内容正文:
周测卷(二十五)基因工程、生物技术的安全性与伦理问题
(时间:45分钟满分:100分)
一、选择题:本题共15小题,每小题4分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目
要求的。
%
L.限制酶MmmI和限制酶EcoR I的识别序列及其切割位点分别为:GATC
担
GAATTO
一C'AATTG一和一G'AATTC一,如图表示某一目的基因片段与
CTTAAG
CTTAAG
质粒拼接形成重组质粒的过程,下列相关叙述错误的是
日的基因
Mun I
A.用限制酶EoRI切割目的基因,同时用限制酶MnI切割质粒
标
B.两种限制酶切割后形成的黏性末端的碱基可以互补配对
C.限制酶能使特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开
质粒
D.将重组质粒同时用2种限制酶切割则会形成2种DNA片段
2.某研究组对DNA粗提取的步骤进行了创新:利用液氮快速粉碎植物样品,采用碱裂解(O.5mol/L
NOH使细胞敲碎)的方式提取DNA,提取的DNA利用TE缓冲液中和,得到DNA粗提取液。下列说
中
蜀
龄
法错误的是
A.可采用洋葱或鸡血细胞为材料提取DNA
报
B.利用液氮处理样品的作用是使植物细胞彼此分离
知
C.碱溶液可以破坏细胞膜和细胞壁
D.TE缓冲液中析出的DNA应溶解在2mol/L NaCl溶液中
3.利用PCR可以在体外进行DNA片段的扩增,下列有关“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验的相关叙述,
错误的是
)
A.PCR实验中使用的微量离心管,枪头和蒸馏水等在使用前必须进行高压蒸汽灭菌处理
B.PCR利用了DNA的热变性原理
长
C.PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿出之后,迅速融化
岸
D.在向微量离心管中添加反应组分时,每吸取一种试剂后,移液器上的枪头都必须更换
期
4.通过设计引物,运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变
酵aT
如图为基因工程中获取突变基因的过程,其中引物1序列中含
引物1
有一个碱基T不能与目的基因片段配对,但不影响引物与模板
链的整体配对.反应体系中引物1和引物2的5'端分别设计增
引物2
加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述不正确的是
第1轮
PCR
A.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入
引物
B.在PCR反应体系中还需要加入4种游离脱氧核苷酸、耐高温
引物2
如
拓
的DNA聚合酶等
第2轮
PCR
製
C.第3轮PCR,引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的
a
2
突变基因
引物
御
D.第3轮PCR结束后,含突变碱基对且两条链等长的DNA占
引物2
1/2
南6
5.苏云金杆南通过产生Bt抗虫蛋白,破坏鳞翅目昆虫的消化系统
杀死棉铃虫。科学家利用基因工程将B抗虫蛋白基因导人棉花细胞里,进而培育出抗虫棉。下列相关
叙述正确的是
A.Bt抗虫蛋白只有在某类昆虫肠道的酸性环境中才能表现出毒性
茧
B.一般通过显微注射技术将表达载体导入棉花的受精卵中
C.苏云金杆菌和棉花的基因能拼接成功说明两者的DNA分子空间结构是相同的
D.以Bt抗虫蛋白基因的mRNA作为模板进行PCR扩增,可获得大量目的基因
6.杨树被根溜农杆菌感染后会增生并长出榴状物,称为冠瘿,冠痿内的冠瘿
T-DNA区城
碱是一种含氮有机物,是根瘤农杆菌生存的唯一碳源和氮源。冠瘿的形
成是由于根瘤农杆菌携带有天然的T质粒,其结构如图所示。下列说法
生长素
错误的是
某因
冠瘦碱合
(
左边界
成基因
赵
A.T质粒上的生长素基因可在杨树生长发育过程中发挥作用
右边界
B.Ti质粒上的T一DNA区域,至少含有一个限制酶的酶切位点
C.冠樱碱合成基因在根瘤农杆菌细胞中表达并分泌到细胞外
冠楼碱代谢林因
D.根瘤农杆菌内Tⅰ质粒的存在,决定了其冠瘿碱代谢基因侵染植物的
r基因
范围
复制起始位点
·97·
7.下列关于基因工程及其应用的叙述,错误的是
A.花粉管通道法可以用微量注射器将含有目的基因的DNA溶液直接注入子房中
B.只要从转基因棉花中检测到B抗虫蛋白,就代表转基因抗虫棉培育成功
C.B:抗虫蛋白被分解为多肽后与害虫肠上皮细胞的特异性受体结合,导致细胞膜穿孔
D.干扰素是一种糖蛋白,科学家用基因工程方法从大肠杆菌细胞内获得了干扰素
8.肿瘤坏死因子(TNF)在体内和体外均能杀死某些肿瘤细胞或抑制肿榴细胞的增殖,科研人员欲利用乳腺
生物反应器大量生产TNF,用于临床上疾病的治疗。已知HindⅢ、Bam H I、BglⅡ和PstI为限制性内
切核酸酶,识别的序列均不相同。下列关于基因工程中重组质粒构建的说法,正确的是
(
启动子
Hind lll
PⅢ
Bglll
四环素
tBgΠ
抗性基因
肿榴坏死因子基因
终止子
图1
图2
A.可选用PstI、BglⅡ和HindⅢ、BglⅡ两种组合切割质粒和目的基