内容正文:
高三一一轮复习40分钟单元检测卷/化学
2,(22分)某课外研究性拿习小相用如雷所示装置耐备少量度革并险迁度与苯的反应是取代反底。
(十九)烃、卤代烃及有机物结构和分类(选修】
《号试时问40分,周分100分)
项E用到的相对氟子衡量:川1C1常)16
实酸时,关幻话寡F,打开活粥C,在装有少量苹的三领烧粗中由A口知人少量浪,再加人少量获用,事
一,非落择丽(本题包括4小愿,其00分)
但A口
1.出分)同容下列可题:
同答下列问题,
1,(1山化合物A和B的分子式都是CH,,A的核磁共振氢讲如图所余,则A的结物宾式为一
(1UD试管内琴的是
,其作用是
,请衡测B的核磁共振氧讲上有
组峰
(2)障去溪米中翼有的比:常质的其利是
,发生反应的化学方程式为
,分离溪装中的苯的方法是
(3)三领烧程中发生反良的化学方醒式为
十上方士ip
(4)背三领烧框中的反成母将结束时(北时气体用基减少),打开活塞F,关闭话塞,可以看到的烈象是
(2)分子式为C日的芳普经.装环上的一浪敢代物只有一种,写出该苏香经销构简式:
落。(器(分)【,某有机物的结构简式如图所示:
1.舞度二的[CH:一(CC日日一(H:门是一种重菱的化工原料,能发生如图所示的反应:
H
成团
因装华回
生1KM0,消清
(1)该物硬的分子式是
Y+00
已年:D龄位与酸性KW)溶液反应的氧化产物对度关系:
(2)谈物质装环上的一溪代物有
H
(3)1o淡物质与流水翼合,量多消耗:的物质的量为
m。溪水少量时,所有可
KM
O+R一(XH:
能得到的物的结将简式为
R
(4)1该物质和H,闻成量多消托
:足量时,写出加成产物的结构魔式:
R
C-CH:
《4)+为
(5)下列关干该物质的说法正确的是
(填序号》,
R
我
可发生们域、取代.氧化等反风
②〔+14.○
②章溶于水
《8)异度二给的一氧代物有
种(不考虑立体科构:由反位①发生1,-相成衡得有机产物
®能使澳水裙色
的结构简式为
①能使酸性KO,.溶浪阁色,且原理是发生了如成反应
(4)X存在顺反外将,写出它的反式异构体的结构简式:
,X可能发生
,现有下列有机化合物,销按要求填空:
的反皮有
〔填透项字母)
HC CH
A.厢成反应
以,氧化反应
C.陆化反皮
CH
《51Y的洁构简式为
:书为含有六无环的有机物:其结构简式为
A.CH CH-CHCH
CH
HC
化学第1成共4顶1
面水金特”光家数,离三一轮复习扣分阵单无检测传十九
化单原2面(共1西)】
可
H
已知:【,一-XX为肉贰)为如对位定位基:
CH
D.CH CCH
相羊桥的化学性疑相低:
CH
E,H一CH
G.C H O
目.R,-NH+RC一R,—·R一NC一R+1HO(R,k:,R=日.是基等)
6)习出C的名称:
(用磊统名法》。
口)B的化学名作是
,D中言能团的名称为
(7)与CHCH,互为同系物的是
,以上互为同分异构体的壁
(填字得序号)。
(含)K+L的反应类理为
(8)G物爱有多种国分异构体,儿中与钠不反皮的同分异构体有
种:能鞋化氧化为得的同
(3A一C伯反应藏容可香调为A长康m我
第维每,石
〔纳“维“或”不能“),并解绿好因:
分异构体有
,(24分)璃酸氧陵是一种量见抗定疾和抗克别,最新质定表明,减西在体外规面水半上对新琴状病南
(4)M的墙构簧式为
其有抑制作用。型下为制备确酸氢诗(W)的一种合成路线:
(5)E与氢氧化的溶液反皮的化学方程式为
fe
C.HCINO
C.HON
(6)已细G在N/H条件下可转化为P○,则调足以下条特的P约同分异构体有种
第一个裳环外无其他怀状结构,
②常环上有两个取代基且为对位,其中一个为-口
③心红外光谱检测我分子中有碳氧双健装氮氧健。
化举第8直共A百)
衡木金静:先室数”离三一轮复习好分神单元检两春十丸
发学第手质【共4图引
可高三一轮复习J刀
·化学
高三一轮复习40分钟单元检测卷/化学(十九)
一、非选择题
含有六元环的有机物为
1.(20分)
I.(1)BrCH一CHBr(2分)2(2分)
2.(22分)
(2)CH
CH(2分)
(1)CCL(2分)除去HBr中的Br(2分)
Ⅱ.(3)4(2分)
CH:BrC(CH )=CHCH-Br(2)
(2)氢氧化钠溶液(2分)2NaOH+Br一一NaBr+
NaBrO十HO(4分)蒸馏(4分)
H.C
CH2
(4)
(2分)
AB(4分)
Br
H.C
(3)2Fe+3Br:-2FeBr
(5)CH2
CO0H(2分】
2分
HBr(4分)
(4)水倒吸入三颈烧瓶中,三颈烧瓶中液体出现分层
【解析】I.(1)化合物A和B的分子式都是
现象(4分)
C2H,B,A的核磁共振氢谱图显示A中只有一种等
【解析】三颈烧瓶中溴