2.3 伴性遗传（第2课时）-【高效备课】2022-2023学年高一生物同步备课优质课件（人教版2019必修2）

第二章 基因和染色体的关系 第 3节 伴性遗传 人类遗传病的解题规律 1 遗传方式 常染色体 伴性遗传 显性： 隐性： 伴X 伴Y： 遗传 显性： 隐性： 多指、并指 白化病 抗维生素D佝偻病 色盲、血友病 外耳道多毛症 1. （一）遗传方式的判断 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 （1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 （2）典型系谱图 第二步：判断显隐性 （1）无中生有为隐性。 （2）有中生无为显性。 （3）亲子代都有患者,无法准确判断,先假设，再推断。 ①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式， 题干中以明确告知遗传方式的。 如：人类红绿色盲、血友病、白化病、抗维生素D佝偻病等 ②需要判断：未知的遗传方式 第三步：确定致病基因的位置 （一般不考虑XY同源区段） 第三步：确定致病基因的位置 甲 乙 常染色体/X染色体 常染色体 隐性遗传看女病。 上推父亲； 下推儿子。 女病的父或子无病非伴性 丙 丁 常染色体/X染色体 常染色体 显性遗传看男病。 上推母亲； 下推女儿。 第三步：确定致病基因的位置 男病的母或女无病为非伴性 5种 隐性遗传病 显性遗传病 伴Y遗传 第1步 第2步 常隐 伴X隐 女病父子病 女病父子有正 第3步 常显 伴X显 男病母女病 男病母女有正 第三步：确定致病基因的位置 男病女不病，父传子，子传孙 （有中生无） （无中生有） 隐找女，显找男 熟记四种基本性状： 4 2 3 1 无中生有为隐性，生女有病为常隐 有中生无为显性，生女无病为常显 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 图9为常染色体隐性遗传。原因是：(1)双亲(Ⅰ代1和2)表现正常，子代女儿(Ⅱ代5)出现患者，为常染色体隐性遗传。(2)隐性遗传病的系谱图中，若女性(Ⅱ代5)为患者，儿子(Ⅲ代4)表现正常，其隐性致病基因在常染色体上。 11 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 常染色隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 甲病为 伴X隐性遗传病 乙病为 常染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传 非伴X显性 非伴X隐性 7 8 1 2 3 4 5 6 9 10 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 非常染色体显性 判断显隐性 代代发病： 可能为显 隔代： 为隐 判断 男女均等： 可能为常 男女不等： 常、性 伴性 男>女： 伴X隐 母病儿必病 女病父必病 伴X显 女>男： 父病女必病 儿病母必病 全男： 伴Y 质遗传： 母系遗传 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 最可能为伴X显性遗传 可能为： 伴X隐 常显、 常隐、 伴X显、 最可能为X染色体隐性遗传 可能为： 伴X隐 常隐、 图8为X染色体隐性遗传。原因是：(1)双亲(Ⅰ代1和2)表现正常，子代(Ⅱ代2和5)出现患者，为隐性遗传。(2)3个患者全为男性，女性都表现正常，符合性染色体隐性遗传特点。(3)表现出交叉遗传现象，即致病基因由男性患者(Ⅱ代2)通过其女儿(Ⅲ代3)传递给他的外孙(Ⅳ代2)。故属性染色体隐性遗传。 19 可能为： 伴X隐 常显、 常隐、 伴X显、 最可能为 “伴X隐” 可能为： 伴X隐 常显、 常隐、 最可能为 “伴Y” （二）伴性遗传和常染色体遗传综合题型 性染色体和常染色体是非同源染色体，其上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，符合自由组合定律，解题思路可按解自由组合定律的解题思路：单独考虑每一对基因，然后再自由组合 A a B b B A、a位于X非同源区段 （XAXA XAXa XaXa XAY XaY） A、a位于Y非同源区段 （XX XYA ） A、a位于X和Y同源区段 （ XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYa） （三）判断基因位置的确认及遗传实验设计 讨论：若某遗传病的致病基因位于X和Y同源区段，后代是否表现出伴性遗传现象？ XaXa ╳ XaYA 基因位于X和Y同源区段的遗传会和性别相关 基因位置 常染色体 性染色体 X染色体 （三）判断基因位置的确认及遗传实验设计 细胞核 细胞质（线粒体、叶绿体） Y染色体 X、Y同源区段 1.判定基因位于细胞核还是细胞质中 正反交 方法： 正反交结果相同则基因位于细胞核内； 结果： 正反交结果不同且与母本性状相同，则基因位于细胞质中。 (2)正反交法 （显隐性未知） 正反交实验 正反交结果一致 常染色体上 正反交结果不一致， X