二轮复习-题型(三)　有机物的结构与性质-2024年高考化学二轮专题复习课件

题型(三)　有机物的结构与性质 高考选择题突破 命题视角一　有机物分子中原子共线、共面的判断 1.掌握必备知识 2.巧用三种组合 (3)平面结构与立体结构连接，如果甲基与平面结构通过单链相连，则由于单键的旋转性，甲基上的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。 3.学会解题技巧 1.一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下： 下列叙述正确的是(　　) A.化合物1分子中的所有原子共平面 B.化合物1与乙醇互为同系物 C.化合物2分子中含有羟基和酯基 D.化合物2可以发生开环聚合反应 D 2.a、b表示两种化合物，其结构简式分别如图所示。 下列有关说法正确的是(　　) A.a、b与苯是同分异构体 B.a、b中6个碳原子均处于同一平面 C.a的二氯代物有五种 D.b能使溴的四氯化碳溶液、KMnO4溶液褪色，且褪色原理相同 3.γ－崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于γ－崖柏素的说法错误的是(　　) A.可与溴水发生取代反应 B.可与NaHCO3溶液反应 C.分子中的碳原子不可能全部共平面 D.与足量H2加成后，产物分子中含手性碳原子 B 命题视角二　有机物的结构与性质 1.有机物官能团的结构与性质 将陌生有机物的结构进行拆分，提取官能团、苯环等结构，通过官能团、苯环的典型化学性质来分析陌生有机物可能具有的化学性质。 官能团(或苯环结构) 典型性质 碳碳双键 或三键 ①能使溴水或Br2/CCl4溶液褪色(加成) ②能使酸性KMnO4溶液褪色(氧化) 羟基 (—OH) 醇 ①能与Na反应放H2　②部分氧化生成醛　③部分能发生消去反应　④能与羧酸反应生成酯 酚 ①与NaOH反应　②与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀　③能与Fe3＋发生显色反应 碳卤键 (F、Cl、Br、I) ①NaOH水溶液中发生水解反应 ②NaOH乙醇溶液中发生消去反应 2.常见有机反应的定量关系 1 mol官能团所消耗NaOH、Br2、H2的物质的量 消耗物 举例 说明 NaOH ①1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH ②1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH ③醇羟基不消耗NaOH Br2 ①1 mol碳碳三键消耗2 mol Br2 ②1 mol碳碳双键消耗1 mol Br2 ③酚羟基的每个邻、对位消耗1 mol Br2 H2 ①1 mol酮羰基、醛基、碳碳双键消耗 1 mol H2 ②1 mol碳碳三键消耗2 mol H2 ③1 mol苯环消耗3 mol H2 ①一般条件下羧基、酯基、酰胺基不与H2反应 ②酸酐中的碳氧双键一般不与H2反应 [典例]昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物说法不正确的是(　　) A.属于烷烃 B.可发生水解反应 C.可发生加聚反应 D.具有一定的挥发性 解析　烷烃是只含有碳、氢两种元素的饱和有机物，该有机物中还有氧元素，不属于烷烃，A说法错误；该有机物分子中含有酯基，可发生水解反应，B说法正确；该有机物分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，C说法正确；根据题干信息可知信息素有一定的挥发性，D说法正确。 4.某药物的合成中间体结构如图所示，有关该有机物的说法错误的是(　　) A.该物质分子式为C14H14O4 B.1 mol该有机物和氢气加成，最多消耗6 mol H2 C.1 mol该有机物和碳酸钠溶液反应，最多消耗0.5 mol Na2CO3 D.该物质能发生银镜反应，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色 解析　由结构简式可知，该物质分子式为C14H14O4，A项正确；一个该有机物分子中含有1个碳碳双键、1个酮羰基、1个醛基和1个苯环，和氢气加成时1 mol该物质最多消耗6 mol H2，B项正确；1 mol该物质最多可消耗1 mol Na2CO3生成有机酸钠和NaHCO3，C项错误；该物质含有醛基，能发生银镜反应，含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。 A.可发生水解反应 B.分子式为C13H20O2 C.能发生加成反应，不能发生取代反应 D.属于烯烃，能使溴的四氯化碳溶液褪色 5.一种用于合成青蒿素类似物的原料的结构如图所示，关于该有机物的说法正确的是(　　) B 解析　A.该化合物分子中只含有不饱和的碳碳双键和羧基，而无酯基、卤素原子等基团，因此不能发生水解反应，A错误；B.根据物质结构简式可知其分子式为C13H20O2，B正确；C.该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，因此能发生加成反应；含有羧基，能够与醇在一定条件下发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，因此该物质也能发生取代反应，C错误；D.根据物质结构简式可知：该物质中含有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，D错误。 课堂练习 1.维生素C(如图)广泛存在