30s、60s时阻断DNA复制,分离出DNA并通过加热使DNA全部解旋为单链,再进行密度梯度离心,检测离心管不同位置的放射性强度,结果如图所示(DNA片段越短,与离心管顶部距离越近)。关于该实验,下列说法错误的是( )
A.T4噬菌体以培养基中3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸为原料合成DNA
B.如果抑制DNA连接酶的活性,则会检测到靠近离心管顶部位置放射性增强
C.为了节省实验时间,DNA可不变性处理成单链直接离心
D.据图可知,30s内大量合成短片段DNA并在30s时出现短片段合成长片段
7.第一代基因测序技术又叫双脱氧链终止法,它以DNA合成反应为基础,反应体系中需加入ddNTP(有ddATP、ddGTP、ddCTP、ddTTP4种)。下图是该技术的测序原理和某待测DNA序列的电泳图谱。下列说法正确的是( )
A.双脱氧核苷酸无法与模板链发生碱基互补配对,导致子链延伸终止
B.待分离DNA片段有可解离的基团,在电场中会带上正电荷或负电荷
C.人工合成DNA体系中必须要加入ATP以供能
D.待测DNA的碱基序列是3'-GACTGCCA-5'
8.人类基因组测序表明,人体超过98%基因都转录为非编码RNA(ncRNA),ncRNA无编码蛋白质的能力;许多ncRNA被证实参与恶性肿瘤的发生发展。下列有关叙述错误的是( )
A.ncRNA和其他RNA的合成场所均是细胞核
B.和DNA、蛋白质一样,ncRNA的合成也遵循碱基互补配对原则
C.ncRNA由核糖核苷酸组成,可能影响原癌基因和抑癌基因的表达
D.细胞中的RNA具有物质运输、降低反应活化能、构建