课时梯级训练(8) 伴性遗传(Word练习)-【优化指导】2023-2024学年新教材中生物必修2 遗传与进化(人教版2019 单选版)

2024-03-19
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 226 KB
发布时间 2024-03-19
更新时间 2024-03-19
作者 山东接力教育集团有限公司
品牌系列 优化指导·高中同步学案导学与测评
审核时间 2024-03-19
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/43947055.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

课时梯级训练(8) 伴性遗传 一、选择题 1.下图为红绿色盲患者的遗传系谱图,以下叙述正确的是(  ) A. Ⅱ­3与正常男性婚配,后代都不患病 B. Ⅱ­3与正常男性婚配,生出患病男孩的概率是1/8 C. Ⅱ­4与正常女性婚配,后代都不患病 D. Ⅱ­4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/4 B 解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由题图可知,Ⅱ­3虽然不患病,但其可能是携带者,概率为1/2,Ⅱ­3与正常男性婚配,生出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,A错误、B正确;Ⅱ­4为正常男性,与正常女性婚配,若女性不携带色盲基因,则后代都不患病,若女性为携带者,则后代会出现患病男孩,且患病概率为1/4,C、D错误。 2.在猫的基因中,基因B控制黑色性状,基因b控制黄色性状,基因B、b同时存在时则表现为虎斑色,基因B和b都位于X染色体上,现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配,产生的小猫可能有(  ) A.黑色雌猫和黄色雄猫 B.黄色雌猫和黑色雄猫 C.黄色雄猫和虎斑色雄猫 D.黑色雌猫和虎斑色雄猫 B 解析:虎斑色雌猫的基因型是XBXb,黄色雄猫的基因型是XbY,它们的后代基因型可能为XBXb、XBY、XbXb、XbY,表型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫。故选B。 3.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是(  ) A.外祖父→母亲→女儿 B.外祖母→母亲→儿子 C.祖母→父亲→女儿 D.祖母→父亲→儿子 D 解析:外祖父患病,其一定将致病基因传给母亲,母亲可将致病基因传给女儿,A正确;外祖母患病,其可将致病基因传给母亲,母亲也可以将致病基因传给儿子,B正确;祖母患病,其可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上,C正确、D错误。 4.下图是某遗传病系谱图,下列有关叙述正确的是(  ) A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病 B.若3、4号为同卵双生,则两者性状差异主要来自基因差异 C.若3、4号为异卵双生,则两者都为显性纯合子的概率为1/9 D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4 C 解析:由1×2→5可知该病为常染色体隐性遗传病,A错误;若3、4号为同卵双生,那么他们的遗传物质应该是相同的,性状的差异应该是由环境引起的,B错误;1、2号均为杂合子,若3、4号为异卵双生,则他们都是显性纯合子的概率为1/3×1/3=1/9,C正确;1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2=1/8,D错误。 5.狗的直毛与卷毛是一对相对性状,如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配,其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析,下列哪种判断是不可能的(  ) A.卷毛性状是由常染色体上的显性基因控制的 B.卷毛性状是由常染色体上的隐性基因控制的 C.卷毛性状是由X染色体上的显性基因控制的 D.卷毛性状是由X染色体上的隐性基因控制的 D 解析:若卷毛基因为X染色体上的隐性基因,杂交后代中应出现雌狗全部为直毛,雄狗全部为卷毛的现象,与题中信息不符。故选D。 二、非选择题 6.下图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中 Ⅱ3不携带该病的致病基因。 (1)该病的遗传方式是________染色体______性遗传。 (2) Ⅲ7个体的基因型是__________________,若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是________。 (3)如果 Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),则 Ⅱ4个体的基因型为____________;若 Ⅱ3和 Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是____________。 答案:(1)伴X 隐 (2)XBXB或XBXb 1/4 (3)AaXBXb 3/8 解析:(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病,又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病,所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ3基因型为XBY,Ⅲ8基因型为XbY,所以Ⅱ4的基因型为XBXb,所以Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb。若Ⅲ7与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子,则其基因型为XBXb,再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病),即Ⅲ8基因型为aaXbY,则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb,Ⅱ3基因型为AaXBY;若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4+3/4×1/4=3/8。 一、选择题 1.(2023·青岛高一检测)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特点的

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