2.5.1基因突变和基因重组课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

不可遗传的变异 可遗传的变异 基因突变 生物的变异 基因重组 （遗传物质改变） （遗传物质不改变） 染色体变异 判断关键:遗传物质是否改变 变异的类型 第1节 基因突变和基因重组 第5章 基因突变及其他变异 遗传造就生命延续的根基， 变异激起进化的层层涟漪。 研究遗传变异的分子机制， 为人类健康增添新的助力。 2 什么是变异？ 指亲代与子代、子代与子代个体之间性状的差异性。 【思考】通过整容，单眼皮成为双眼皮，这种变异能遗传吗？为什么？ 表型 = 基因型 + 环境 生物变异 （环境引起，不改变遗传物质） 不可遗传的变异 可遗传的变异 （改变遗传物质） 基因突变 基因重组 染色体变异 表型　　　 基因型　　　　 环境　　　 （改变） （改变） （改变） 讨论：是不是环境因素引起的变异就一定不能遗传呢？ （不能遗传的变异） （遗传的变异） 基因重组 染色体变异 表观遗传 （基因不变，表型变） 基因突变 诱发 不可遗传的变异 可遗传的变异（来源） 基因突变 生物的变异 基因重组 （遗传物质改变） （遗传物质不改变） 染色体变异 规律总结1： 1、病毒的可遗传变异的来源---基因突变 2、原核生物的可遗传变异的来源---基因突变 3、真核生物的可遗传变异的来源 ① 进行无性生殖时—基因突变和染色体变异 ②进行有性生殖时—基因突变、基因重组和染色体变异 小结 无丝分裂可发生的可遗传变异有: 有丝分裂可发生的可遗传变异有: 基因突变 基因突变、染色体变异 减数分裂可发生的可遗传变异有: 基因突变、基因重组和染色体变异 规律总结2： 考点： 1.基因突变的特征和原因　　　Ⅱ 2.基因重组及其意义 Ⅱ §5.1基因突变和基因重组 超艺 椒江一中 朱朝义 浙江省 一、基因突变 1、实例及其病因（直接原因？根本原因？）： 2、概念： 3、能否遗传? 4、原因? 5、时间? 6、特点? 7、意义? 8、适用范围? 9、应用? (1)实质？ (2)结果? GTA CAT 谷氨酸 缬氨酸 DNA mRNA 氨基酸 血红蛋白 正常 异常 GUA GAA CTT 突变 GAA 直接原因 根本原因 镰刀型细胞贫血症病因： 基因突变:基因的碱基序列发生改变（碱基对的替换,A-T替换为T-A） 编码血红蛋白的基因的碱基序列发生改变，（碱基对替换，A—T替换为T—A），引起所编码的血红蛋白分子的肽链上，发生氨基酸的替换。 蛋白质改变（氨基酸的替换） 11 病因 2.概念: 1.实例及其病因: 实例： 病因 一、基因突变 (1)实质： (2)结果： 镰刀型细胞贫血症 直接原因： 根本原因： 血红蛋白分子结构的改变（一个氨基酸的改变） 血红蛋白基因突变（一个碱基对的改变） 基因结构的改变，即基因中碱基对的 改变,基因的数目、位置不变. 产生了新的基因(型),可产生新性状（但不一定 表现出新性状） 因为：①密码子有简并性 ②突变产生的隐性基因在杂合子中得不到表现 替换 增添 缺失 A T C C G C T A G G C G C C G C G G C G A T T A C C G C G G C G A T T A A T A C C G C T G G C G 基因（DNA片段） A T C C G C T A G G C G C C G C G G C G 思考：除了碱基对的替换以外,还有什么情况可能导致基因结构的改变？ 1、概念 一、基因突变 指基因碱基序列改变，包括DNA碱基的增添、缺失和替换。 讨论：镰刀型细胞贫血症的发病原因是什么？ 判断：（1）DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换现象称基因突变。（ ） （2）基因突变是由于DNA大片段的增添、缺失和替换引起的碱基序列的改变。( ) （3）基因突变一定引起基因结构的改变，基因的数目、位置可能变，但不一定引起生物性状的改变。 ( ) 小结： 1、基因突变的实质：基因碱基序列的改变，即基因中碱基对（或脱氧核苷酸）的种类、数量和排列顺序可发生改变，但基因的数目、位置不变。 2、基因突变不一定导致生物性状的改变。 × × × B 随机性 为非基因区 DNA复制时，双链解开，稳定性降低 同源染色体内非姐妹染色单体 小结：生物基因突变，但生物未表现出新性状的原因？ 隐性基因在杂合子中得不到表现 4.突变的时间： 可发生任何时期，但主要发生在细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期（即DNA复制时） DNA分子