内容正文:
厦门双十中学2024届高三第三次周考
化学试卷
〔试卷满分:100分考试时间:75分钟)
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23P31C35.5832K39
一、选择题(每小题只有一个正确答案,每小题4分,共40分)
1.下列有关我国传统颜料主要成分的变化,发生氧化还原反应的是
A.骨白[Cas(PO)(OH)]遇氟盐转化为[Cas(PO4)hF
B.铅白[2PbC03~Pb(OH2]過H2S得到黑色PbS
C.石绿[CuCO3Cu(OH2]受热分解得到黑色CuO
D.石黄(As2S,和As4S)在地表逐渐转化为硫酸盐
2.一种在航空航天、国防军工等领域具有应用前景的液晶聚芳酯G可由如下反应制备。
下列说法错误的是
s2o-1wuar1b1
s-4hO-1HQ-4
A.p=2m一1,化合物X为乙酸
B.化合物F最多有24个原子共平面
C.反应说明化合物E可发生缩聚反应
D.聚芳酯G与稀硫酸和NaOH溶液均可反应
3.反应H2O2十C12一2C+O2t+2H常被用于除去水中残余氯,N为阿伏加德罗常数的值,
下列说法正确的是
A.100mL1 mol-L-!H2O2溶液中含有的H-0键数目为0.2Na
B.25℃、101kPa时,22.4LCh中氯原了的数目为2Wa
C.0.1molO2含有质子的数目为0.8Wa
D.通过上述反应除去35.5gC,电子转移的数目为NA
4.下列化学方程式或离子方程式正确的是
A,向冷的石灰乳中通入Ch制漂白粉:C十20H一CI+CI0+0
B.氢氟酸溶蚀石英玻璃:SiO2十4HF-一SiF↑十2HO
C,候氏制碱法:2NaC1+2NH+CO2+H0=Na2COl+2NHCl
D,用丙烯腈电合成己二腈,在阳极发生的电极反应:
2CH2=CHCN-2e+2H=NC(CH2)4CN
5.化合物M2XYZW2是一种无机盐药物。已知X、Y、Z、W、M为原子序数依次递增的
短周期元素,X、M同主族,Y、Z、W同周期,基态Y原子s轨道总电子数是p轨道电
子数的4倍,基态Z、W原子的未成对电了数相等。下列说法正确的是
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A.电负性:X>Z
B.离子半径:W>M
C.简单氢化物沸点:Z>W
D.M2X3YZW2难溶于水
6.下列装置与对应操作正确的是
8mL95%乙牌
4mL0.Imol/L
[CU(NH]SO
溶液
A,析出[CuNH)AJSO4HO
B.分离苯酚和水
C.碘晶体(含
D.
测定K1溶
晶体
的混合物
NH4CI)
液的浓度
7.离子液体是在室温和室温附近温度下呈液体状态的盐类物质,一般由有机阳离子和无机
阴离子组成,某离子液体EMIM]BF4.(1一乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐)制备原理如图所
示.下列说法错误的是
RX—
+MA→N
N.
+MX
注:R为CH5、X为Br、M为Na、A为BF。已知:
N具有类似于苯的芳香性,
A.该离子液体的熔点低于氯化钠品体
B.
N2分子中1号N原子更容易与C2形成配位键
C.BFa中B-F键的键长比BF3中B-F键的键长长,键能小
D.N具有碱性,可以与盐酸反应生成相应的盐
8.实验室巾环己醇制备环己酮的流程如图所示:
NaCO,溶液
少量草酸
①
NaC固体
无水K,CO,
浓疏酸、环己醇混
液相2→液相3
操作1
液相1
95℃蒸馏
环己酮
合液(冷水浴)
OH
53-60℃
已知:主反应为
→
其为放热反应:环已酮可被强氧化剂氧化:环已酮
Na2Cr02/H*
沸点为155℃,能与水形成沸点为95℃的共沸混合物。下列说法错误的是
A,分批次加入里络酸钠可防止副产物增多
B,反应后加入少量草酸的目的是调节pH
C.①、②、③分别是含有硫酸、硫酸钠和Cr3*的水相、含NaC1的水相、KzCO,水合物
D.操作1为蒸馏,收集150-156℃的馏分:获取③的操作为过滤
第2页,共7页
9,电解苯酚的乙腈(CHCN)水溶液可在电极上直接合成扑热息痛(HO
装置如图,其中电极材料均为石墨。下列说法不正确的是
H,O,和KOH
H,0,和H,S0
混合液
混合液
CH,CN
阴离子交换膜
A、电极a为负极
B.c电极反应式为
OH+CHCN+Hz0-2e→H0
+2H
C.装置工作时,乙室溶液pH减小
D.合成1mol扑热息痛,理论上甲室质量增重64g
10.电位滴定是利用溶液电位突变指示终点的滴定法。在化学计量点附近,被测离子浓度发
生突跃,指示电极电位(EC)也产生了突跃,进而确定滴定终点的位置。常温下,用x
molL盐酸标准溶液测定ymL某Na2CO3样品溶液中NaHCO.的含量(其他杂质不参与
反应),
电位滴定曲线如图所示。下列说法正确的是
250
62.4
49.9
150
50
75器
.50
25
-150
12.