2.3.3 伴性遗传（第1课时）-2023-2024学年高一生物同步教学优质课件（人教版2019必修2）

第3节 伴性遗传(第1课时） 第2章　基因的本质 生物不仅受到非生物因素影响，还受到生物因素影响 1. XY性染色体决定型： 雄性： 异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY） 雌性： 同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX） 一. 生物的性别决定 （普遍存在于生物界） Y染色体 X染色体 课本P35第1段 2. ZW性染色体决定型： （鸟类、爬行类和少数昆虫类：蛾蝶） 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW） 一. 生物的性别决定 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。 可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。 问题探讨 性别 性染色体 课本P34第1段 (3)、分类 笔记 伴Ｘ染色体遗传 伴Ｙ染色体遗传 伴X隐性遗传： 伴X显性遗传： 红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 X Y 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 Y 正常或毛耳基因 视觉正常或红绿色盲基因 同源区段 非同源区段 非同源区段 正常或抗维生素D佝偻病基因 X 女性特征决定基因 睾丸决定基因 性染色体上基因的遗传总与性别相关联！ ——伴性遗传 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 课本P34第1段 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 约翰·道尔顿 约翰·道尔顿：第一个发现色盲的人 8 01 人类红绿色盲 思考·讨论 分析人类红绿色盲 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 遗传系谱图 课本P35 10 1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？ 讨论： 思考·讨论 分析人类红绿色盲 伴X隐性遗传病 2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2， Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 课本P35 11 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。） 1、色盲基因位置：仅在 染色体上 2、遗传类型： 伴X染色体隐性遗传 男性患者多于女性患者 人类红绿色盲 课本P36 X 12 1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？ 讨论： 思考·讨论 分析人类红绿色盲 2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2， Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 XBXB或XBXb XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY XBXB或XBXb XBXb XBY 课本P35 13 1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？ 讨论： 思考·讨论 分析人类红绿色盲 2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2， Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 XBXB或XBXb XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY XBXB或XBXb XBXb XBY 课本P35 14 XX XY × X X XY Y XX P F1 配子 XY 母方 父方 女儿 儿子 XbY 母方 父方 女儿 儿子 XbY XBXB 女正常 XBX