2.3.3 伴性遗传（第2课时）-2023-2024学年高一生物同步教学优质课件（人教版2019必修2）

第3节 伴性遗传(第2课时） 第2章　基因的本质 生物不仅受到非生物因素影响，还受到生物因素影响 02 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病 3 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型 女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样 抗维生素D佝偻病 课本P37第3段 XDY XDXd XDXd XDXd 男病，母女必病 有中生无为显性 抗维生素D佝偻病 1.抗维生素D佝偻病基因位于X还是Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？ 2.写出Ⅰ代1，Ⅱ代7和Ⅲ代14、15个体的基因型吗？ 伴X显性遗传病特点：(1) 连续遗传（具有世代连续性） (2) 交叉遗传 (3) 女性患者多于男性 (4) 男病母女病 一抗维生素D佝偻病家系图 笔记 5ban * 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 伴Y染色体遗传病 伴Y遗传病的特点： （1）无显隐性之分 （2）患者全部是男性，女性都正常 （3）父传子，子传孙，世代连续遗传 实例：外耳道多毛症 笔记 课堂小结 红绿色盲症 抗维 生素D佝偻病 外 耳道多毛症 男性 隔代交叉 父子 女性 男性 连续 母女 男性 判断： 伴性遗传一定具有交叉遗传现象 × 伴Y:传男不传女 伴XY型遗传性状的类型和特点 类型 典型病例 遗传特点 伴X隐 伴X显 伴Y 红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 ①隔代遗传 ②交叉遗传 ③男多女少 ①代代发病 ②交叉遗传 ③女多男少 ①连续遗传 ②患者全部是男性，女性都正常 ③父传子，子传孙 9 知识整合 1.X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X(隐性和显性)遗传 2.Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y遗传 3.X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。 X Y 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 (3)、分类 笔记 伴Ｘ染色体遗传 伴Ｙ染色体遗传 伴X隐性遗传： 伴X显性遗传： 红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 X Y 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴性遗传的类型及特点 新坐标P51 1．结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点 (1)性染色体的传递规律(如图) (2)分析 ① 男性的X染色体一定来自其母亲，且男性一定将X染色体传给其女儿。 ② 女性的X染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于基因的 显隐性。 ③ Y染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴Y染色体遗传 只限男性。 Y染色体传男不传女 伴性遗传的类型及特点 新坐标P51 ④若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例)，则有： 男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看 一般会表现出隔代遗传；由于致病基因为隐性，从概率上看男性色盲患者 多于女性色盲患者。 伴性遗传的类型及特点 新坐标P52 ⑤若致病基因为X染色体上显性基因(以抗维生素D佝偻病基因为例)，则有： 男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看 一般会表现出世代连续遗传；由于致病基因为显性，从概率上看女性患者 多于男性患者。 伴性遗传的类型及特点 新坐标P52 2．有关X、Y染色体的区段分析 (1)位于同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传类似。 (2)位于非同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传不同：只位于 X染色体上的基